【正文】 法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型不得超過(guò)A．1種B．2種 C．3種D．4種 E．5種《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物品種，口服劑型不得超過(guò)A．1種B．2種 C．3種D．4種 E．5種《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期原則上為 A．半年B．1年 C．2年D．3年 E．5年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整抗菌藥物供應(yīng)目錄品種結(jié)構(gòu)，調(diào)整周期最短不得少于 A．半年B．1年 C．2年D．3年 E．5年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)只能選用 A．《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種B．《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種 C．基本藥物（包括各省區(qū)市增補(bǔ)品種）中的抗菌藥物品種 D．同類產(chǎn)品中價(jià)格低的抗菌藥物 E．國(guó)產(chǎn)抗菌藥物《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物應(yīng)當(dāng)由哪個(gè)部門統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)A、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)B、感染性疾病部門 C、藥學(xué)部門D、抗菌藥物管理工作機(jī)構(gòu)E、醫(yī)院感染管理部門《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制臨時(shí)采購(gòu)抗菌藥物品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過(guò) 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選和新引進(jìn)抗菌藥物品種 ，由抗菌藥物管理工作組審議 14．根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)抗菌藥物清退或者更換的說(shuō)法，正確的是A．抗菌藥物品種或者品規(guī)存在安全隱患、療效不確定、耐藥率高、性價(jià)比差或者違規(guī)使用等情況的，應(yīng)當(dāng)提出清退意見(jiàn)B．清退或者更換意見(jiàn)可由臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組提出 C．清退意見(jiàn)經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論通過(guò)后執(zhí)行D．更換意見(jiàn)經(jīng)抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意后執(zhí)行，應(yīng)報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案E．清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上6個(gè)月內(nèi)不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄15．根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)抗菌藥物的分級(jí)使用和越級(jí)使用，說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物 B．應(yīng)當(dāng)于48小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)C．越級(jí)使用抗菌藥物應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄用藥指證 D．特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用E．預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物16．根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展調(diào)查的抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況不包括A．使用量異常增長(zhǎng)的抗菌藥物B．一年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物 C．經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物 D．頻繁發(fā)生不良事件的抗菌藥物 E．企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物二、配伍選擇題（1~3） 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》 （4~6）、考核 、考核、考核 、考核 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、三級(jí)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事處方調(diào)劑工作的藥師獲得抗菌藥物調(diào)劑資格應(yīng)經(jīng)、三級(jí)以外的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法享用處方權(quán)的醫(yī)師、鄉(xiāng)村醫(yī)生獲得抗菌藥物處方權(quán)應(yīng)經(jīng)（7~10）根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物 、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大，或者價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物（11~13）根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選 ，經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會(huì)診同意后，由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開(kāi)具處方的是（14~15）%的抗菌藥物 %的抗菌藥物 %的抗菌藥物 %的抗菌藥物 %的抗菌藥物 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》 ，根據(jù)追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果，再?zèng)Q定是否恢復(fù)臨床應(yīng)用的是（16~17） 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》（18~19） 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）抗菌藥物使用量、使用率等情況進(jìn)行排名并予以公示的是、使用率等情況進(jìn)行排名并予以公示的是（20~21） 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》 （22~24） 根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)經(jīng) ，應(yīng)當(dāng)經(jīng) ，應(yīng)當(dāng)經(jīng)三、多項(xiàng)選擇題《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物管理工作機(jī)構(gòu)或者專（兼）職人員的主要職責(zé)包括 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)臨床藥師配備的要求，說(shuō)法正確的是 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定，說(shuō)法正確的是，制定本機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄 ，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采購(gòu)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用 A.《國(guó)家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種B.《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種 C.