gmp-清場(chǎng)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場(chǎng)管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場(chǎng)管理制度，確保工作場(chǎng)所的衛(wèi)

2024-11-21 14:47

gmp-輔料管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購(gòu)進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-21 23:52

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出的管理，保持生

2025-02-16 07:05

gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2024-08-20 13:44

gmp-包材管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強(qiáng)包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-16 06:49

gmp-物料復(fù)核管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：減少生產(chǎn)過(guò)程中的人為

2024-11-20 18:27

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門(mén)，設(shè)備管理部門(mén)，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門(mén)負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-08-20 12:49

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-22 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-20 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】第1頁(yè)共17頁(yè)北京****科技開(kāi)發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-21 06:54

gmp-物料平衡管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過(guò)程

2024-11-21 14:47

gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2024-08-20 13:16

【管理精品】生產(chǎn)過(guò)程管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】，旨在保護(hù)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程各工序均處于受控狀態(tài)。以確保產(chǎn)品的加工、包裝質(zhì)量符合規(guī)定的要求。適用范圍適用于公司產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的工序控制和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理。工作程序，確定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)品管部審核批準(zhǔn)并蓋章后發(fā)給檢驗(yàn)人員、車間。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)，各車間按計(jì)劃任務(wù)負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)。各工序按照該工序作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行生產(chǎn)。生產(chǎn)車間應(yīng)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)全過(guò)

2025-05-01 01:52

gmp-中藥材管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯(cuò)發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購(gòu)員、倉(cāng)管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-22 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-文庫(kù)吧資料

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購(gòu)、貯

2024-11-21 06:54

gmp-生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度(已修改)

gmp-生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度(編輯修改稿)

gmp-生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-wenkub.com

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