中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度-wenkub
2023-03-28 23:48:38 本頁面
【正文】 片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 購進(jìn)進(jìn)口 中藥材或中藥飲片應(yīng)有符合規(guī)定的加蓋了供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口藥材批件。購貨前應(yīng)簽訂購貨合同（本著公司實(shí)際規(guī)模較小，一般均為零星采購，購貨合同可為年度大合同）。 衛(wèi)生管理和人員健康檔案管理制度。 藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度。中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度 第一篇：中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度 中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度 目錄 藥品購進(jìn)質(zhì)量管理制度。 不合格藥品管理制度。 質(zhì)量信息管理制度。所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等；實(shí)施批文號管理的中藥飲片應(yīng)按藥品采購質(zhì)量管理制度的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 購進(jìn)應(yīng)做好購進(jìn)記錄，包括日期、品名、規(guī)格、供貨單位、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、批號、購進(jìn)人員、備注等內(nèi)容，并保存于電腦中。中藥材標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等，實(shí)施批文 號管理的中藥飲片包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。 驗(yàn)收完畢后做好驗(yàn)收記錄，包括到貨日期、品名、 等級（規(guī)格）、產(chǎn)地、數(shù)量、產(chǎn)品批號、供貨單位、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收員等內(nèi)容。 陳列藥品應(yīng)遵循藥品分類管理的原則，中藥材、中藥飲片與其他產(chǎn)品應(yīng)分開存放，并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。 四、藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度。 每次新購藥品入庫或在養(yǎng)護(hù)檢查時，倉庫管理人員應(yīng)按效期遠(yuǎn)近對庫存藥品作適當(dāng)調(diào)整。溫濕度達(dá)臨界點(diǎn)或超標(biāo)時，應(yīng)采取通風(fēng)除濕、降溫等措施，以保證陳列藥品質(zhì)
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1