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正文內(nèi)容

手術(shù)室感染管理制度匯編(1)-文庫吧資料

2024-12-23 23:13本頁面
  

【正文】 織專家進行暴露級別評估、疫苗接種、化驗檢查、追蹤等,需要的話請傳染病專家診治。 八、職業(yè)接觸后報告 1.職業(yè)暴露發(fā)生后,當事人應盡快報告科室負責人。 2.丙肝病毒接觸者在4周、6周、4個月、6個月進行血清學檢測。 4.艾滋病病毒:預防性用藥應在發(fā)生艾滋病病毒接觸后4小 24 時實施,最遲不得超過 24小時,但即使超過 24小時,也應實施預防性用藥,具體用藥情況可咨詢??漆t(yī)師。暴露源為 HBV陰性者,接觸者完成乙肝疫苗接種。 六、職業(yè)接觸后預防措施 1.發(fā)生職業(yè)接觸后,應先確定源患者是否具有傳染性及職業(yè)接觸當事人免疫情況,如未進行檢測需立即進行檢測。 3.被血液、體液 污染的針頭刺傷后,立即從近心端向遠心端擠壓傷口,盡可能擠出損傷處的血液,再用肥皂水和流動水沖洗,禁止進行傷口的局部擠壓。 五、職業(yè)接觸應急處置措施 1.皮膚若意外接觸到血液或體液,應立即以肥皂和清水沖洗。 (2)使用的防護用品和消毒器械必須符合國家相關(guān)部門的有關(guān)規(guī)定,并在有效期內(nèi)使用。 (2)消毒劑:2 %戊二醛、含氯消毒液、碘伏、75 %乙醇以及速干手消毒劑等。 (六)醫(yī)療廢物應按照醫(yī)院《醫(yī)療服務管理規(guī)定》進行處理。 (五)污染的醫(yī)療儀器設備或物品應正確處理。 3.在進行侵入性操作時,一定要保持足夠的光線,避免刺傷。 (三)防止銳器傷 1.使用過的針具和注射器應及時處理,禁止雙手回套針帽,禁止彎曲被污染的針具,禁止用手分離使用過的針具和 針管,銳器使用后放置于銳器盒中,在容器裝滿之前將其密封和處理,不得重復使用。 4.接觸經(jīng)接觸傳染的感染性疾病患者如傳染病患者、多重耐藥菌感染患者等時應穿隔離衣;可能受到患者血液、體液、分泌物、排泄物噴濺時應穿隔離衣。 2.進行體腔穿刺等操作時應戴外科口罩,接觸經(jīng)空氣傳播或近距離接觸經(jīng)飛沫傳播的呼吸道傳染病患者時,應戴醫(yī)用防護口罩。 (二)正確使用防護用品 1.在接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物、嘔吐物及污染物品時應戴手套;接觸病人破損皮膚、粘膜時應戴手套。 三、職業(yè)防護措施 (一)認真落實手衛(wèi)生制度 1.以下情況應及時洗手或使用速干手消毒劑:在直接接觸每個患者前后;接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后;接觸病人的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后;穿脫隔離衣前后;摘手套后;接觸患者周圍環(huán)境及物品后。 3.強調(diào)雙向防護,及防止疾 病從病人傳至醫(yī)護人員,也防止疾病從醫(yī)務人員再傳至病人。 一、職業(yè)防護目的 1.有效預防醫(yī)院感染,保障病人和醫(yī)務人員健康。為了有效預防職業(yè)接觸造成醫(yī)院感染,保障病人和醫(yī)務人員健康,根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》要求,特制定本制度。 ,干燥,回收箱、回收車擺放整齊。刷洗干凈后,干燥備用。 三、回收箱及回收車的處理 1.每天工作完 畢,應徹底清洗回收容器,可用自來水及清潔劑清洗回收箱及回收車的各表面,干燥存放,專用于回收污染物品。保持回收箱及車的密閉性。 3.送到消毒供應中心的去污區(qū),應戴手套后、按科室清點器械數(shù)量并記錄,回收人員操作完畢,脫手套、洗手。 2.在科室回收污染器械,應戴手套,將科室污染物品回收箱放在回收車內(nèi),然后脫手套,進行手消毒后,離開科室。 