【摘要】DH??2023-08-05?WX設(shè)備的清潔驗(yàn)證藥品研發(fā)與監(jiān)管理念參考?藥品注冊(cè)批準(zhǔn)前檢查–解讀成功注冊(cè)的法規(guī)文件–剖析注冊(cè)批準(zhǔn)的成功之道–概述藥品監(jiān)管法規(guī)的核心理念?研發(fā)-注冊(cè)-監(jiān)管一體化?以工藝為先導(dǎo)…?美國(guó)科學(xué)監(jiān)管的理念很值得我們借鑒FDA觀察到清潔驗(yàn)證的缺陷?CIP?(Cl
2025-02-22 15:29
2025-02-22 15:28
【摘要】設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證1內(nèi)容摘要?GMP對(duì)設(shè)備清潔及驗(yàn)證的要求?設(shè)備清潔的目的?設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀?污染物的來(lái)源?清潔作用機(jī)理?清洗介質(zhì)的選擇?清潔劑的選擇?設(shè)備清潔方法?清潔工作的發(fā)展趨勢(shì)2內(nèi)容摘要?設(shè)備清潔驗(yàn)證的時(shí)機(jī)?清潔驗(yàn)證的檢測(cè)對(duì)象
2025-01-05 03:32
2025-02-21 14:03
【摘要】設(shè)備清潔與清潔驗(yàn)證1內(nèi)容摘要nGMP對(duì)設(shè)備清潔及驗(yàn)證的要求n設(shè)備清潔的目的n設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀n污染物的來(lái)源n清潔作用機(jī)理n清洗介質(zhì)的選擇n清潔劑的選擇n設(shè)備清潔方法n清潔工作的發(fā)展趨勢(shì)2內(nèi)容摘要n設(shè)備清潔驗(yàn)證的時(shí)機(jī)n清潔驗(yàn)證的檢測(cè)對(duì)象n清潔驗(yàn)證產(chǎn)品與設(shè)備分組n殘余物限度的確定
【摘要】NJP-1200全自動(dòng)膠囊填充機(jī)清洗驗(yàn)證報(bào)告文件編號(hào):VR-C-007-00驗(yàn)證方案審批表制劑車間NJP-1200型全自動(dòng)膠囊填充機(jī)清潔滅菌驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案編號(hào):VP-C-007-00驗(yàn)證范圍:制劑車間成型崗位使用的NJP-1200型全自動(dòng)膠囊填充機(jī)
2024-08-27 23:34
【摘要】設(shè)備清洗清潔驗(yàn)證2023年3月FDA(CGMP)?設(shè)備清潔和維護(hù):?間隔一定時(shí)間應(yīng)該對(duì)設(shè)備和用具清洗、維護(hù)和消毒,防止可能的故障和污染。改變藥品安全性、均一性、效價(jià)、質(zhì)量和純度。歐盟GMP:?336生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)必須容易進(jìn)行徹底清潔,必須按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程進(jìn)行清潔,并儲(chǔ)存在清潔干燥的條件下
2025-02-22 15:26
【摘要】設(shè)備清洗清潔驗(yàn)證 2023年3月 FDA(CGMP)n設(shè)備清潔和維護(hù):n間隔一定時(shí)間應(yīng)該對(duì)設(shè)備和用具清洗、維護(hù)和消毒,防止可能的故障和污染。改變藥品安全性、均一性、效價(jià)、質(zhì)量和純度。歐盟GMP:n336生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)必須容易進(jìn)行徹底清潔,必須按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程進(jìn)行清潔,并儲(chǔ)存在清潔干燥的條件下。n337洗滌和清潔設(shè)備必須正確選
2025-02-12 18:37
【摘要】文件編碼:HFZY/SMP-V-004-00共2頁(yè)第2頁(yè)文件編號(hào)清潔驗(yàn)證管理規(guī)程共3頁(yè)HFZY/SMP-V-004-01第1頁(yè)頒發(fā)部門執(zhí)行日期質(zhì)量管理部編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期分
2024-08-21 03:37
【摘要】生產(chǎn)設(shè)備清潔再驗(yàn)證方案固體制劑車間2012廣西*****集團(tuán)有限公司驗(yàn)證方案審批驗(yàn)證方案名稱 審批程序部門負(fù)責(zé)人簽名日期備注方案起草審核質(zhì)管部固體車間
2025-05-21 03:06
【摘要】起草人:審核人:批準(zhǔn)人:日期:日期:日期:分發(fā)部門:行政部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程部、口服固體制劑車間生效日期:1.目的:建立設(shè)備清洗驗(yàn)證管理規(guī)程,以規(guī)范設(shè)備清洗的驗(yàn)證工作。2.范圍:本規(guī)程適用于安裝試用前后設(shè)備、大修后設(shè)備、全部生產(chǎn)完成后設(shè)備清潔的驗(yàn)證。3.職責(zé):公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗(yàn)證小組成員及各部門負(fù)責(zé)
2025-04-18 08:32
【摘要】第6章聲源設(shè)備聲源設(shè)備也稱為信號(hào)源設(shè)備,它主要包括傳聲器、調(diào)諧器(收音頭)、電唱機(jī)、磁帶錄音機(jī)、激光唱機(jī)以及其它數(shù)字信號(hào)源等。擴(kuò)聲系統(tǒng)中的聲源分為兩類:自然聲(人聲或樂(lè)器演奏聲)和軟件制品(唱片,磁帶,CD)的重放聲。1記錄聲音的方法:機(jī)械錄音:用機(jī)械變形來(lái)模擬聲波,使聲音保持在唱片上。如電唱片和激光唱片等。光學(xué)錄音:用
2025-01-12 09:43