口腔科專業(yè)方案設(shè)計(jì)規(guī)范-化療(doc)-展示頁(yè)
2025-05-15 00:13本頁(yè)面
【正文】 方法計(jì)算合理的并符合法規(guī)要求的病例數(shù)。二 對(duì)照藥的選擇根據(jù)試驗(yàn)藥物的類別及SFDA新藥審評(píng)的要求選擇合理的對(duì)照藥。福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔專業(yè)組 文件編號(hào)： 口腔癌化療藥物的臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范起草人審核人批準(zhǔn)人日 期日 期日 期頒布日期生效日期執(zhí)行日期 試驗(yàn)前需得到SFDA同意進(jìn)行臨床試驗(yàn)的批文，參考申辦方提供的有關(guān)資料，查閱有關(guān)文獻(xiàn)，充分了解試驗(yàn)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥理作用特點(diǎn)、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)、 動(dòng)物毒理作用、體內(nèi)及體外作用、人體藥代動(dòng)力學(xué)、人體耐受性試驗(yàn) 及生物利用度等結(jié)果，參考國(guó)外文獻(xiàn)方法，擬出試驗(yàn)方案或修改申辦方提供的試驗(yàn)方案，最后與申辦方、其他研究中心及統(tǒng)計(jì)專家討論修改確定試驗(yàn)方案的內(nèi)容。一 試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用多中心、區(qū)組隨機(jī)化、盲法、對(duì)照試驗(yàn)方法。陽(yáng)性對(duì)照藥物應(yīng)選用已在國(guó)內(nèi)、外已上市應(yīng)用，公認(rèn)為安全、有效的化療藥物。四 疾病分期標(biāo)準(zhǔn)及評(píng)價(jià)：采用UICC和AJCC的TNM臨床分期標(biāo)準(zhǔn) T分期 T1：腫瘤最大徑≤2cm ；T2：腫瘤最大徑2cm，但≤4cm ；T3：腫瘤最大徑4cm；T4：腫瘤侵犯鄰近結(jié)構(gòu) N分期 N0：無(wú)區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；N1：同側(cè)耽擱淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤3cm ；N2：同側(cè)單個(gè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑3cm，但≤6cm ，或同側(cè)多個(gè)里那界轉(zhuǎn)移，最大徑均≤6cm ，或雙側(cè)或?qū)?cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，最大徑≤6cm ；N3：轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)最大徑6cm M分期 M0：無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；M1：有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移 臨床分期 臨床I 期：T1N0M0 ；臨床II 期：T2N0M0 ；臨床III期：T13N1M0、T3N0M0 ；臨床IV期：T4N03M0、T14N03M1 五 病例選擇 入選標(biāo)準(zhǔn)1) 年齡：20～80歲。 3) 首診患者，均經(jīng)病理活檢證實(shí)為鱗狀細(xì)胞癌。 5) 全身情況：全身情況可以耐受制定的治療方案者，無(wú)手術(shù)禁忌癥，通過(guò) X 線胸片、肝膽胰脾腎腹部B 超、全身骨骼核素掃描等排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移?；加袊?yán)重的肝、腎、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)疾患者；3) 有精神、神經(jīng)系統(tǒng)疾患者；4) 妊娠、哺乳期婦女；5) 3月內(nèi)參加過(guò)新藥臨床試驗(yàn)者；6) 出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者M(jìn)1，一般建議進(jìn)行化療，而不納入本研究之列7) 拒絕接受治療患者
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