【正文】 藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號；驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；對特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。五是發(fā)藥，詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實(shí)。5％，貴重藥和毒性藥不超過177。、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。，每味藥應(yīng)逐劑回戥，特別是毒性藥禁止憑主觀估量，更不可隨便抓配。，一般用克戥，稱取貴重或毒性藥，克以下的要用毫克戥，保證劑量準(zhǔn)確。，再將全方相加即得總價，以四舍五入的方法保留至分。，如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥，必要時提示醫(yī)生及患者。、相畏藥物時不予調(diào)配，確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配。三、中藥處方的調(diào)配特點(diǎn)（流程）一按規(guī)定進(jìn)行處方審核、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名／蓋章等，項(xiàng)目不全則不予調(diào)配。藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時，藥品實(shí)行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領(lǐng)出，按要求加工炮制后，重新入庫。藥庫不得配發(fā)處方。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù)，及時清點(diǎn)，做到帳物相符。每季進(jìn)行一次清庫查點(diǎn)，合理報損，做到帳物相符。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放，標(biāo)簽醒目。應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字蓋章，以示負(fù)責(zé)。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購、入庫。二、中藥庫管理制度根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經(jīng)科主任審查，報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。1遵守勞動紀(jì)律、講究儀表、著裝整潔大方。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。1室內(nèi)用品排列有序，整齊劃一。1當(dāng)班人員不得與病人發(fā)生爭吵，如有爭議，應(yīng)及時向科室負(fù)責(zé)人反映。補(bǔ)充藥品時，原有藥品應(yīng)置放在新補(bǔ)充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。藥品應(yīng)分類存放，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽，藥品更位，標(biāo)簽隨即更改。毒性中藥，按有關(guān)麻、毒、劇藥管理?xiàng)l例管理。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑 數(shù)、瓶簽）。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核，查對配方有無漏配、錯配，確無錯漏簽名包裝。凡醫(yī)生注明急重病的處方，一律給予優(yōu)先配發(fā)。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。不得估量抓藥，更不能以手代秤。配方時要按方稱量。凡超過劑量，違反配制禁忌的處方，調(diào)劑室有權(quán)拒配。調(diào)劑人員應(yīng)由中（西）藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有一定藥物知識的人員擔(dān)任。第二篇：中藥房管理制度城西社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心中藥房管理制度一、中藥房工作制度有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先調(diào)配。投票只有1個品種，同意票數(shù)超過80%的，則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理:屬于在用藥品目錄品種，則確認(rèn)該品種為正選藥品。如有2個或2個以上品種同意票數(shù)超過80%的，則以得票多少為序，得票最多者認(rèn)為正選藥品，得票第二者確認(rèn)為備選藥品。(二)品種有2個或2個以上生產(chǎn)廠家的，按一種正選、一種備選進(jìn)行確認(rèn)。(二)將整理出來的資料復(fù)印，供投票專家取舍，投票方式為無記名方式。五、投票方式(一)由藥劑科人員根據(jù)在用藥品使用情況，將藥品集中招標(biāo)，中標(biāo)候選藥品確認(rèn)表，(各臨床科室提出申購)和非招標(biāo)范圍的藥品申請目錄。(十)參考藥品的資信(包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量、是否原研發(fā)等)。(八)應(yīng)保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效(包括療效、毒副作用等)。(六)確認(rèn)品種如有GMP和非GMP認(rèn)證產(chǎn)品時的，GMP認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)先入選。(四)因臨床特殊需求原因?qū)ξ粗袠?biāo)又需備案采購的品種，充分考慮臨床的需求，按衛(wèi)生廳制定的原則進(jìn)行備案采購。(二)對每一類品種中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種，原則上應(yīng)予以優(yōu)先考慮。對違反上述規(guī)定者，視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處理，取消其本次專家資格，或取消其院專家?guī)斐蓡T資格，直至給予相應(yīng)的黨政紀(jì)處分。(五)關(guān)閉所有的手機(jī)、不得與外界聯(lián)系。(三)對每種藥品應(yīng)根據(jù)臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、實(shí)事求是的評價。