2.用物:回收車、回收箱、快速手消毒劑、手套、筆及記錄本。 七、使用后處理:應按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。 ( 4)發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品,應立即停止使用、封存,并在 24 小時內(nèi)報告所在地 FDA,不得擅自處理。 ( 2)科室使用 前應檢查小包裝有無破損、失效,產(chǎn)品有無不潔等。 五、發(fā)放:小包裝破損、過期、不結(jié)的物品不得發(fā)放。 四、貯存:庫房整潔、干燥。 ( 4)進口一次性無菌產(chǎn)品應有滅菌日期和失效期等中文標識。 ( 2)產(chǎn)品大、中、小包裝均應標注生產(chǎn)廠址和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號等信息。采購記錄包括:采購產(chǎn)品的企業(yè)名稱、購進日期、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、消毒或滅菌日期、產(chǎn)品有效期、注冊證號、生產(chǎn)廠家(產(chǎn) 地)、供貨人簽名等。( 8)各級授權(quán)書的內(nèi)容是否齊全,包括授權(quán)銷售產(chǎn)品范圍、銷售地域范圍及有效期時間、法人簽名等。( 6)證件復印件是否加蓋原證持有者印章。( 4)產(chǎn)品是否在證件所批的生產(chǎn)(經(jīng)營)許可范圍內(nèi)。 ( 2)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及附件是否與產(chǎn)品相符。 3.證件審核的主要內(nèi)容如下。 (2)各級授權(quán)委托書原件。 2.其他證件的復印件。( 2)FDA 頒發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及附件。 二、審核的證件及主要內(nèi)容 1.醫(yī)療器械、器具應 具備如下證件的復印件。 17 1 廢棄的銳利器械應置于防滲漏的銳器盒統(tǒng)一回收處理,避免直接接觸。 每月對清洗消毒滅菌物品進行效果監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)問題,及時上報處理。 器械清洗達到清潔有光澤、無銹、無污跡、無血跡、無殘留物,采用目測或使用帶光源 的放大鏡對器械進行檢查,清洗質(zhì)量不合格的重新處理,功能不良的及時維修或報廢。 機械清洗適用于大部分常規(guī)器械清洗,手工清洗適用于精密、復雜器械的清洗和有機物污染較重器械的初步處理。 手術(shù)后的腔鏡按照沖洗 — 酶洗(酶劑浸泡、刷洗) — 漂洗 —水槍、氣槍 — 滅菌的程序進行。 特殊感染器械按規(guī)范相應處理。 手術(shù)器械的清洗設備及清洗環(huán)境符合要求,配備分類臺、回收器具、手工清洗池、壓力水槍、壓力氣槍、超聲清洗裝置、干燥設備及相應清洗用品。適用壓力蒸汽滅菌的器械和部件可選擇壓力蒸汽滅菌,不耐熱的器械和部件可選擇等離子低溫滅菌。 ( 4)大批量不合格消毒劑(過期、污染)應按《醫(yī)療廢物管理條例》中化學性廢物的要求處理。 ( 2)嚴格按照衛(wèi)生許可證批件審批的方法、范圍等使用。 六、發(fā)放:小包裝破損、過期、不潔的物品不得發(fā)放。 五、貯存:庫房整潔、干燥。 ( 2)產(chǎn)品大、中、小包裝均應標注實際生產(chǎn)廠址和衛(wèi)生許可證號。 四、采購部門驗貨: ( 1)建立采購、質(zhì)量驗收制度并做好記錄。( 5)證件的法人,廠址等信息是否一致。( 3)營業(yè)執(zhí)照有無年檢印章。 ( 1)證件是否在有效期內(nèi)。 ( 4)銷售人員身份證復印件及聯(lián)系方式。 (2)中國計量認證的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。 