執(zhí)業(yè)藥師(中藥)考試模擬試卷(i)-文庫吧資料
2025-06-13 18:59本頁面
【正文】 品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B、藥品廣告只允許在本省內(nèi)發(fā)布C、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證D、藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容參考答案：B題目：《中華人民共和國藥品管理法實施條例》對檢驗費用規(guī)定包括A、藥品抽查檢驗，應(yīng)交納檢驗費B、核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊、藥品認(rèn)證檢驗，不得收取費用C、實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗不得收取費用D、復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論一致的，復(fù)驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)E、復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的，復(fù)驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)參考答案：E題目：藥物臨床研究必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后實施，必須執(zhí)行A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP參考答案：B題目：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理的直接領(lǐng)導(dǎo)人由A、企業(yè)負(fù)責(zé)人經(jīng)理(廠長)擔(dān)任B、副經(jīng)理(副廠長)擔(dān)任C、總工程師擔(dān)任D、質(zhì)量檢驗科長擔(dān)任E、化驗室主任擔(dān)任參考答案：A題目：藥品質(zhì)量是指A、藥品的有效性B、藥品安全性C、藥品的穩(wěn)定性D、藥品的療效和安全性E、藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和參考答案：E題目：當(dāng)事人要求聽證的，應(yīng)當(dāng)在行政機關(guān)告知后A、1天內(nèi)提出B、2天內(nèi)提出C、3天內(nèi)提出D、4天內(nèi)提出E、5天內(nèi)提出參考答案：C題目：依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下屬于第一類精神藥品的是A、γ羥丁酸B、芬氟拉明C、戊巴比妥D、格魯米特E、溴西泮參考答案：A題目：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方應(yīng)A、保存1年備查B、保存2年備查C、保存3年備查D、保存5年備查E、保存至有效期后1年備查參考答案：B題目：《易制毒化學(xué)品管理條例》規(guī)定，藥品類易制毒化學(xué)品的品種不包括A、麥角酸B、麥角胺C、麥角新堿D、可待因E、麻黃素參考答案：D題目：《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，處方藥與非處方藥的分類依據(jù)是A、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑B、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型、給藥途徑C、品種、價格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑D、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)、給藥途徑E、品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、給藥途徑參考答案：A題目：批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至A、有效期后一年，不少于二年B、有效期后一年，不少于三年C、有效期后一年，不少于四年D、有效期后一年，不少于五年E、有效期后三年，不少于三年參考答案：B題目：藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為A、有效期至年B、有效
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