【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制,確保其處于完好狀態(tài),以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器
2024-11-21 06:54
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)目的:建立清場管理制度,確保工作場所的衛(wèi)
2024-11-21 14:47
【摘要】題目:輔料管理制度生效日期:00--005起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度,保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍:公司輔料的管理。職責(zé)
2024-11-21 23:52
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的:建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度,確保設(shè)備技
2024-11-21 23:53
【摘要】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定,也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn),為了加強(qiáng)包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-16 06:49
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉庫目的:減少生產(chǎn)過程中的人為
2024-11-20 18:27
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的:規(guī)范產(chǎn)品返工的管理,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍:適用于不合格的中間產(chǎn)
2024-08-22 15:15
【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范物料平衡的管理,防止藥品生產(chǎn)過程
【摘要】第一篇:設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理制度 設(shè)備管理、維護(hù)保養(yǎng)制度和考核辦法 為加強(qiáng)設(shè)備管理,保證安全生產(chǎn)和設(shè)備正常運(yùn)行,保證產(chǎn)品質(zhì)量,提高生產(chǎn)率,增加經(jīng)濟(jì)效益,依據(jù)成功企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)和公司實(shí)際,制定本制度。 ...
2024-10-25 12:09
【摘要】xx車間設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理制度規(guī)范設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng),做到正確使用、精心維護(hù),確保設(shè)備在使用期內(nèi)良好運(yùn)轉(zhuǎn),減少設(shè)備在使用過程中,由于管理不到位造成設(shè)備技術(shù)狀態(tài)和生產(chǎn)效率降低,使設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài),以保證生產(chǎn)安全穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本管理制度。2.引用文件設(shè)備機(jī)動處設(shè)備管理文件:JD-SMP23-2015《設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)管理制度》本管理制度適用于聚合車間范圍內(nèi)的設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)。
2025-04-13 22:20
【摘要】1、目的:為規(guī)范公司設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)的管理行為,確保設(shè)備的長期平穩(wěn)運(yùn)行,并延長設(shè)備的使用壽命。2、適用范圍:適用于對公司所有設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)時的相關(guān)事宜。3、職責(zé)設(shè)備科維護(hù)保養(yǎng)人員職責(zé)如下。根據(jù)相關(guān)資料制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計劃。培訓(xùn)設(shè)備操作人員設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)方面的知識。監(jiān)督設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計劃的落實(shí)與執(zhí)行。定期檢查設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作
2024-12-23 21:25
【摘要】設(shè)備使用維護(hù)保養(yǎng)管理制度為加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)、貫徹“預(yù)防為主”和“維護(hù)與計劃檢修相結(jié)合”的原則,做到正確使用、精心維護(hù),使設(shè)備經(jīng)常處于良好狀態(tài),以保證設(shè)備的長周期、安全穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本制度。設(shè)備的維護(hù)1.設(shè)備維護(hù)的基礎(chǔ)工作設(shè)備維護(hù)的基礎(chǔ)工作由設(shè)備維修工負(fù)責(zé):清掃工作:設(shè)備的清掃不僅僅是清掃表面,而是將設(shè)備難以清掃的部位打掃干凈,使設(shè)備、
2025-05-22 03:04
【摘要】題目:中藥材管理制度生效日期:00--006起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立中藥材的管理制度,防止混貯混發(fā)或錯發(fā),確保使用安全。范圍:本公司使用的所有中藥材。職責(zé):采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容:1.中藥材質(zhì)量
2024-08-22 23:32
【摘要】題目:毒性中藥材、飲片管理制度生效日期:00--014起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理,防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染,防止中毒事件發(fā)生。范圍:毒性中藥材、飲片的采購、貯
【摘要】(試行)版本/修訂01/A頁碼共頁批準(zhǔn)審核編制發(fā)布日期2021年10月日1目的為加強(qiáng)設(shè)備的管理,安全合理有效的發(fā)揮設(shè)備的功效,做到正確使用、精心維護(hù),使設(shè)備經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài),以保證設(shè)備的長周期、安全穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn),特制定本制度。中國最大的資料庫
2025-05-02 10:08