中藥材、中藥飲片質量管理制度-展示頁
2025-03-29 23:48本頁面
【正文】 說明書、外觀性狀的檢查；中藥材還應注意水份和雜質的檢查；對進口藥材或飲片還應檢查供貨方提供的進口藥材或飲片的《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥材批件》的復印件是否加蓋有供貨單位質量管理機構的原印章，有效期限是否已經過期等。中藥材標明品名、產地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產企業(yè)、生產日期、生產批號等，實施批文 號管理的中藥飲片包裝上還應標明批準文號。 驗收應依據(jù)《中華人民共和國藥典》《中藥飲片炮制規(guī)范》《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定的相關內容及購銷合同中簽訂的質量條款進行。 購進應做好購進記錄，包括日期、品名、規(guī)格、供貨單位、生產廠家、產地、單位、數(shù)量、批號、購進人員、備注等內容，并保存于電腦中。購貨時應向供貨者索取包括攤位證、營業(yè)執(zhí)照、身份證等相關資質證明復印件，并標明所購藥材的品名、規(guī)格和產地。所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產企業(yè)、生產日期、生產批號等；實施批文號管理的中藥飲片應按藥品采購質量管理制度的相關規(guī)定執(zhí)行。 中藥飲片必須從取得 GMP 或 GSP 證書的合法飲片生產企業(yè)或經營企業(yè)購進，嚴禁從其他任何渠道購進中藥飲片。 質量信息管理制度。 拆零藥品和藥品銷售管理制度。 不合格藥品管理制度。 藥品陳列管理制度。中藥材、中藥飲片質量管理制度 第一篇：中藥材、中藥飲片質量管理制度 中藥材、中藥飲片質量管理制度 目錄 藥品購進質量管理制度。 藥品驗收質量管理制度。 藥品儲存、養(yǎng)護管理制度。 藥品不良反應報告
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