dtc對不合理用藥干預的作用甄健存-文檔資料-文庫吧資料
2024-10-06 01:01本頁面
【正文】 的藥品； 醫(yī)療機構根本藥物供給目錄刪除原那么〔例〕 第二十七頁，共四十一頁。 醫(yī)療機構需要多少根本藥物？ 北京市衛(wèi)生局 2024年標準 800床以下： 西藥 ≤1000品規(guī)；中藥 ≤200品規(guī) 800床以上： 西藥 ≤1200品規(guī)；中成藥 ≤300品規(guī)〔不包括自制制劑〕 ?目錄 ?中的國家根本藥物應＞ 60% 抗菌藥物數(shù)目與比例？ 第二十五頁，共四十一頁。 臨床科室集體討論 提交新藥申請單 藥廠登陸醫(yī)院網站 下載新藥申報表 藥劑科進行 資質審查 初審專家組對新藥初審 藥事會成員及專家?guī)鞂＜? 會上討論，無記名投票 統(tǒng)計、宣布投票結果〔紀檢監(jiān)督〕 常規(guī)采購、使用 刊登院內公告 遴選流程〔例〕 第二十三頁，共四十一頁。 醫(yī)療機構根本藥物供給目錄遴選原那么 ? 必要原那么 ? 質量 /平安原那么 ? 動態(tài)管理原那么 第二十一頁，共四十一頁。 目前 DTC能夠做哪些？ ? 科學遴選 ? 合理使用 ? 嚴格監(jiān)控 ? 隨時調整 ? 嚴把入口關！?。? 第十九頁，共四十一頁。 WHO合理用藥定義 ? 病人得到的藥物治療與其臨床需要相適合，在劑量上能滿足自身的個體要求，療程適宜，對病人及其社區(qū)價格是最低的 第十七頁，共四十一頁。 ? 第十五頁，共四十一頁。 ? 第二章 藥事管理組織 ? 第六條 二級以上的醫(yī)院應成立藥事管理委員會，其他醫(yī)療機構 〔診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站除外〕可成立藥事管理組。 ?醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 ?對 DTC的要求 ? 第一章：第四條 醫(yī)療機構藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成局部。 WHO確認 DTC的職能 ? 對醫(yī)務人員、管理機構和藥學部進行指導 ? 制定藥物政策 ? 為處方集目錄評估和遴選藥品 ? 制定標準治療指南 ? 評估藥物使用以確定存在的問題 ? 引入有效干預以改善藥物使用措施 ? 管理 ADR ? 處理用藥錯誤 ? 信息發(fā)布 第十三頁，共四十一頁。 SFDA公示中藥高風險注射液 ? 魚腥草注射液 ? 茵梔黃注射液 ? 香丹注射液 ? 參麥注射液 ? 鴉膽子油乳注射液 ? 黃芪注射液 ? 注射用清開靈 (凍干 ) ? 注射用雙黃連 ? 血塞通注射液 ? 生脈注射液 ? 參附注射液 ? 柴胡注射液 ? 痰熱清注射液 ? 丹參注射液 ? 紅花注射液 ? 血必凈注射液 ? 蓮必治注射液 ? 魚腥草注射液 第十一頁，共四十一頁。 我國藥品市場特點 ? 政府監(jiān)、管能力 ? 醫(yī)療保險覆蓋能力 ? 2024年 SFDA受理新藥申請 ? 新申請 6962件 ? 補充申請
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1