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執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題-中藥01資料-文庫吧資料

2024-11-09 22:04本頁面
  

【正文】 蓋,驟然減壓會導(dǎo)致容器爆 裂和藥液外溢。濕熱滅菌法:利用飽和水蒸氣或沸水等殺滅微生物的方法?;鹧鏈缇ㄖ赣没鹧嬷苯幼茻锲芬赃_到快速滅菌的方法。③液體制劑每毫升 含細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過100個。②含中藥原粉的固體制劑,每克含細(xì) 菌數(shù),顆粒劑、片劑、膠囊劑,及不含糖茶劑、栓劑等不得超過10000個,散劑、丸劑等不得超過30000個。且均不得檢出活螨。含動物類原藥材粉的口服制劑同時不得檢出沙門菌?!?☆考點5:藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》2000版一部附錄及一部修訂版,對中藥各種劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定。:是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供給、使用、檢驗和治理部分共同遵循的法定依據(jù)。第一部收載中藥材 和中藥成方及單方制劑,第二部收載化學(xué)藥、生化藥、抗生素、放射性藥品、生物制品等各類制劑。中國藥典:已頒布施實的《中華人民共和國藥典》有1951961971981990、1992000和2005年共8版。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑,規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。如明朱柿著《普濟方》,偉大醫(yī)藥學(xué)家李時珍著《本草綱目》,王肯堂著《證治準(zhǔn)繩》,陳實功著《外科正宗》,清代吳謙等著《醫(yī)宗金鑒》,吳尚先著《理瀹駢文》為外用膏劑之大成。制藥者名為“和劑局”,并由官方編寫了《太平惠民和劑局方》。唐代醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展成績明顯,藥天孫思邈所著《備急千金要方》和《千金翼方》分別收載湯劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、炙劑等多種劑型……宋、元時期是我國成藥得到很大發(fā)展、中藥制劑初具規(guī)模的時期。東漢末年,著名醫(yī)藥學(xué)家張仲景撰寫了《傷冷論》和《金匱要略》。戰(zhàn)國時期,我國現(xiàn)存第一部醫(yī)藥經(jīng)典著作《黃帝內(nèi)經(jīng)》[包括《素問》和《針經(jīng)》各9卷]問世,可謂中藥藥劑學(xué)的先導(dǎo)?!?☆☆☆考點3:中藥藥劑學(xué)發(fā)展的歷史回顧夏禹時期已經(jīng)能釀酒,同時發(fā)現(xiàn)了曲,開始有多種藥物浸制而成的藥酒。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、改變工藝的制劑按照新藥治理。具有中國特色的處方藥與非處方藥分類治理制度已于2000年開始實施。:是醫(yī)師對患者治病用藥或制備任何藥劑的書面文件。:是根據(jù)藥典、局頒標(biāo)準(zhǔn)或其他規(guī)定的處方,將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制品?!?☆☆☆考點2:中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語:藥物系指用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì),而藥品系指原料藥物經(jīng)過加工制成的具有一定劑型、可直接應(yīng)用的成品。中藥藥劑學(xué)的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術(shù),與現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科產(chǎn)業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥學(xué)、臨床藥學(xué)等也多有交叉。(五)10月13日起,報考人員可登陸報名網(wǎng)站下載打印準(zhǔn)考證。(三)對于往年已參加過該項考試的報考人員,網(wǎng)上報名時按要求填寫相應(yīng)報名信息,經(jīng)網(wǎng)上支付成功后即可完成報名,無需再提交其他報考證明材料。(中藥學(xué))崗位業(yè)務(wù)工作證明原件。,免試部分科目的報考人員還需提供相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格證書及復(fù)印件。(二)凡新報考人員,應(yīng)按規(guī)定將有關(guān)報考材料送指定地點接受資格審查。具體內(nèi)容如下:報名組織(一)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試采取網(wǎng)上報名、網(wǎng)上支付的報名組織方式,報名工作從6月份開始,具體時間安排由各市根據(jù)實際情況自定。從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)的人員可根據(jù)專業(yè)要求,選擇參加藥學(xué)類或中藥學(xué)類考試科目。中藥學(xué)類考試科目包括:中藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容)中藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容)藥事管理與法規(guī)中藥學(xué)綜合知識與技能。?執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分藥學(xué)和中藥學(xué)兩類,每類考試包括四科。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))本科學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)(化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè))中專學(xué)歷,從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報考條件仍保持不變。2014年執(zhí)業(yè)藥師考試安排如下:考試日期 考試時間9:00—11:3010月18日14:00—16:309:00—11:3010月19日14:00—16:30考試科目 藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(一)藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(二)藥事管理與法規(guī) 綜合知識與技能(藥學(xué)、中藥學(xué))考試費用各地執(zhí)業(yè)藥師考試費用不相同,一般每人每科在4070元。