三、集中招標(biāo)采購確標(biāo)工作紀(jì)律(一)醫(yī)院黨支部紀(jì)檢組長宣布確標(biāo)工作紀(jì)律，全體被抽中專家集中學(xué)習(xí)有關(guān)集中招標(biāo)采購有關(guān)文件及確標(biāo)原則。(三)院長、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標(biāo)工作委員會。二、確標(biāo)工作小組的組成:(一)確標(biāo)當(dāng)天從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機(jī)抽取不同專業(yè)的專家委員5名，參與確標(biāo)工作委員會。三、投票規(guī)則:各專家應(yīng)在充分考慮到實(shí)際情況的前提下做出科學(xué)評判，根據(jù)自己的意愿以無記名投票形式投票。對初次進(jìn)入醫(yī)院的藥品評審辦法一、隨機(jī)從專家?guī)熘谐槿?人，加上院長(或分管院長)、院黨支部紀(jì)檢組長、藥劑科主任組成藥品評審小組。五、實(shí)習(xí)結(jié)束應(yīng)提交實(shí)習(xí)小結(jié)，總結(jié)實(shí)習(xí)收獲及感想。有事應(yīng)預(yù)先請假，請假 均應(yīng)寫“請假條”，內(nèi)容應(yīng)包括:請假原因、時間、日期、請假人、批準(zhǔn)人。二、實(shí)習(xí)期間實(shí)習(xí)生應(yīng)勤學(xué)好問，工作認(rèn)真、主動，愛護(hù)公物。六、定期對我院的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行分析總結(jié)，向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組匯報情況，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究批準(zhǔn)后向臨床通報。五、每季對所收集的報表進(jìn)行整理，匯總后上報縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。不定期組織信息員和醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)。二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心(各臨床科室)，在醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的日常工作和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員(臨床所有醫(yī)務(wù)人員)的管理。六、超過有效期的藥品，要及時按有關(guān)規(guī)定報廢處理，不得用于調(diào)配發(fā)藥。按效期先后出庫，做到近期先用。三、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應(yīng)及時上報藥劑科，并聯(lián)系各臨床科室催銷，在三個月內(nèi)必須每月催銷。除特殊情況外，不得購入效期在半年內(nèi)的藥品。二十 二、一旦發(fā)生火災(zāi)，立即報告藥劑科負(fù)責(zé)人、保衛(wèi)科和消防部門。二十、不準(zhǔn)在庫房內(nèi)休息、飲食、吸煙等其他與工作無關(guān)的活動。十八、本制度未規(guī)定其他事項(xiàng)按以下法規(guī)文件中有關(guān)內(nèi)容執(zhí)行:《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》。銷毀應(yīng)嚴(yán)格詳細(xì)記錄，內(nèi)容包括:除審批并簽署意見外，還應(yīng)注明銷毀執(zhí)行人、監(jiān)督人、銷毀日期，必要時報當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保部門簽署意見。藥劑科簽署意見并簽名后，報當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門審核批準(zhǔn)，銷毀方法及安全措施按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，必要時報當(dāng)?shù)毓?、環(huán)保等部門。十五、對于超過有效期或使用期、污染不能用及其他原因造成變質(zhì)的麻醉藥品應(yīng)及時上報科室與藥監(jiān)部門按規(guī)定要求處理或銷毀。十三、麻醉藥品申領(lǐng)單應(yīng)定期統(tǒng)一裝訂入檔，保留三年備查。藥庫根據(jù)領(lǐng)單備好相應(yīng)的品種，核對無誤后，通知其領(lǐng)取，領(lǐng)藥過程專管員、倉管員均應(yīng)在場進(jìn)行發(fā)放和復(fù)核。十一、對貯存條件有特殊要求的必須按規(guī)定執(zhí)行。九、各品種數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格審查后登記建賬，帳、物應(yīng)相符。驗(yàn)收過程應(yīng)有藥品質(zhì)量管理組織人員在場核對監(jiān)督。六、驗(yàn)收合格后填寫進(jìn)庫驗(yàn)收記錄及采購員、專管員簽字確認(rèn)。五、保管員對到庫實(shí)物應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，內(nèi)容包括:品名、生產(chǎn)廠家、來源、規(guī)格、批號、數(shù)量、合格證、購進(jìn)日期、實(shí)物與計劃采購單各項(xiàng)內(nèi)容是否相符、包裝是否完好、標(biāo)簽是否完整無破損、無啟封痕跡。四、保管員應(yīng)逐日核對帳、物是否相符并復(fù)核。并取得相應(yīng)資格人員、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)并具有相應(yīng)的安全知識。麻醉藥品、一類精神藥品管理制度一、麻醉藥品由藥劑科主任指定專人擔(dān)任保管工作。四、對從藥庫領(lǐng)到的藥品要執(zhí)行驗(yàn)收制度。三、領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對藥庫發(fā)出的藥品，嚴(yán)禁“三無”藥品及不合格藥品進(jìn)人調(diào)劑室。領(lǐng)藥及核查工作制度一、領(lǐng)藥單應(yīng)一式三份(一份交藥庫發(fā)藥用，一份交財務(wù)，一份作領(lǐng)藥存根)。其中藥劑科負(fù)責(zé)銷毀，財務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)督。必要時報當(dāng)?shù)毓病h(huán)保等部門。送藥事委員會復(fù)核及安排銷毀，報院領(lǐng)導(dǎo)審批。四、報損及銷毀藥品需由院財務(wù)科審核并簽字報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字方可銷毀。三、庫房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述(一)、(二)情況者，應(yīng)立即報院藥事委員會審核處理，決定是否銷毀。(五)其他依照有關(guān)