【正文】 沸騰干燥：又稱流化床干燥，系利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮，呈流化態(tài)，似“沸騰狀”，熱空氣在濕顆粒間通過，在動(dòng)態(tài)下進(jìn)行熱交換，濕氣被抽走而達(dá)到干燥的目的。干燥過程分兩個(gè)階段，恒速階段和降速階段。適于高熱敏性物料蒸發(fā)濃縮。管式蒸發(fā)器：加熱室由管件構(gòu)成。：以細(xì)微孔徑的薄膜為濾過介質(zhì)，使藥液中成分得以分離而精制。☆ ☆考點(diǎn)15：常用精制方法：操縱中應(yīng)留意：①藥液濃縮適當(dāng)。：指將適度粉碎的藥材置圓錐形滲漉筒中，由上部連續(xù)加進(jìn)新溶劑，收集滲漉液提取藥材成分的方法。流速：既反映微粉粒度，又表示出微粉的均勻性。微粉的密度：密度系指物質(zhì)單位容積的質(zhì)量。細(xì)粉指：能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末。：應(yīng)使球轉(zhuǎn)至罐最高處以最大速度著落撞擊物料，這一速度稱臨界轉(zhuǎn)速。加液研磨法：如樟腦、冰片、薄荷腦等的粉碎。：20%以上乙醇、30%以上的甘油、中藥揮發(fā)油等均有防腐效力。：適用于熱敏性藥物溶液，尤其是一些生化制劑。③液體制劑每毫升 含細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)及酵母菌數(shù)均不得超過100個(gè)。☆ ☆考點(diǎn)5：藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《中國藥典》2000版一部附錄及一部修訂版，對(duì)中藥各種劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定。藥典中收載醫(yī)療必須、療效確切、毒性和副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及其 制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。東漢末年，著名醫(yī)藥學(xué)家張仲景撰寫了《傷冷論》和《金匱要略》。具有中國特色的處方藥與非處方藥分類治理制度已于2000年開始實(shí)施。中藥藥劑學(xué)的內(nèi)容涉及中藥類專業(yè)的諸多課程以及現(xiàn)代制藥理論和技術(shù)，與現(xiàn)代藥劑學(xué)分支學(xué)科產(chǎn)業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥學(xué)、臨床藥學(xué)等也多有交叉。，免試部分科目的報(bào)考人員還需提供相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格證書及復(fù)印件。中藥學(xué)類考試科目包括：中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)(包括中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容)中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)(包括中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容)藥事管理與法規(guī)中藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。取得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)）中專學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年。藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）綜合知識(shí)與技能每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。5．有關(guān)表面活性劑的正確表述是（）A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)B．表面活性劑的HLB值具有加和性C．陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用D．表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（CMC），才有增溶作用E．表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑6．關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（）A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7．在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）A．制成倍散B．多次過篩C．等量遞加法D．研磨E．共熔 8．關(guān)于粉碎的敘述正確的是（）A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬能粉碎機(jī)要加入物料后再開動(dòng)機(jī)器9．關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯(cuò)誤的是（）A．微孔濾膜適合各種注射液的精濾B．微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時(shí)以上C．微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過D．微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點(diǎn)E．使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10．注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（）A．無菌 B．無微粒C．PH值在4～9范圍內(nèi)D．無熱原E．與血漿滲透壓相等或接近11．處方：鹽酸普魯卡因氯化鈉適量注射用水加至1000ml下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（）氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌 D．本品可采用115℃30min熱壓滅菌E．產(chǎn)品需作熱原檢查12．肝臟的首過作用是指（）A．某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過程B．制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程C．從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用D．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程13．表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 B．表觀分布容積大說明藥物作用強(qiáng)C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E．表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示14．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（）A．混懸微粒的半徑 B．混懸微粒的粒度 C．混懸微粒半徑的平方 D．混懸微粒的粉碎度 E．混懸微粒的直徑15．下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（）A．PEGB．甘油明膠C．泊洛沙姆D．羊毛脂E．吐溫—61 16．影響胃空速率的因素不包括哪一條（）A．食物的組成和性質(zhì)B．藥物因素C．身體所處的姿勢D．空腹與飽腹E．胃內(nèi)分泌蛋白17．關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B．