中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇-展示頁
2024-10-21 06:10本頁面
【正文】 當按照《處方管理辦法》和《中藥房處方調(diào)劑操作規(guī)程》的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。十一、毒性中藥飲片的稱量使用專用戥稱。十、調(diào)劑人員對所調(diào)配的飲片質(zhì)量負有監(jiān)督的責任，所調(diào)配的飲片應潔凈、無雜質(zhì)等。九、應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結(jié)果。八、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽，標簽和藥品要相符。發(fā)現(xiàn)假冒、劣質(zhì)中藥飲片，應當及時移放不合格藥品區(qū)封存，向上報告科主任按規(guī)定程序處理。購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。中藥房負責人原則上要求具備主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。三、藥劑科負責我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理工作的具體實施和監(jiān)督管理。第一篇：中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度一、為加強我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量的管理，保障人民用藥安全、有效、合理、合法，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和《醫(yī)院中藥房基本標準》制定本制度。二、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理由本院藥事管理委員會監(jiān)督指導。四、直接從事中藥飲片技術(shù)工作的，應當是中藥學專業(yè)技術(shù)人員。中藥飲片驗收人原則上要求具有主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱或具有豐富飲片鑒別經(jīng)驗的人員擔任，應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。五、采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。六、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。七、中藥飲片調(diào)劑室應當有與調(diào)劑量相適應的面積，配備通風、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應當按《藥品報損、銷毀制度》相關(guān)內(nèi)容處置。發(fā)現(xiàn)霉變或
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