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執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題-中藥01資料(已修改)

2024-11-09 22:04 本頁面
 

【正文】 第一篇:執(zhí)業(yè)藥師考試習(xí)題中藥01資料一、A型題(最佳選擇題)。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1.下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯誤的是()A.物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué)B.生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué)C.藥物動力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學(xué)D.工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)E.臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué) 2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是()現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國以來發(fā)行的第七個版本。B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理()A.制備碘溶液時加入碘化鉀B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1::50 C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大 D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是()A.商品名稱為普朗尼克F68B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強;聚氧乙烯比例增加,則親水性增強D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是()A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)B.表面活性劑的HLB值具有加和性C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強的殺菌作用D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下(CMC),才有增溶作用E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的()A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定7.在制備散劑時,組分?jǐn)?shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳()A.制成倍散B.多次過篩C.等量遞加法D.研磨E.共熔 8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是()A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是()A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾B.微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條()A.無菌 B.無微粒C.PH值在4~9范圍內(nèi)D.無熱原E.與血漿滲透壓相等或接近11.處方:鹽酸普魯卡因氯化鈉適量注射用水加至1000ml下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是()氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時內(nèi)滅菌 D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌E.產(chǎn)品需作熱原檢查12.肝臟的首過作用是指()A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是()A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值 B.表觀分布容積大說明藥物作用強C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的 D.表觀分布容積不具有生理學(xué)意義E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示14.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比()A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度 C.混懸微粒半徑的平方 D.混懸微粒的粉碎度 E.混懸微粒的直徑15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)()A.PEGB.甘油明膠C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐溫—61 16.影響胃空速率的因素不包括哪一條()A.食物的組成和性質(zhì)B.藥物因素C.身體所處的姿勢D.空腹與飽腹E.胃內(nèi)分泌蛋白17.關(guān)于藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是()A.制劑的生物利用度取決于藥物的濃度B.脂溶性非解離型藥物吸收好C.藥物的亞穩(wěn)定型熵值高,熔點低,溶解度大,溶出速率也較大D.胃空速率快,藥物的吸收加快E.固體制劑的吸收慢于液體制劑18.氣霧劑的組成不包括()A.拋射劑B.藥物與附加劑C.透皮吸收促進劑D.耐壓系統(tǒng)E.閥們系統(tǒng)19.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是()A.栓劑塞入距肛門2cm處,可避免肝臟的首過作用B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質(zhì)C.酸性藥物pKa在4以上、D.不受胃腸道pH值和酶的影響E.加入表面活性劑有助于藥物的吸收20.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是()A.微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D.溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—Na E.滲透泵片的半透膜材料為聚維酮21.關(guān)于微型制劑的敘述不正確的是()A.藥物制成微囊后可用于制備控釋和緩釋制劑B.微球系指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體 C.納米囊屬藥庫膜殼型,常用膠束聚合法制備D.制備微球的常用基質(zhì)為硬脂酸、單硬脂酸甘油酯E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作為骨架材料22.不作為片劑崩解劑使用的材料是()A.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B.交聯(lián)聚維酮C.羥丙基淀粉D.羥丙甲纖維素E.淀粉23.滴眼劑的附加劑不包括()A.pH調(diào)節(jié)劑B.滲透壓調(diào)節(jié)劑C.抑菌劑D.黏度調(diào)節(jié)劑E.稀釋劑24.下面哪種方法不能除去熱原()A.反滲透法B.電滲析法C.超濾裝置過濾法D.離子交換法E.多效蒸餾法25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是()A.苯甲醇B.三氯叔丁醇C.尼泊金乙酯D.亞硫酸氫鈉E.EDTA 26.關(guān)于制劑制備方法的敘述中錯誤的是()A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備 B.栓劑的制法有搓捏法、熱熔法和冷壓法 C.片劑最常用的方法是濕法制粒壓片D.脂質(zhì)體的制備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法 E.微球的制備常采用單凝聚法27.制成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括()A.消化液中難溶的藥物B.與其他成分易發(fā)生相互作用的藥物C.前體藥物D.劑量小、藥效強、副作用大的藥物E.久貯后溶解度降低的藥物28.不符合軟膏劑的水溶性基質(zhì)的表述是()A.常用的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC B.此類基質(zhì)能吸收滲出液,釋藥較快 C.可作為防油性物質(zhì)刺激的防護性軟膏 D.要求軟膏色澤均勻一致、質(zhì)地細(xì)膩、無粗糙感 E.不需加防腐劑和保濕劑29.下面哪種制劑是主動靶向制劑()A.脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.免疫脂質(zhì)體E.栓塞復(fù)乳30.經(jīng)皮吸收制劑的特點錯誤的是()A.藥物的劑量不受限制B.藥物由皮膚吸收進入全身血液循環(huán)并達到有效血藥濃度 C.避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活 D.維持恒定的血藥濃度,減少用藥次數(shù)E.患者可自行用藥,并隨時終止31.栓劑置換價的正確表述是()A.同體積不同主藥的重量之比值 B、同體積不同基質(zhì)的重量之比值C、主藥重量與基質(zhì)重量之比值D、主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值E、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值32.配制1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml,需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%,1%)()A.B.C.D.E. 33.關(guān)于肺部吸收的敘述錯誤的是()A.肺部吸收以被動擴散為主 B.無首過效應(yīng)C.藥物相對分子質(zhì)量大,油/水分配系數(shù)大,吸收快 D.藥物吸濕性大,妨礙吸收E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2~10μm 34.用空白可可豆脂基質(zhì)做栓劑100粒需200g可可豆脂,今有一藥物,,需加入可可豆脂多少克()A.120gB.150gC.160gD.240gE.250g 35.下列有關(guān)熱原性質(zhì)敘述中錯誤的是()A.水溶性B.耐熱性C.濾過性D.揮發(fā)性E.被活性炭吸附36.不能作注射劑溶媒的物質(zhì)是()A.PEG400B.乙醇C.甘油D.二甲基亞砜E.丙二醇37.下述關(guān)于注射劑的生產(chǎn)環(huán)境的敘述哪一條不正確()A.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域分為一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和控制區(qū)B.潔凈區(qū)的潔凈度要求為1萬級C.控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級D.注射用水的制備、注射液的配液和粗濾一般在控制區(qū)內(nèi)進行E.注射劑的生產(chǎn)區(qū)域之間不必設(shè)置緩沖區(qū)38.W1/O/W2型乳劑,當(dāng)W1= W2時是指下述哪一項()A.一組分一級乳 B.二組分一級乳C.二組分二級乳D.三組分一級乳E.三組分二級乳39.關(guān)于生物利用度的說法不正確的是()A、是藥物進入體循環(huán)的速度和程度,是一個相對的概念 B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度 C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數(shù) D、程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比,試驗制劑中被吸收藥物總量的相對比值E與給藥劑量和途徑無關(guān) 40.下列哪種物質(zhì)不能作氣霧劑的拋射劑()A.二氧化碳B.氮氣C.丙烷D.一氯甲烷E.氟氯烷烴類41.下列關(guān)于多劑量給藥的說法不正確的是()靜注后的血藥濃度時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γ B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù) C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積)D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值 E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)42.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是()消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和 B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢 消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān) D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同 E、藥物按一級動力學(xué)消除時藥物消除速度常數(shù)不變43.某藥物的半衰期為1h,有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除,其余的受到生物
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