【正文】 當(dāng)具有藥士、中藥士以上藥學(xué)技術(shù)職稱或者藥學(xué)、中藥 學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷。 二、中藥房處方管理制度 處方是醫(yī)生開寫的取藥憑證，藥劑科憑本院具處方權(quán)醫(yī)師開具的處方發(fā)藥。 發(fā)藥：堅持“三查一對”，對取藥憑證，對姓名、對劑數(shù)、對地址。 中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗，節(jié)約用藥，少落地或不落地。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。 調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日劑量。節(jié)假日或一人值班沒有復(fù)核人員時，調(diào)劑人員應(yīng)擔(dān)負復(fù)核職責(zé)，并雙簽 字。 中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認（“雙簽名”）或重新開具處方后方可調(diào)配，并做好不合格、不合理的處方登記。 醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。第四十四條本規(guī)范由國家中醫(yī)藥管理局、衛(wèi)生部負責(zé)解釋。第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關(guān)于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 第四十科違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。 第三十八條對違反本規(guī)范規(guī)定的直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，由衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重，給予行政處分；情節(jié)嚴重，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第三十六條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施并嚴格執(zhí)行。 第三十四條醫(yī)院進行臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范，醫(yī)院質(zhì)量檢驗合格后方可投入臨床使用。 第三十三條罌粟壹不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天 3— 6 克。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。 第三十二條調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。中藥飲片調(diào)配每劑量重量誤差應(yīng)當(dāng)在177。復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到 100%。 第三十條中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。 第二十九條中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方 時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。 第二十七條中藥飲片裝斗時工清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。養(yǎng)護中質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴格進行檢查核對，不合 格的不得出庫使用。 第二十二條中藥飲倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施、工作場地、操作臺面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。 購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準文號。 第二十條有條件的醫(yī)院，可以設(shè)置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片 常規(guī)檢驗方法。 第十八條醫(yī)院對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收、驗收不合格的不得入庫。第十六條醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 第十五條醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。 第十四條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。 負責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員 中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)，具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相當(dāng)?shù)膶I(yè)技術(shù)下培訓(xùn)。三級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名副主任中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，二級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員，一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)至少配備一名中藥師或相 當(dāng)于中藥師以上專業(yè)技術(shù)水平的人員。一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)專人負責(zé)。 第七條二級以上醫(yī)院的中藥飲片管理由單位的藥事管理委員會監(jiān)督指導(dǎo)，藥學(xué)部門主管，中藥房主任或相關(guān)部門負責(zé)人具體負責(zé)。 第五條醫(yī)院的中藥飲片管理由本單 位法定代表人全面負責(zé)。 第三條按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。 第二篇：中藥飲片使用管理制度 中藥飲片使用管理制度 第一條為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。如有沉淀變色，過期、藥瓶標簽與瓶內(nèi)藥品不符、標簽?zāi)：蛲扛恼撸坏檬褂谩? 四、嚴格執(zhí)行《河南省集中招標采購管理規(guī)范》采購藥品，建立藥品進銷臺帳，進藥有票據(jù)，開藥有處方。庫房應(yīng)保持整潔。 三、應(yīng)定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負責(zé)。 藥劑科中成藥使用管理制度 一、采購時應(yīng)嚴格執(zhí)行采購計劃。 二十四、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損，并 符合有關(guān)規(guī)定。處方保存三年備查。處方保存兩年備查。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。 5%以內(nèi)。主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到 100%。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調(diào)配。 十七、調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不 合格的不得使用。標簽和藥品要相符。 十五、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標簽。 十四、定期中藥飲片進行養(yǎng)護并記錄結(jié)果。 十三、中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告藥品監(jiān)督管理部門。 十一、購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。 九、對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。 七、定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人 或單位謀取不正當(dāng)利益。負責(zé)中藥飲片驗收的，由中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員擔(dān)任；負責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，由三年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。 三、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。 二、采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。中藥飲片使用管理制度 [精選 5 篇 ] 第一篇：中藥飲片使用管理制度 中醫(yī)院中藥飲片使用管理制度 一、嚴格執(zhí)行醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等規(guī)定。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)主管中藥飲片工作的負責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。 三、嚴格按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。 四、堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位。 五、采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。 六、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 八、對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標準、藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入 庫。 十、設(shè)置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準文號。 十二、中藥飲片倉庫、調(diào)劑室具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除 塵等條件及設(shè)施。中藥飲片出庫前，應(yīng)當(dāng)嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時上報主管部門及時處理并采取相應(yīng)措施。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國藥典》或藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。 十六、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當(dāng)，不得錯斗、串斗。 十八、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。 十九、中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出。 二 十、定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并記錄，中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在177。 二十一、調(diào)配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調(diào)配。 二十二、罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天 3— 6 克。 二十三、進行臨方炮制，應(yīng)嚴格遵照國家藥品標準、藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范。 二十五、開展中藥飲片煎煮服務(wù)，由環(huán)境衛(wèi)生良好，通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉爛、變質(zhì)、 二、購入、調(diào)進或退庫的藥品，由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進行驗收，合格無誤，方可入庫存。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務(wù)報銷手續(xù)。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分 類定位存放，標簽醒目。每季進行一次清庫查點，做到帳物相符。 六、定期清點，檢查藥品質(zhì)量，防止積壓變質(zhì)。 七、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時，藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。 第二條本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。 第四條縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。 第六條中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責(zé)任制。藥事管理委員會的人員組成和職責(zé)應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》的規(guī)定。 第八條直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應(yīng)當(dāng)是中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。 負責(zé)中藥飲片驗收的，在二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員；在一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。 尚未評定級別的醫(yī)院，按照床位規(guī)模執(zhí)行相應(yīng)級別醫(yī)院的人員要求。 采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主 管中藥飲片工作的負責(zé)人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進中藥飲片。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當(dāng)利益。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還 應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。 第十七條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。 第十九條對購入的中藥飲片質(zhì)量有疑義需要鑒定的，應(yīng)當(dāng)委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。 第二十一條購進中藥飲片時，驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。 發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)及時封存并報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。 第二十三條中藥飲片出入庫應(yīng)當(dāng)有完整記錄。 第二十四條應(yīng)當(dāng)定期進行中藥飾養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。 第二十五條中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標簽。標簽和藥品要相符。 第二十八條醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應(yīng)當(dāng)由處方醫(yī)生確認（雙簽字）或重新開具處方后方可調(diào)配。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作。第三十一條醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量進行抽查并紀錄檢查結(jié)果。 5%以內(nèi)。對處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。處方保存兩年備查。處方保存三年備查。 第三十五條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服 務(wù)，應(yīng)當(dāng)有與之相適應(yīng)的場地及設(shè)備，衛(wèi)生狀況良好，具有通風(fēng)、調(diào)溫、冷藏等設(shè)施。 第三十七條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應(yīng)當(dāng)無毒、衛(wèi)生、不易破損，并符合有關(guān)規(guī)定。 第三十九條對違反本規(guī)范規(guī)定的醫(yī)院，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門應(yīng)當(dāng)給予通報批評。 第四十一條其他醫(yī)療機構(gòu)的中藥飲片管理和各醫(yī)療機構(gòu)的民族藥飲片管理，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門依照本規(guī)范另行制定。第四十三條本規(guī)范自發(fā)布之日起旅行， 1996 年 8 月 1 日國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法（試行）》同時廢止。 開縣趙家街