中藥飲片管理相關(guān)制度-wenkub
2023-04-27 05:23:50 本頁(yè)面
【正文】 ，經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和發(fā)放，調(diào)配或發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查.、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改.，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配.、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三配方、四核對(duì)、五發(fā)藥的程序.，稱準(zhǔn)分勻，總誤差不大于177。 中藥飲片儲(chǔ)存管理制度、分類儲(chǔ)存，按溫濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放.、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)，根據(jù)實(shí)際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠等措施.，一周一次，監(jiān)督員一月兩次，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。采購(gòu)中藥飲片，應(yīng)做好購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄保存2年。對(duì)上述證件需整理備案待查。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購(gòu)，隨即補(bǔ)辦有關(guān)手續(xù)。中藥飲片采購(gòu)管理制度采購(gòu)藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按《基本用藥目錄》有計(jì)劃采購(gòu)。采購(gòu)藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期限等項(xiàng)目。加強(qiáng)采購(gòu)管理，滿足臨床用藥需求。中藥飲片驗(yàn)收制度.、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；；，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；，但不得少于二年；，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍.，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄.、過篩，定期清理藥斗，飲片前應(yīng)寫正名、正字，防止混藥.、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則.，工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜內(nèi)外清潔，無雜物.、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件.，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理中，并采取有效措施。2%，每付誤差不大于177。中藥房煎藥室工作制度一、煎藥室人員收到藥劑后，應(yīng)詳細(xì)核對(duì)病人姓名、性別、年齡、科別、門診號(hào)或住院號(hào)、劑數(shù)、每劑煎藥袋數(shù)。五、煎藥室應(yīng)有收發(fā)藥記錄、煎藥記錄
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