【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱(chēng)生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理,確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求,防止藥品污染及交叉污染。適用范圍:適用
2024-08-20 13:44
【摘要】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定,也是用戶(hù)評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn),為了加強(qiáng)包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-16 06:49
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)
2025-05-22 01:05
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的:減少生產(chǎn)過(guò)程中的人為
2024-11-20 18:27
【摘要】題目:設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期:編碼:HG03-009起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍:公司各生產(chǎn)部門(mén),設(shè)備管理部門(mén),生產(chǎn)部等。職責(zé):相關(guān)各部門(mén)負(fù)責(zé)人,各級(jí)設(shè)備管理人員,設(shè)備維修人員
2024-08-20 12:49
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部(車(chē)間)目的:規(guī)范產(chǎn)品返工的管理,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍:適用于不合格的中間產(chǎn)
2024-08-22 15:15
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱(chēng)設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范設(shè)備清洗的管理,保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求,藥品在生產(chǎn)
【摘要】第1頁(yè)共17頁(yè)北京****科技開(kāi)發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制,確保其處于完好狀態(tài),以滿(mǎn)足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器
2024-11-21 06:54
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范物料平衡的管理,防止藥品生產(chǎn)過(guò)程
2024-11-21 14:47
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱(chēng)生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理,防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍:適用
2024-08-20 13:16
【摘要】題目:中藥材管理制度生效日期:00--006起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立中藥材的管理制度,防止混貯混發(fā)或錯(cuò)發(fā),確保使用安全。范圍:本公司使用的所有中藥材。職責(zé):采購(gòu)員、倉(cāng)管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容:1.中藥材質(zhì)量
2024-08-22 23:32
【摘要】題目:毒性中藥材、飲片管理制度生效日期:00--014起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理,防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染,防止中毒事件發(fā)生。范圍:毒性中藥材、飲片的采購(gòu)、貯
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)車(chē)間中轉(zhuǎn)間(區(qū))管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部(車(chē)間)(((((目的:規(guī)范
2024-11-20 18:26
【摘要】題目:設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度生效日期:編碼:HG03-013起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理,延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命,提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍:公司各生產(chǎn)部門(mén)
2025-05-22 02:08
【摘要】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期:編碼:HG02-021起草:日期:審查:審核:日期:編訂部門(mén):批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門(mén):分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:加強(qiáng)對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理,確保系統(tǒng)安全,有效運(yùn)行。范圍:適用于SE