中藥飲片采購管理制度-展示頁
2025-03-29 00:20本頁面
【正文】 四、中藥飲片的質量要求標準應符合《中國藥典》，《全國中藥炮制規(guī)范》的要求。驗收記錄的內容包括：藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，生產批號，效期，購進日期，經銷企業(yè)名稱，聲場企業(yè)名稱，驗收人及質量檢查驗收情況等。 二、中藥飲片驗收前要查看生產經銷企業(yè)與其銷售人員資質證照、有質量內容的合同協(xié)議。 8．中藥飲片采購流程：保管員提出計劃→采購員擬定采購計劃→科主任審查批準→采購員按批準采購。 6．該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 ，采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃，報藥劑科負責人審核后，從合法的供應單位購進中藥飲片。 2．每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“質量保證協(xié)議”，供貨單位保證所供藥品是合法、合格的藥品。 第三篇：中藥飲片采購制度 新煙街社區(qū)衛(wèi)生服務中心 中藥飲片采購制度 為規(guī)范藥品采購行為，保證臨床用藥，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。 九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。做到供應及時，合理使用。 六、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產企業(yè)、品名、產地、產品批號、生產日期、藥品生產許可證號，實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。 四、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、《 GSP 證書》、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件（首次還必須與原件對照）等相關資料，及產品所屬生產企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產許可證》、《 GMP 證書》，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。 三、 購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。 第二篇：中藥飲片采購制度 中藥飲片采購制度 一、采購中藥飲片嚴格按《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定執(zhí)行。 六、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。 四、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。 三、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，其中前三項復印件必須加蓋單位紅印章，將這些材料存檔備查。 二、應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。中藥飲片采購管理制度 第一篇：中藥飲片采購管理制度 中藥飲片（中藥材）采購管理制度 加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)學，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)，制定本制度。 一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。 五、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行 評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。一般藥品應備有 12 個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。 二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃 ,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品質量保證協(xié)議”， 供應單位保證所供藥品為合法、質量合格的藥品。 七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨 ,擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。 八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書
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