病房藥房管理制度-文庫(kù)吧資料
2024-10-28 19:59本頁(yè)面
【正文】 請(qǐng)醫(yī)師填寫(xiě)不良反應(yīng)報(bào)告單告知組長(zhǎng)、查資料或請(qǐng)教相關(guān)老師進(jìn)一步確定收取患者手中藥品認(rèn)真檢查藥品包裝、有效期、儲(chǔ)存條件等核對(duì)無(wú)誤后通知病房打印退藥單并送至藥房病房藥房確認(rèn)退藥單患者直接到住院處辦理退費(fèi)手續(xù)。流程如下：（1）無(wú)實(shí)物退還的口服藥退藥：病房打印退藥單藥房工作人員在HIS系統(tǒng)中核對(duì)相關(guān)情況核對(duì)無(wú)誤后確認(rèn)退藥單病房打印正確的領(lǐng)藥單記帳。第四篇：病房藥房退藥操作規(guī)程病房藥房退藥操作規(guī)程住院患者因正常停醫(yī)囑、撤消醫(yī)囑、出院等原因造成的針劑（包括貴重藥）及中成藥退藥，應(yīng)先與退藥病房的申領(lǐng)單進(jìn)行抵消，盡量避免實(shí)物退還，無(wú)法抵消者，檢查退還藥品的包裝、效期、數(shù)量，無(wú)誤后確認(rèn)退藥單。（十四）調(diào)劑室應(yīng)定期會(huì)同病房檢查小藥柜的管理情況，如有問(wèn)題及時(shí)解決。（十二）藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過(guò)期失效的現(xiàn)象發(fā)生。補(bǔ)充藥品時(shí)經(jīng)另一人核對(duì)，方可裝瓶。（九）調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。（七）對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊情況，確需退藥時(shí)，只限有限注射劑和原包裝片、丸劑，經(jīng)醫(yī)師（士）用紅筆開(kāi)出退方，方可退回。（五）配方應(yīng)細(xì)心迅速和準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，核對(duì)發(fā)藥人均需在處方上簽名。（三）收方時(shí)，對(duì)處方內(nèi)容審查核對(duì)無(wú)誤后，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容不委妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師（士）聯(lián)系更正后方可調(diào)配。第三篇：醫(yī)院管理病房藥房工作制度病房藥房工作制度（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德、對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。（十四）調(diào)劑室應(yīng)定期會(huì)同病房檢查小藥柜的管理情況，如有問(wèn)題及時(shí)解決。（十二）藥品要定期檢查有效期，嚴(yán)防過(guò)期失效的現(xiàn)象發(fā)生。補(bǔ)充藥品時(shí)經(jīng)另一人核對(duì)，方可裝瓶。（九）調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。（七）對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊情況，確需退藥時(shí)，只限有限注射劑和原包裝片、丸劑，經(jīng)醫(yī)師（士）用紅筆開(kāi)出退方，方可退回。（五）配方應(yīng)細(xì)心迅速和準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，計(jì)價(jià)配方，核對(duì)發(fā)藥人均需在處方上簽名。（三）收方時(shí)，對(duì)處方內(nèi)容審查核對(duì)無(wú)誤后，方可調(diào)配，如處方內(nèi)容不委妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師（士）聯(lián)系更正后方可調(diào)配。第二篇：病房藥房工作制度病房藥房工作制度病房藥房工作制度（一）調(diào)劑人員必須具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德、好范文版權(quán)所有，全國(guó)文秘工作者的114!對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。第十九條：藥房主任將開(kāi)處方權(quán)限及醫(yī)師簽字，報(bào)院辦審批后，其簽字筆跡留存藥房備案。藥師將藥品交病人，處方留存。在完成處方調(diào)配后，簽字。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”或按批號(hào)發(fā)放的原則。藥房工作人員應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，并做好記錄，庫(kù)存藥品每季度養(yǎng)護(hù)1次，陳列藥品每月養(yǎng)護(hù)1次，重點(diǎn)品種每半月養(yǎng)護(hù)1次；對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除；對(duì)過(guò)期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定及時(shí)予以處理。對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)或包裝上所標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。藥品驗(yàn)收由藥房收藥人逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、合格證明和有效期；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。第三章：藥房管理 第十五條：院辦主任負(fù)責(zé)為藥房工作的人員建立個(gè)人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、畢業(yè)證書(shū)復(fù)印件、專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)復(fù)印件、疾控出具的健康證明。10
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