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試科目分為:藥學(xué)類藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)藥學(xué)專業(yè)知識(一)含藥理學(xué)部分和藥物分析部分藥學(xué)專業(yè)知識(二)含藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分藥學(xué)綜合知識與技能中藥學(xué)類藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共考科目)中藥學(xué)專業(yè)知識(一)含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分中藥學(xué)專業(yè)知識(二)含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分中藥學(xué)綜合知識與技能各科單獨考試,單獨計分,每科試卷滿分為100分,其中:中藥學(xué)專業(yè)知識(一):中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分卷面分值比例為6:4;中藥學(xué)專業(yè)知識(二):中藥鑒定學(xué)部分與中藥化學(xué)部分卷面分值比例為6:4;藥學(xué)專業(yè)知識(一):藥理學(xué)部分與藥物分析部分卷面分值比例為6:4; 藥學(xué)專業(yè)知識(二):藥劑學(xué)部分與藥物化學(xué)部分卷面分值比例為6:4。藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識(一)中藥學(xué)專業(yè)知識(二)綜合知識與技能執(zhí)業(yè)藥師資格考試更多采用多選題為代表的客觀性試題。1℃進行 B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(+2℃~2℃)保存 59.下列制劑不得添加抑菌劑的是()A.用于全身治療的栓劑B.用于局部治療的軟膏劑C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑D.用于全身治療的軟膏劑E.用于局部治療的凝膠劑60.有關(guān)眼膏劑的不正確表述是()A.應(yīng)無刺激性、過敏性B.應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布C.必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備D.常用基質(zhì)中不含羊毛脂E.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌第二篇:2014 執(zhí)業(yè)藥師 中藥資料2014中藥鑒定學(xué)鏈接: : kt0n2014中藥鑒定學(xué)鏈接: : oo1j2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : 9cgu2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥綜合基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : 58tf2014年最新執(zhí)業(yè)藥師中藥資格考試中藥化學(xué)基礎(chǔ)班培訓(xùn)視頻 鏈接: : x5h8第三篇:執(zhí)業(yè)藥師資料執(zhí)業(yè)藥師資格考試 考試題型各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理()A.制備碘溶液時加入碘化鉀B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1::50 C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是()A.商品名稱為普朗尼克F68B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強;聚氧乙烯比例增加,則親水性增強D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。每題的備選答案中只有一個最佳答案。第一篇:執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題中藥01資料一、A型題(最佳選擇題)。每題1分。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是()A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué) 2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是()現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國以來發(fā)行的第七個版本。5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)B.表面活性劑的HLB值具有加和性C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強的殺菌作用D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下(CMC),才有增溶作用E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的()A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7.在制備散劑時,組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳()A.制成倍散B.多次過篩C.等量遞加法D.研磨E.共熔 8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是()A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是()A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條()A.無菌 B.無微粒C.PH值在4~9范圍內(nèi)D.無熱原E.與血漿滲透壓相等或接近11.處方:鹽酸普魯卡因氯化鈉適量注射用水加至1000ml下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是()氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌 D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌E.產(chǎn)品需作熱原檢查12.肝臟的首過作用是指()A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是()A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 B.表觀分布容積大說明藥物作用強C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示14.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比()A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度 C.混懸微粒
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