《國(guó)家處方集》收錄的抗菌藥物品種 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以提出清退或者更換意見(jiàn)的有 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物品種或者品規(guī)存在哪些情況的，可以提出清退或者更換意見(jiàn) 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)和考核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括 A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B.《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》 C.《處方管理辦法》 D.《國(guó)家處方集》E.《國(guó)家基本藥物處方集》《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用知識(shí)和規(guī)范化管理培訓(xùn)和考核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括 《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，藥師被取消藥物調(diào)劑資格的情形包括 ，造成嚴(yán)重后果的 、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的二十七章醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）一、最佳選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法（試行）》可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是B魚(yú)腥草注射液解析：本題考查不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種。自查報(bào)告應(yīng)當(dāng)包括：①藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況；②醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的變化情況；③接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改落實(shí)情況；④對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的意見(jiàn)和建議。第三十五條 本細(xì)則自發(fā)布之日起施行。第三十三條 區(qū)縣（自治縣）食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計(jì)生行政部門工作人員，在藥品質(zhì)量監(jiān)督管理中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的，由其所在單位或者上級(jí)機(jī)關(guān)、監(jiān)察機(jī)關(guān)依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第三十一條 區(qū)縣（自治縣）食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況，建立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理信用檔案。對(duì)管理不規(guī)范如溫濕度超標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加大抽驗(yàn)力度。第二十九條食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計(jì)生行政部門，應(yīng)根據(jù)情況對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展聯(lián)合監(jiān)督檢查。第二十八條區(qū)縣（自治縣）食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)定期（每年不少于一次）向同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門通報(bào)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督檢查情況，并將有關(guān)情況向社會(huì)公布。第二十六條 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定存放，并具有相應(yīng)的安全保障措施。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，就地封存，妥善保管，并向所在地食品藥品監(jiān)管部門報(bào)告，不得擅自處理。第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，并加入中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，確保藥品質(zhì)量全程可追溯。未經(jīng)市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，不得使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，也不得向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供本單位配制的制劑。第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備與藥品調(diào)配和使用相適應(yīng)的、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)處方的審核、調(diào)配工作。分發(fā)藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)記錄藥品相應(yīng)的信息。第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度，落實(shí)藥品養(yǎng)護(hù)人員，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查、養(yǎng)護(hù)，并做好記錄。對(duì)不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)疫苗、生物制品、血液制品等需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查配送企業(yè)運(yùn)輸條件和在途溫度是否符合要求，在符合藥品儲(chǔ)存條件下進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)和驗(yàn)收，并作好相關(guān)記錄；對(duì)不符合運(yùn)輸條件要求的，應(yīng)當(dāng)拒絕接收。并加強(qiáng)購(gòu)進(jìn)票據(jù)的管理，以備監(jiān)管部門核查。相關(guān)證明資質(zhì)傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定辦理。第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房（庫(kù)）應(yīng)與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)，儲(chǔ)存藥品時(shí)應(yīng)符合藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的溫濕度要求，并做好溫濕度等相關(guān)記錄。第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定培訓(xùn)計(jì)劃，對(duì)直接從事藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和調(diào)配工作的人員，進(jìn)行相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章以及專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，并建立培訓(xùn)檔案。第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有專門的部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的日常管理工作；未設(shè)專門部門的，應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理。第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，對(duì)所使用藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。第三條 食品藥品監(jiān)督管理部門主管醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作。第四篇：重慶市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法重慶市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則(試行）第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》和重慶市《完善醫(yī)療服務(wù)體系改革實(shí)施方案》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本細(xì)則。