脂溶性非解離型藥物吸收好C．藥物的亞穩(wěn)定型熵值高，熔點(diǎn)低，溶解度大，溶出速率也較大D．胃空速率快，藥物的吸收加快E．固體制劑的吸收慢于液體制劑18．氣霧劑的組成不包括（）A．拋射劑B．藥物與附加劑C．透皮吸收促進(jìn)劑D．耐壓系統(tǒng)E．閥們系統(tǒng)19．栓劑直腸吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用B．全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)C．酸性藥物pKa在4以上、D．不受胃腸道pH值和酶的影響E．加入表面活性劑有助于藥物的吸收20．下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）A．微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B．不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C．凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D．溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E．滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21．關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是（）A．藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B．微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 C．納米囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備D．制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E．納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22．不作為片劑崩解劑使用的材料是（）A．交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B．交聯(lián)聚維酮C．羥丙基淀粉D．羥丙甲纖維素E．淀粉23．滴眼劑的附加劑不包括（）A．pH調(diào)節(jié)劑B．滲透壓調(diào)節(jié)劑C．抑菌劑D．黏度調(diào)節(jié)劑E．稀釋劑24．下面哪種方法不能除去熱原（）A．反滲透法B．電滲析法C．超濾裝置過濾法D．離子交換法E．多效蒸餾法25．在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是（）A．苯甲醇B．三氯叔丁醇C．尼泊金乙酯D．亞硫酸氫鈉E．EDTA 26．關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯(cuò)誤的是（）A．軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B．栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C．片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D．脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E．微球的制備常采用單凝聚法27．制成片劑需進(jìn)行溶出度測定的藥物不包括（）A．消化液中難溶的藥物B．與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C．前體藥物D．劑量小、藥效強(qiáng)、副作用大的藥物E．久貯后溶解度降低的藥物28．不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是（）A．常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B．此類基質(zhì)能吸收滲出液，釋藥較快 C．可作為防油性物質(zhì)刺激的防護(hù)性軟膏 D．要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 E．不需加防腐劑和保濕劑29．下面哪種制劑是主動(dòng)靶向制劑（）A．脂質(zhì)體B．微球C．納米囊D．免疫脂質(zhì)體E．栓塞復(fù)乳30．經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（）A．藥物的劑量不受限制B．藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度 C．避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 D．維持恒定的血藥濃度，減少用藥次數(shù)E．患者可自行用藥，并隨時(shí)終止31．栓劑置換價(jià)的正確表述是（）A．同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32．配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲（已知1%，1%）（）A．B．C．D．E． 33．關(guān)于肺部吸收的敘述錯(cuò)誤的是（）A．肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主 B．無首過效應(yīng)C．藥物相對(duì)分子質(zhì)量大，油/水分配系數(shù)大，吸收快 D．藥物吸濕性大，妨礙吸收E．吸收部位（肺泡中）沉積率最大的顆粒為2～10μm 34．用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，需加入可可豆脂多少克（）A．120gB．150gC．160gD．240gE．250g 35．下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯(cuò)誤的是（）A．水溶性B．耐熱性C．濾過性D．揮發(fā)性E．被活性炭吸附36．不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是（）A．PEG400B．乙醇C．甘油D．二甲基亞砜E．丙二醇37．下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確（）A．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B．潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級(jí)C．控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級(jí)D．注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行E．注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38．W1/O/W2型乳劑，當(dāng)W1= W2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)（）A．一組分一級(jí)乳 B．二組分一級(jí)乳C．二組分二級(jí)乳D．三組分一級(jí)乳E．三組分二級(jí)乳39．關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）A、是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度 C、完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40．下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑（）A．二氧化碳B．氮?dú)釩．丙烷D．一氯甲烷E．氟氯烷烴類41．下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是（）靜注后的血藥濃度時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