中藥飲片管理制度匯編-展示頁
2025-04-16 22:55本頁面
【正文】 草及花類、葉類藥材不能采取曝曬，只能晾曬。日曬法適用于不怕變色、不怕融化和破碎的藥材。對(duì)適用該法養(yǎng)護(hù)的飲片可以直接置于太陽光下曬至干燥，不能高溫曬制的飲片不得采用此法。四、藥品養(yǎng)護(hù)操作方法：干燥法。有限公司題目：中藥飲片養(yǎng)護(hù)操作方法共4頁 第 1頁文件編碼：QMGSP2007041/0起草部門：質(zhì)管部起草人：李聰起草日期：審閱人： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記載：修訂號(hào)： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：變更原因及目的：一、目的：為了保證中藥飲片的在庫(kù)質(zhì)量，根據(jù)其性質(zhì)和質(zhì)量變異現(xiàn)象，對(duì)中藥飲片可進(jìn)行干燥、吸潮、熏蒸等科學(xué)合理的養(yǎng)護(hù)，特制定本操作方法。管理人員應(yīng)根據(jù)溫、濕度變化，采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，并做好記錄。沒有部門主管批準(zhǔn)，任何人無權(quán)借出或它用。為使中藥飲片標(biāo)本新鮮、久存，中藥飲片標(biāo)本應(yīng)置標(biāo)本瓶?jī)?nèi)。中藥飲片標(biāo)本從收（采）集到制作應(yīng)符合藥品的性質(zhì)和展示條件，并做好中藥標(biāo)本管理記錄。學(xué)習(xí)參考有限公司題目：中藥標(biāo)本柜管理的規(guī)定共1頁 第 1頁文件編碼：QMGSP2007021/0起草部門：質(zhì)管部起草人：李聰起草日期：審閱人： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記載：修訂號(hào)： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：變更原因及目的：一、 中藥標(biāo)本柜應(yīng)由熟悉中藥性質(zhì)、藥品儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)知識(shí)，并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)人員負(fù)責(zé)管理。 零貨稱取區(qū)每天清潔打掃，每周做一次大清掃，確保環(huán)境衛(wèi)生、安全。5.中藥飲片出庫(kù)必須執(zhí)行先進(jìn)先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得銷售。3.梅雨季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍。個(gè)別中藥飲片如果不易辨別真?zhèn)蔚?，必須送有關(guān)部門檢驗(yàn)合格方可入庫(kù)。 該制未制，該炮未炮的中藥飲片不得購(gòu)進(jìn)。8. 應(yīng)向具有合法證照的供貨企業(yè)購(gòu)進(jìn)。6.包裝注明品名、產(chǎn)地及供貨單位，并附藥品合格標(biāo)志。 供貨企業(yè)必須提供合法證照及擬供中藥飲片樣品，簽訂合同必須表明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等，必要時(shí)簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書。3. 為了加強(qiáng)中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、GSP及其實(shí)施細(xì)則等法律法規(guī)的要求，特制定本制度。中藥飲片采購(gòu)：1.. . . .有限公司題目：中藥飲片質(zhì)量管理制度共 2頁 第 1 頁文件編碼：QMGSP2007011/0起草部門：質(zhì)管部起草人：李聰起草日期：審閱人： 批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記載：修訂號(hào)： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：變更原因及目的：一、2. 中藥飲片的購(gòu)進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購(gòu)進(jìn)時(shí)的實(shí)效性和合理性，力求做到供應(yīng)及時(shí)，結(jié)合合理。4. 中藥飲片的包裝應(yīng)牢固，標(biāo)志清楚，達(dá)到規(guī)定的要求。5. 購(gòu)進(jìn)文號(hào)管理的中藥材飲片應(yīng)特殊管理。7. 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)檢部門原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。二、中藥飲片質(zhì)量管理：1.中藥飲片入庫(kù)必須驗(yàn)收其品名、產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期，實(shí)施文號(hào)管理的中藥飲片，在包裝上應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)，如發(fā)現(xiàn)有蟲蛀、霉變、變質(zhì)等質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得入庫(kù)。2. 在庫(kù)飲片必須定期采取養(yǎng)護(hù)措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍實(shí)行“三三四”循環(huán)。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補(bǔ)救措施。4. 嚴(yán)把中藥飲片銷售質(zhì)量關(guān)，拆零分裝時(shí)不得混裝，錯(cuò)裝，及時(shí)清理零貨稱取區(qū)，做好記錄。6.客戶反饋的質(zhì)量信息及時(shí)處理。二、三、標(biāo)本室為陰涼、干燥、避光。四、中藥飲片標(biāo)本應(yīng)定期檢查，做好防潮、防塵、防蟲、防鼠等養(yǎng)護(hù)工作。五、保管人員應(yīng)勤做衛(wèi)生，保持中藥標(biāo)本柜整潔、干凈、安全。二、適
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