2中藥飲片采購質量管理制度(參考版)
2025-03-16 12:54本頁面
【正文】 十、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。 八、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。 七、中藥飲片的購進堅持“按需進貨 ,擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。 五、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品質量保證協(xié)議”，供應單位保證所供藥品為合法、質量合格的藥品。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃 ,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從合法的供應單位購進中藥飲片。一般藥品應備有 12 個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。 五、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。購進國 家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 一、采購中藥飲片，必須根據(jù)本院臨床需要，按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。 應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。 購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。 醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。 醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。 醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證、并將復印件存檔被查。 第三篇：中藥飲片采購質量管理制度 中藥飲片采購質量管理制度 為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度： 采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。 （九）配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。 （七）應對先
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1