薄層色譜法概述ppt課件-展示頁
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【正文】 HF254 2022/5/31 9 ? 薄層板涂鋪要求：均勻、平整、無氣泡引起的凹坑和龜裂。 ?在 366nm有熒光的指示劑如彩藍等。其特點是薄層強度高、使用方便，但不能用濃硫酸作顯色劑。薄層強度差。沒有黏結劑的吸附劑以字母“ H”表示。要求光滑、平整、洗凈后不附水珠。 2022/5/31 7 ?載板 ——玻璃板，放在飽和碳酸鈉溶液中浸泡數小時，除去玻璃表面的油污。 ?表面改性纖維素 ——乙?；w維素 ?藥典收載的固定相有 ：硅膠類、硅藻土類、氧化鋁類、微晶纖維素類等。 2022/5/31 5 薄層色譜系統(tǒng) ? 薄層板 ?未改性固定相 ?硅膠 —為使用最廣泛的薄層材料 ?氧化鋁 —有堿性、中性、酸性 ?硅藻土 —為化學中性吸附劑 ?纖維素 —天然多糖類 ?聚酰胺 —為特殊類型有機薄層材料，對能形成氫鍵的物質有特別的選擇性。 ?對污染物抗受力強 ?TLC——顆粒物質、腐蝕性物質、不可逆吸附物質均無影響。 2022/5/31 4 ? 色譜分離 ? TLC可 同時分離多個樣品 ，并可采用相同或不同溶劑進行同向或雙相 多次展開 ，通常采用 正相 色譜，色譜后 衍生化方便 。 而 HPLC是在封閉的系統(tǒng)內，流動相流量靠泵控制，溶劑選擇受檢測器限制，固定相需再生。 80年代以后發(fā)展了薄層色譜光密度掃描儀，和各步操作的儀器化，并實現了計算機化。 ? 因 TLC法設備簡單，分析速度快，分離效率高，結果直觀，很快被用作定性和半定量的方法。2022/5/31 1 第四章 薄 層 色 譜 法 2022/5/31 2 概 述 ? 1938年俄國人首先實現了在氧化鋁薄層上分離一種天然藥物。 1965年德國化學家出版了 “ 薄層色譜法 ” 一書，推動了這一技術的發(fā)展。 ? 70年代中后期發(fā)展了高效薄層色譜。 2022/5/31 3 ? 薄層色譜與高效液相色譜的差別（ 特點 ） ?固定相和流動相 ?TLC——流動相流動靠毛細作用力，流動相選擇較少受限制，固定相不用再生。 ?樣品處理 ?TLC要求 沒有 HPLC嚴格。 ? HPLC一次只能分離一個樣品，通常采用反相 色譜，色譜后衍生化受限制。 ?HPLC—— 顆粒物質、腐蝕性物質、不可逆吸附物質均有大的影響。 2022/5/31 6 ?表面改性固定相 ?疏水改性硅膠 ——化學鍵合烷基 ?親水改性硅膠 ——引入氨基、氰基、二羥基等，薄層板極性介于極性吸附劑和疏水改性劑之間（ 極性次序：硅膠 ﹥ 氨基 ﹥ 氰基 ﹥ 二羥基 ﹥ 反相 ）。 顆粒直徑 一般要求 10 – 40 um。然后充分漂洗干凈，干燥，置干燥器中備用。 ?黏結劑 ?無機黏結劑 ——石膏 （硫酸鈣），添加石膏的吸附劑以字母“ G”表示。無機黏結劑的優(yōu)點是：耐高溫，耐酸堿，但涂鋪薄板動作要快，否則勻漿易凝固。 2022/5/31 8 ?有機黏結劑 ——羧甲基纖維素鈉（ CMC） 、淀粉、聚乙烯醇、高分子聚合物等。 ?熒光黏結劑 ——在吸附劑中添加某種熒光指示劑，常用的熒光指示劑 ?在 254nm紫外光下發(fā)藍色熒光的有鈉熒光素、硫化鎘、陰極綠等。 ?含有熒光指示劑的商品吸附劑以“ F”表示，并以下標注明其激發(fā)光波長。例： ?硅膠板（粒度 10 ～ 40um） ?硅膠 G——將硅膠置研缽中，加入少量水，研磨均勻，至無結塊和氣泡，再加入比例量的水 (一般為 1份固定相與 3份水 )，迅速研磨均勻，立即涂鋪。配制 % ～ %CMC水溶液 ,放置過夜 ,使懸浮的纖維沉降 ,取上層用來配制吸附劑勻漿。 ? 薄層板活化 ?涂布后的薄層先在室溫下陰干，在使用前置適當溫度烘烤一定時間進行活化，然后置干燥器中備用。 ?采用多次點加法，第二次點加時應待前一次點加的溶劑揮發(fā)后再進行。 ?手工點樣工具：定容玻璃毛細管（ 1 –5ul），微量注射器。 ? 特點 ：適合于大量稀樣品溶液的噴加；條帶寬度不超過 2mm，有利于改善分辨率；便于狹縫式光密度計掃描；要求薄層板強度高。 ? 藥典規(guī)定：點樣基線距底邊 , 樣點直徑24mm, 點間距離約為 。展開距離一般為 1015cm。 ?分步展開 ——混合物性質差別較大時，一種流動相不能有效分離時，可采用不同溶劑依次展開不同距離。因無溶劑前沿，需要有個參照物同時展開，以計算相對保留值。將樣品點在薄層板的一個角上，展開適當距離后，揮干溶劑，再將薄層板以與原展開方向成 90 ? 的方向進行展開。該技術主要用于制備色譜。采用鍥尖技術可以在一般的展開室中進行類似展開。 ?
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