中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇(參考版)
2025-03-16 19:15本頁面
【正文】 應(yīng)當(dāng)及時上報本單位領(lǐng)導(dǎo)處理并采取相應(yīng)措施。防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。 購進(jìn)中藥飲片時， 驗收人員應(yīng)當(dāng)對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識、質(zhì)量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結(jié)果及驗收日期逐一登記并簽字。 醫(yī)院對所購的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗收，驗收不合格的不得入庫。 醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。 醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權(quán)委托書 、資格證明、身份證、并將復(fù)印件存檔被查。 第五篇：中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 中藥飲片采購質(zhì)量管理制度 為加強(qiáng)醫(yī)院中藥 飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度： 采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。 （四）為使藥物有效成分易于煎出，煎煮前應(yīng)先用涼水浸泡約半小時。 （二）煎藥以用砂鍋、不銹鋼鍋或搪瓷鍋為宜，忌用鐵器，以免藥物變色變質(zhì)。 三、煎藥 （一）制定煎藥操作規(guī)程，根據(jù)不同的飲片性質(zhì)采取先煎、后下、布包煎、另煎、沖服、溶化、烊化等不同的煎煮方法。 （二）毒性飲片專柜專賬專人管理，逐方銷存，定期檢查 賬物相符情況，做到日清月結(jié)。 二、毒性中藥管理 （一）臨床常用的毒性中藥包括：生川烏、生草烏、生半夏、生南星、生附子、生白附子、馬錢子、巴豆、輕粉、紅粉、斑蝥、蟾酥、天仙子、洋金花、膽礬、蜈蚣、雄黃等。 ，藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法，對特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特別說明和提示。 1％。 （四）檢查復(fù)核 ，有無多配、漏配、錯配、摻混他藥或異物等現(xiàn)象； 、相畏、妊娠禁忌和超劑量等； 、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等； 、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包； . ，要求每劑重量差異不超過177。 ，按照處方藥味順序調(diào)配，順序間隔擺放。 、果實、種子、動物骨及膠類藥，調(diào)配時應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥 。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)。 （三）調(diào)配 、相畏、禁忌、毒性藥劑量等，確認(rèn)處方?jīng)]有差錯。 ，再將全方相加即得總價，以四舍五人的方法保留至分。 （二）劃價 ，劃價工作宜由中藥專業(yè)人員完成。 ，特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)
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