gmp-物料貯存期限管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：物料貯存期限管理制度生效日期：00--012起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立物料貯存期的監(jiān)控管理程序。范圍：規(guī)定貯存期（有效期）的輔料、中藥材、飲片包裝材料。責(zé)任：QA檢查員、倉管員。內(nèi)容：

2024-08-22 22:27

gmp-清場管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場管理制度，確保工作場所的衛(wèi)

2024-11-21 14:47

gmp-輔料管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標準，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2024-11-21 23:52

gmp-包材管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要標準，為了加強包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-16 06:49

gmp-設(shè)備分級管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：設(shè)備分級管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的分級管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負責(zé)人，各級設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2024-08-20 12:49

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-22 15:15

gmp-設(shè)備清潔管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-20 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-文庫吧資料

【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標準設(shè)備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-21 06:54

gmp-中藥材管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-22 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2024-11-21 06:54

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2024-11-20 18:26

gmp-設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目：設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的維護保養(yǎng)管理，延長設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門

2025-05-22 02:08

gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2024-08-20 13:44

gmp-生產(chǎn)過程狀態(tài)標志管理制度-文庫吧資料

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標

2025-05-22 01:05

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-文庫吧資料

【摘要】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強對凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運行。范圍：適用于SE

2024-11-21 06:54

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