第三十六條 食品藥品監(jiān)督管理部門和其他行政部門的工作人員，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理工作中濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守的，由其所在單位或者上級(jí)主管部門依法給予行政處分；涉嫌犯罪的，移送司法機(jī)關(guān)依法查處。第三十四條 違反本辦法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)或者使用不符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，并處以200元以上2000元以下的罰款。第三十二條 違反本辦法第十六條第二款、第三款規(guī)定，未及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門予以警告，并處以200元以上1000元以下的罰款。第三十條 違反本辦法第十四條規(guī)定，未經(jīng)省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，委托其他單位生產(chǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀違法制劑，并處以2000元以上2萬(wàn)元以下的罰款。第二十八條 違反本辦法第十條、第二十一條規(guī)定的，由所在地食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，并處以500元以上3000元以下的罰款。發(fā)現(xiàn)可能與用藥或者器械有關(guān)的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者計(jì)劃生育行政部門報(bào)告。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)患者使用的藥品、醫(yī)療器械實(shí)行價(jià)格公示、查詢制度，向患者如實(shí)提供所用藥品、醫(yī)療器械的價(jià)格清單。對(duì)依法應(yīng)當(dāng)采取招標(biāo)方式采購(gòu)藥品的，應(yīng)當(dāng)依法采取招標(biāo)方式采購(gòu)，降低藥品價(jià)格。第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國(guó)務(wù)院和省人民政府價(jià)格主管部門有關(guān)藥品價(jià)格的規(guī)定。記錄內(nèi)容包括：（一）患者姓名、聯(lián)系地址、電話；（二）手術(shù)日期、手術(shù)醫(yī)師姓名；（三）產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號(hào)）、生產(chǎn)廠名、生產(chǎn)批號(hào)（出廠編號(hào)或者序列號(hào)）、生產(chǎn)日期；（四）供貨單位、購(gòu)進(jìn)日期、供貨單位聯(lián)系地址、電話。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的特種設(shè)備以及列入國(guó)家強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門指定的檢定機(jī)構(gòu)檢定合格方可使用。第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用無(wú)菌醫(yī)療器械前，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查其包裝。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得擅自擴(kuò)大臨床試用階段醫(yī)療器械的使用范圍。第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的庫(kù)房，應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、規(guī)章或者省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄，記錄應(yīng)當(dāng)具有下列內(nèi)容：（一）醫(yī)療器械商標(biāo)及名稱、規(guī)格（型號(hào)）、批號(hào)、有效期，滅菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄滅菌批號(hào)；（二）購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)貨日期；（三）生產(chǎn)廠商、供貨單位、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件或者供貨單位的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；（四）驗(yàn)收結(jié)論、經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽字或蓋章。第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械。國(guó)家規(guī)定應(yīng)當(dāng)取得專業(yè)資格的，從其規(guī)定?；加袀魅静?、疑似傳染病以及可能污染藥品的其他疾病的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)當(dāng)暫停使用，同時(shí)送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)；檢驗(yàn)確定為假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用假藥、劣藥。第十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部科室不得私設(shè)藥房，醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員不得私自出售藥品和制劑。拆零后的藥品包裝物表面，應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。第十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配藥品的調(diào)配工具、包裝材料、容器和工作環(huán)境，應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求，防止對(duì)藥品產(chǎn)生污染。第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，按照有關(guān)藥品質(zhì)量安全的規(guī)定分類存放，采取冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)、防鼠等措施保證藥品質(zhì)量。藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于3年；藥品有效期超過(guò)3年的，保存至藥品有效期滿后1年。第九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他包裝標(biāo)識(shí)；對(duì)不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。村衛(wèi)生室、個(gè)體診所也可以委托本鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院代為采購(gòu)藥品或者由本地的藥品配送中心進(jìn)行配送。確需變更的，應(yīng)當(dāng)依法報(bào)經(jīng)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者計(jì)劃生育行政部門批準(zhǔn)。計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)基本用藥目錄，由省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同省人民政府計(jì)劃生育行政部門制定并公布。常用藥品、急救藥品的范圍和品種，由省人民政府衛(wèi)生行政部門會(huì)同省人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門制定并公布。醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房或者藥柜，應(yīng)當(dāng)符合省人民政府食品藥品監(jiān)督管理等部門制定的管理規(guī)范。第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在依法核定的診療科目、計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目的藥品使用范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)注冊(cè)證書(shū)的鄉(xiāng)村醫(yī)生的處方調(diào)配藥品。市、縣、