3.其他證件的復印件。另有文件注明不再按照醫(yī)療器械實施行政許可的,如醫(yī)用室內(nèi)空氣消毒設備不需索要《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。( 3) FDA 頒發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(進口產(chǎn)品無)。 ( 1)生產(chǎn)企業(yè)所在地省衛(wèi)生廳發(fā)放的衛(wèi)生許可證(進口 產(chǎn)品無)。另有文件注明的,如 75%單方乙醇、次氯酸鈉、戊二醛、紫外線燈、壓力容器滅菌器等不需索要衛(wèi)生許可批件。 ( 1)生產(chǎn)企業(yè)所在地省衛(wèi)生廳發(fā)放的衛(wèi)生許可證(進口產(chǎn)品無)。 三、審核的證件及主要內(nèi)容。 14 醫(yī)院消毒藥械管理制度 一、消毒藥械包括消毒劑和消毒器械。接臺麻醉師和巡回護士等應重新洗手,根據(jù)要求戴口罩。 十三、接臺手術(shù)環(huán)境應在清潔工作完成后進行,不同級別手術(shù)間應運行一定時間達到自凈要求后,方可進行下一臺手術(shù)。 十一、層流潔凈手術(shù)室應督促設備負責部門對凈化系統(tǒng)進行定期清潔,并監(jiān)測空氣過濾阻力,及時清洗與更換中、高效過濾網(wǎng)。 九、每周對快速、小型壓力蒸汽滅菌器進行生物監(jiān)測,每月對醫(yī)務人員手、空氣、無菌物品、使用中的消毒液進行衛(wèi)生學監(jiān)測。 八、手術(shù)器械與物品首選壓力蒸氣法;不能用壓力蒸氣消毒的用 EO 等離子;避免使用浸泡法;手術(shù)器械與物品一用一滅菌;備用 13 刀、剪等用小包裝。醫(yī)務人員應在遵循標準預防的基礎上,根據(jù)病原菌的傳播途徑遵循相應隔離技術(shù)標準操作規(guī)程。 五、病人進手術(shù)室按其手術(shù)等級進入相應的手術(shù)室,明確傳染病人入隔離手術(shù)間;呼吸道傳染病人入負壓手術(shù)間;手術(shù)間門口根據(jù)病原菌的傳播途徑懸掛相應的隔離牌,如接觸隔離、空氣隔離、飛沫隔離。 三、嚴格執(zhí)行環(huán)境、物品清潔消毒操作規(guī)程;定時定點 ,濕式清潔;定期消毒接送車,無交換車則車輪每次應清潔;接送隔離病人用專車,嚴格消毒。 12 手術(shù)室醫(yī)院感染管理制度 一、 布局合理,符合功能流程和潔污分開的要求:分非限制區(qū)、半限制區(qū)、限制區(qū),區(qū)域間標志明確。 ( 1)醫(yī)院感染管理學科發(fā)展的新進展; ( 2)醫(yī)院感染的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷、治療與預防措施; ( 3)抗感染藥物學與感染病學的相關(guān)內(nèi)容,臨床微生物學、分子生物學、臨床疾病學、醫(yī)院流行病學、統(tǒng)計學的有關(guān)內(nèi)容; ( 4)醫(yī) 院感染相關(guān)臨床微生物基礎 知識,微生物藥敏試驗及正確判斷; ( 5)醫(yī)院感染常見病原菌與耐藥現(xiàn)狀; ( 6)臨床和環(huán)境微生物標本的正確采集方法與運送; ( 7)抗菌藥物種類、用藥策略與使用管理; ( 8)不同傳播途徑醫(yī)院感染常見疾病的預防:氣源性、水源性、血源性; ( 9)導管相關(guān)感染的預防:呼吸機相關(guān)肺炎、插管相關(guān)血流感染、導尿管相關(guān)尿路感染; ( 10)手術(shù)部位醫(yī)院感染的預防; ( 11) 消毒學基本原理消毒滅菌新進展,消毒技術(shù)正確選擇、應 用 與 質(zhì) 量控制; ( 12)醫(yī)院隔離技術(shù)與正確應用; ( 13)醫(yī)療廢物管理; ( 14)
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