【摘要】中藥飲片購(gòu)銷存管理制度一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確的經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,特制訂本制度。二、中藥飲片的購(gòu)進(jìn)管理1、確認(rèn)供貨單位的法定資質(zhì)及質(zhì)量信譽(yù),供貨單位必須是經(jīng)過(guò)審核合格的供貨單位。2、對(duì)與本店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員應(yīng)進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證,留存有關(guān)復(fù)印件存檔,并與供貨單位簽訂質(zhì)量協(xié)議書(shū)。3、購(gòu)
2024-09-10 14:23
【摘要】......中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄一、中藥飲片質(zhì)量管理二、
2025-04-15 05:23
【摘要】中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度第一篇:中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定,制定本制度:1、采購(gòu)中藥飲片,由倉(cāng)庫(kù)管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計(jì)劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購(gòu)進(jìn)中藥飲
2025-03-16 19:15
【摘要】中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度第一篇:中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄1、藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度。2、藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。3、藥品陳列管理制度。4、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度。5、不合格藥品管理制度。6、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。8、衛(wèi)生管理和人員
2025-03-21 23:48
【摘要】中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇第一篇:中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度一、為加強(qiáng)我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量的管理,保障人民用藥安全、有效、合理、合法,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和《醫(yī)院中藥房基本標(biāo)準(zhǔn)》制定本制度。二、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理由本院藥事管理委員會(huì)監(jiān)督指導(dǎo)。三、藥劑科負(fù)責(zé)我院中藥飲片調(diào)
【摘要】第一篇:中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度 中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度 一、為加強(qiáng)我院中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量的管理,保障人民用藥安全、有效、合理、合法,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和《...
2024-10-21 06:10
【摘要】楓嘉中醫(yī)院中藥飲片管理制度一、??中藥飲片采購(gòu):1.??為了加強(qiáng)中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GSP及其實(shí)施細(xì)則等法律法規(guī)的要求,特制定本制度。2.??中藥飲片的購(gòu)進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則,注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的實(shí)效性和合理性,力求做到供應(yīng)及
2025-04-10 22:55
【摘要】2中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度第一篇:2中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度中藥飲片采購(gòu)質(zhì)量管理制度生效日期:2021年1月8日一、為加強(qiáng)中藥飲片經(jīng)營(yíng)管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地經(jīng)營(yíng)中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。二、中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理:(一)所購(gòu)中藥飲片必須是合法生產(chǎn)
2025-03-16 12:54
【摘要】中藥飲片管理制度第一篇:中藥飲片管理制度中藥飲片管理制度為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理,保障患者用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。,由藥房管理人員依據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥情況提出計(jì)劃,經(jīng)本單位負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門(mén)有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位
2025-04-03 03:28
【摘要】淄博市中醫(yī)醫(yī)院毒性中藥飲片、按麻醉藥品管理的中藥飲片管理制度毒性中藥飲片指毒性劇烈,治療劑量和中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)使人中毒或死亡的藥材。毒性中藥管理的品種為砒石(紅砒、白砒)、砒霜、雄黃、水銀、紅粉、輕粉、白降丹、生馬錢(qián)子、生草烏、雪上一枝蒿、生川烏、生白附子、生半夏、生天南星、生巴豆、生千金子、生甘遂、生狼毒、生藤黃、天仙子、洋金花、鬧羊花
2024-09-13 09:10
【摘要】....有限公司題目:中藥飲片質(zhì)量管理制度共2頁(yè)第1頁(yè)文件編碼:QMGSP200701-1/0起草部門(mén):質(zhì)管部起草人:李聰起草日期:審閱人:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更記載:修訂號(hào):批準(zhǔn)日期
【摘要】中藥飲片廠管理制度日常管理一、上班時(shí)間不得無(wú)故脫崗。因私離開(kāi)崗位必須告之部門(mén)經(jīng)理,否則按私自脫崗處理,脫崗半小時(shí)以上一小時(shí)以內(nèi)按曠工半天處理,一小時(shí)及以上按曠工一天處理。二、上班時(shí)間不得做與工作無(wú)關(guān)的事,如睡覺(jué)、看報(bào)、上網(wǎng)、玩手機(jī)等,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),處罰款20元。三、質(zhì)量部、生產(chǎn)部人員休假由部門(mén)經(jīng)理簽字即可,三天及以上的上報(bào)備案
2024-09-10 11:40
【摘要】中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度第一篇:中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度1、飲片庫(kù)房劃分合格區(qū)(綠區(qū))、不合格區(qū)(紅區(qū))和待驗(yàn)區(qū)(黃區(qū)),以明確工作流程,避免藥品誤用。2、飲片應(yīng)按照藥物屬性分類管理,做到分區(qū)合理,庫(kù)位清晰,便于養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑。注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止飲片過(guò)期失效、蟲(chóng)蛀、霉壞變質(zhì)。3、飲片庫(kù)房面積應(yīng)與儲(chǔ)存的品種數(shù)量
【摘要】中藥飲片采購(gòu)管理制度第一篇:中藥飲片采購(gòu)管理制度中藥飲片(中藥材)采購(gòu)管理制度加強(qiáng)中藥飲片管理,體現(xiàn)中醫(yī)中藥特色,發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),制定本制度。一、采購(gòu)中藥飲片,必須根據(jù)本院臨床需要,按《基本用藥目錄》經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管
2025-03-21 00:20
【摘要】中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度第一篇:中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度中藥飲片質(zhì)量管理責(zé)任制度為加強(qiáng)中藥飲片質(zhì)量管理,確??茖W(xué)、合理、安全、準(zhǔn)確地使用中藥飲片,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī)制定本制度。一、醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負(fù)責(zé)。二、中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心,遵守相應(yīng)的規(guī)章制度,實(shí)行崗位責(zé)任制