2中藥飲片采購質(zhì)量管理制度-展示頁
2025-03-24 12:54本頁面
【正文】 藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理中，并采取有效措施。 （七）每天應(yīng)校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物。 （五）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥。夏防季節(jié)，即每年 5— 9 月份，每月要將 全部飲片檢查一遍。 （二）中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。 （十）對特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。 （八）驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn) 文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。 （六）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。 （四）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 （二）所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。2 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 第一篇： 2 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 生效日期 :2021 年 1 月 8 日 一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。 二、中藥飲片購進(jìn)管理： （一）所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。 （三）購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。 三、中藥飲片驗(yàn)收管理： （五）驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收。 （七）驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。 （九）驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。 四、中藥飲片儲存與陳列管理： （一）應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。 （三）中藥飲片慶定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。 （四）中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄。 （六）飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則。 （八）中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應(yīng)符俁有關(guān)衛(wèi)生條件。 五、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理： （一）嚴(yán)把飲片銷售
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