gmp-批生產(chǎn)記錄管理制度-文庫吧資料
2025-05-22 01:14本頁面
【正文】 內(nèi)容與生產(chǎn)工藝規(guī)程，崗位操作規(guī)程對照復(fù)核 ； 上下工序及成品記錄中的數(shù)量、質(zhì)量、批號、容器號必須一致、正確 ； 對生產(chǎn)記錄中不符合要求的 填寫方法、必須由填寫人更正并簽字 ； 若發(fā)現(xiàn)異常情況必須查明原因，做出合理的說明，并作詳細的記錄、經(jīng)辦人、復(fù)核人簽字 。 3. 批生產(chǎn)記錄的制定： 批生產(chǎn)記錄由工藝員制定，生產(chǎn)部負責(zé)人審核，質(zhì)保部負責(zé)人批準后執(zhí)行。它以批記錄為依據(jù)，以數(shù)理統(tǒng)計為手段，可以發(fā)現(xiàn)潛在的質(zhì)量問 題以及批生產(chǎn)指令和批包裝指令的不完善處，為標準的修訂提供信息和依據(jù)； 用于回顧性驗證，提供設(shè)備與工藝管理改進的信息。它記錄了 一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn) 過程，提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。 責(zé) 任：崗位操作人員、班組長負責(zé)執(zhí)行，生產(chǎn)部負責(zé)人、 QA 質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)保部負責(zé)人負
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