7藥品零售企業(yè)驗收制度-文庫吧資料
2024-09-28 10:11本頁面
【正文】 特殊管理藥品的管理；（14）近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；（15）質(zhì)量事故、質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的管理；（16）藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定；（17）衛(wèi)生和人員健康狀況的管理；（18）服務(wù)質(zhì)量的管理；（19）計量器具和重要儀器設(shè)備管理；（20）質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核的規(guī)定；（21）中藥飲片的管理等。 第二十八條企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)進行的廣告宣傳，應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。 第二十七條企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。 第二十五條藥品零售企業(yè)應(yīng)備有70%以上的國家基本藥物品種。 （七）中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥。危險品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定管理和存放。 （五）危險品不應(yīng)陳列。 （三）處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放、分類管理。 第二十四條藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存： （一）藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。 第三章陳列與儲存 第二十二條企業(yè)陳列、儲存藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。 （十二）完好的衡器等符合國家有關(guān)規(guī)定的計量器具。 （十）符合安全用電要求的用電、照明設(shè)施。 （八）經(jīng)營中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備、工具和包裝用品。 （六）保持藥品與地面、墻、頂、散熱器之間相應(yīng)的間距或隔離的設(shè)施設(shè)備。 （四）必要的藥品驗收、養(yǎng)護的設(shè)備。 （二）特殊管理藥品的保管設(shè)備、存放專柜和工具。以上各區(qū)（庫）均應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志，并實行色標(biāo)管理。其中常溫條件溫度為0～30℃，陰涼條件溫度為0～20℃，冷藏條件溫度為2～10℃；相對濕度均為45～75%。 第十八條企業(yè)的營業(yè)場所、藥品倉庫內(nèi)墻壁、頂棚和地面平整、光潔，門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密。 第十六條藥品零售企業(yè)中經(jīng)營范圍含中藥飲片的，應(yīng)設(shè)置
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