【摘要】回顧性驗(yàn)證與再驗(yàn)證驗(yàn)證-總的原則驗(yàn)證:證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)驗(yàn)證是藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個(gè)全方位的質(zhì)量活動(dòng),它是實(shí)施GMP的基礎(chǔ)。驗(yàn)證是確立生產(chǎn)運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)的必要手段。?驗(yàn)證-總的原則驗(yàn)證是一種產(chǎn)品或工藝的質(zhì)量保證程序的組成部分。質(zhì)量保證的基本原則可
2025-01-22 16:20
【摘要】驗(yàn)證規(guī)程VALIDATIONPROCEDURE部門質(zhì)保部名稱產(chǎn)品工藝回顧性驗(yàn)證共2頁(yè)第1頁(yè)編號(hào)PV-02-QA-011/新定修訂號(hào)執(zhí)行日期起草審查批準(zhǔn)批準(zhǔn)日期一、驗(yàn)證目的:通過(guò)對(duì)我公司產(chǎn)品回顧性驗(yàn)證,以確認(rèn)目前QA所采取產(chǎn)品生產(chǎn)工藝
2025-07-05 08:51
【摘要】清洗驗(yàn)證簡(jiǎn)介Page2涉及的主題清洗驗(yàn)證的簡(jiǎn)介驗(yàn)證vs確認(rèn)清洗驗(yàn)證的前提條件最初的評(píng)估階段清洗劑的使用產(chǎn)品矩陣接受限度的計(jì)算目測(cè)潔凈,干燥與無(wú)嗅樣品的采集變更控制回顧Page3清洗驗(yàn)證簡(jiǎn)介“清洗驗(yàn)證是用書面證據(jù)證明批準(zhǔn)的清洗規(guī)程可以對(duì)設(shè)備進(jìn)行有
2025-01-10 04:31
【摘要】藥品生產(chǎn)驗(yàn)證與再驗(yàn)證吳曉麗2022年11月07日第一章總述1、介紹驗(yàn)證的必要性2、企業(yè)現(xiàn)階段在驗(yàn)證工作實(shí)施過(guò)程中存在的問(wèn)題3、驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu)設(shè)臵及日常管理4、驗(yàn)證的分類及應(yīng)用范圍5、驗(yàn)證的文件形式6、培訓(xùn)在驗(yàn)證工作中的重要地位一、藥品生產(chǎn)驗(yàn)證的必要性是質(zhì)量保證體系的需要,是產(chǎn)品
2025-06-03 01:59
2025-07-05 09:11
【摘要】GBUTtem驗(yàn)證培訓(xùn)課程GBUTtem1如何做好驗(yàn)證了解驗(yàn)證了解再驗(yàn)證確定驗(yàn)證組織與實(shí)施確定再驗(yàn)證實(shí)施掌握驗(yàn)證要點(diǎn)掌握再驗(yàn)證要點(diǎn)明確驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)明確再驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)課程內(nèi)容GBUTtem2一些基本問(wèn)題―驗(yàn)證‖VS―再驗(yàn)證”?“驗(yàn)證”VS―確認(rèn)”?“工藝驗(yàn)證”VS―
2024-10-21 11:42
【摘要】GMP文件文件編碼:ZL-YF-2020-05-01純化水系統(tǒng)回顧性驗(yàn)證方案起草/日期:審核/日期:
2024-10-26 12:01
【摘要】第0頁(yè)共27頁(yè)15T/h純化水系統(tǒng)再驗(yàn)證方案編號(hào):LK-SOP-VMP-001安徽豐原利康制藥有限公司第1頁(yè)共27頁(yè)驗(yàn)證方案組織與實(shí)施純化水系統(tǒng)驗(yàn)證工作由生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)組織,生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量管理部、生產(chǎn)車間有關(guān)人員參與實(shí)施。方案起草及審核起草部門簽名起草日期年月日至年月日
2025-06-13 05:08
【摘要】GBUTtem驗(yàn)證與再驗(yàn)證培訓(xùn)質(zhì)量保證部***GBUTtem1培訓(xùn)內(nèi)容【小視頻】了解GMP對(duì)驗(yàn)證的要求.,我們的驗(yàn)證暴露出的問(wèn)題,并明確我們的驗(yàn)證規(guī)定GBUTtem21個(gè)老問(wèn)題:什么是驗(yàn)證?(以你自己的理解來(lái)描述)
【摘要】精品文檔你我共享 XXXX有限公司 標(biāo)題:檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證與再驗(yàn)證管理 編號(hào):XXX-XXX-XX-01 頁(yè)碼:1/7 制定人: 審核人: 批準(zhǔn)人: 頒發(fā)部門:質(zhì)量部 日期: 日...
2024-11-19 03:37
【摘要】片劑工藝再驗(yàn)證方案0目????錄一、驗(yàn)證方案審批…………………………………………………………3驗(yàn)證方案起草……………………………………………………………………3驗(yàn)證方案批準(zhǔn)……………………………………………………………………3二、驗(yàn)證目的………………………………………………………………3三
2024-08-24 05:34
【摘要】國(guó)藥威奇達(dá)WEIQIDAPHARMA結(jié)晶罐再驗(yàn)證方案頁(yè)碼:1-9文件編號(hào):VAL-SAI-EQ-011版本號(hào):00執(zhí)行日期:部門簽字/日期:DepartmentSignature/Date起草人:
2025-05-19 20:00
【摘要】驗(yàn)證編號(hào):VR2003-02(1)-001共26頁(yè)第26YXQ,EAK—驗(yàn)證報(bào)告設(shè)備名稱:YXQ,EAK—安裝位置:水針車間控制區(qū)產(chǎn)品滅菌間驗(yàn)證編號(hào):VR-2003-02(1)-001方案起草人:適用范圍
2025-03-29 00:40
【摘要】藥廠(yàochǎnɡ)驗(yàn)證,,2022.10,第一頁(yè),共八十三頁(yè)。,一驗(yàn)證的定義二驗(yàn)證的目的三驗(yàn)證的分類四驗(yàn)證的內(nèi)容(nèiróng)五驗(yàn)證的程序和方法六附一藥廠HVAC設(shè)計(jì)七附二口服車間空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)...
2024-11-04 03:25
【摘要】YXQ,EAK—安瓿檢漏滅菌柜驗(yàn)證方案設(shè)備名稱:YXQ,EAK—安瓿檢漏滅菌柜安裝位置:水針車間控制區(qū)產(chǎn)品滅菌間驗(yàn)證編號(hào):VP2021-02(1)-001驗(yàn)證編號(hào):VP2021-02(1)-001
2025-05-16 23:25