醫(yī)院藥房管理制度-文庫(kù)吧資料
2024-10-24 21:56本頁(yè)面
【正文】 ，規(guī)范醫(yī)保管理特制定本制度。麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴(yán)格按此類(lèi)藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥房人員應(yīng)熟記各類(lèi)藥品的價(jià)格、劑量及主要用途，核對(duì)收費(fèi)，收費(fèi)不準(zhǔn)確可使病人產(chǎn)生不信任感。對(duì)發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。要求：在調(diào)劑處方過(guò)程中必須做到“四查十對(duì)”，四查十對(duì)是：查處方，查藥品，；查配伍禁忌，查用藥合理性，對(duì)科別、姓名、年齡；對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量對(duì)藥晶性狀、用法用量；對(duì)臨床診斷。、藥庫(kù)的管理按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。，經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后，其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。第四章有關(guān)檔案、記錄和憑證管理 ，并嚴(yán)格執(zhí)行。一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用；使用過(guò)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定銷(xiāo)毀，并作記錄。第三章醫(yī)療器械管理按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，逐級(jí)報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。六、藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理按照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》、《青銅峽市醫(yī)院安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門(mén)的規(guī)定。五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理 購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在177。中藥飲片的采購(gòu)、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定。在完成處方調(diào)配后，必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。三、藥品的調(diào)配進(jìn)行藥品調(diào)配的人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。做好溫濕度的監(jiān)測(cè)和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)及時(shí)調(diào)控并予以記錄。在常溫（溫度為0—30℃）、陰涼（溫度不高于20℃）、冷藏（溫度為2—10℃）條件下儲(chǔ)存藥品，相對(duì)濕度保持在45—75%之間。二、藥品的保管設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開(kāi)的藥房、藥庫(kù)。建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。第二章藥品管理一、藥品的購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。二、健康檔案從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)指定二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。第二篇：醫(yī)院藥房管理制度青銅峽市醫(yī)院藥房管理制度為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及《實(shí)施細(xì)則》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《處方管理辦法》、《藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理辦法》等法律法規(guī)制定本制度。對(duì)有效期藥品必須按照規(guī)定的貯存條件保管，對(duì)藥品有效期限嚴(yán)加控制，以避免過(guò)期失效，易霉變、生蟲(chóng)、鼠咬的藥品應(yīng)有防范措施，易燃、易爆、易腐蝕、毒性藥品以及其它危險(xiǎn)藥品等須在特殊隔離區(qū)建立倉(cāng)庫(kù)。另外，特殊藥品的儲(chǔ)存（麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、毒性藥品、放射性藥品）的存貯要有專(zhuān)用的設(shè)施；對(duì)熱不穩(wěn)定的藥品應(yīng)冷藏，要有專(zhuān)用的冷冷藏設(shè)備（冷柜、冰箱），冷庫(kù)（210℃），陰涼庫(kù)（＜20℃），常溫庫(kù)（030℃），庫(kù)房?jī)?nèi)相對(duì)濕度一般應(yīng)保持在內(nèi)5％75％。做到賬、卡、物相符；要建立入庫(kù)驗(yàn)收臺(tái)賬，供貨合同、發(fā)票備查；要建立出庫(kù)臺(tái)賬，領(lǐng)用、分發(fā)要有記錄；要建立退貨、養(yǎng)護(hù)記錄。藥品保管按藥品不同自然屬性分類(lèi)科學(xué)、合理、安全儲(chǔ)存，防止差錯(cuò)、混淆。藥房與藥庫(kù)區(qū)別藥房負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放，對(duì)應(yīng)的是藥庫(kù)和醫(yī)院內(nèi)部各科室；藥庫(kù)負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存與配送，對(duì)應(yīng)的是藥房和醫(yī)院外面提供藥品的單位；藥房管理上比較簡(jiǎn)單，主要負(fù)責(zé)藥品批號(hào)與數(shù)量等的管理；而藥庫(kù)則必須負(fù)責(zé)與供貨單位的聯(lián)系采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)退等工作及與藥房之間的配送關(guān)系。醫(yī)師處方按相關(guān)規(guī)定由專(zhuān)門(mén)人員保管。四、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理建立健全
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