藥物化學(xué)-文庫(kù)吧資料
2025-01-02 19:35本頁(yè)面
【正文】 。由此認(rèn)為抗體的形成是機(jī)體的一種免疫應(yīng)答現(xiàn)象，主要是體液中產(chǎn)生了相應(yīng)抗體，從而確立了體液免疫學(xué)說(shuō)。 1884年，化學(xué)家 克諾爾 (L. Knorr)在研究奎寧時(shí)偶然合成了 氨基比林 ， 1886年，發(fā)現(xiàn)其有退熱作用，其衍生物匹拉米洞于 1893年在一個(gè)染料廠被合成出來(lái)。 1859年，化學(xué)家利用大量易得的苯酚十分便利地合成了水楊酸， 1875年發(fā)現(xiàn)了它的解熱鎮(zhèn)痛作用，但由于它對(duì)胃有強(qiáng)烈的刺激作用，因此被擱置了近 20年，直到 1893年，化學(xué)家 霍夫曼 將其制成 乙酰水楊酸 — 阿司匹林，經(jīng)過(guò)六年臨床試驗(yàn)后大量生產(chǎn)。 化學(xué)家艾因霍恩在總結(jié)局麻藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)時(shí)說(shuō) :“ 所有的芳香酸酯都可能產(chǎn)生局麻作用” 1904年，他在芳香酸酯基團(tuán)上引入二氨基，合成了優(yōu)良的局麻藥－普魯卡因。 1890年，化學(xué)家制得結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單的對(duì)－氨基苯甲酸乙酯 (苯佐卡因 )，發(fā)現(xiàn)也有局麻作用，此藥被稱作麻因。 古柯堿 －苯佐卡因 －優(yōu)卡因－ 普魯卡因 1856年，從古柯樹(shù)葉中得到古柯堿。 1871年，從山道年篙中得到山道年堿 。 1832年，從鴉片中分離出那塞因與可待因 。從秋水仙種子中分離出秋水仙堿 1821年，從咖啡豆中得到咖啡因 。 1818年，從番木鱉中得到番木鱉堿 。以后化學(xué)家又合成了一系列染料，發(fā)現(xiàn)了藥物和香料。人們?cè)诿航褂椭蟹蛛x出苯、萘、蒽、甲苯、苯胺等一系列新的化合物。通過(guò)煉金術(shù)，人們積累了化學(xué)操作的經(jīng)驗(yàn)，發(fā)明了多種實(shí)驗(yàn)器具，認(rèn)識(shí)了許多天然礦物。 煉金術(shù)的意義 煉金術(shù)經(jīng)過(guò)現(xiàn)代科學(xué)證明是錯(cuò)誤的。 歐洲的煉金術(shù)（ alchemy） 西方的煉金術(shù)可追溯到希臘化時(shí)期，最早、最可靠的代表人物是佐息摩斯。伊本 伊斯蘭煉金術(shù)繼承了古代東方的煉金術(shù)傳統(tǒng)，主要是以亞力山大為中心的赫爾墨斯神智學(xué)和中國(guó)的煉金術(shù)。這些煉丹術(shù)著作都有不少化學(xué)知識(shí)，據(jù)統(tǒng)計(jì)共有化學(xué)藥物六十多種，還有許多關(guān)于化學(xué)變化的記載。繼后，晉代煉丹述家陶弘景著書(shū) 《 真誥 》 。金性不敗朽，故為萬(wàn)物寶。 到了東漢煉丹術(shù)得到進(jìn)一步發(fā)展，出現(xiàn)了著名的煉丹術(shù)家魏伯陽(yáng)，著書(shū) 《 周易參同契 》 以闡明長(zhǎng)生不死之說(shuō)。漢武帝本人就熱衷于神仙和長(zhǎng)生不死之藥。 據(jù)史書(shū)記載，早在公元前四世紀(jì)的戰(zhàn)國(guó)時(shí)期，我國(guó)就有煉丹方士，秦、漢時(shí)，煉丹術(shù)得到進(jìn)一步發(fā)展。由于生產(chǎn)的發(fā)展，統(tǒng)治階級(jí)不僅希望提高物質(zhì)享受，而且希望長(zhǎng)生不死。 隨著受體學(xué)說(shuō)的證實(shí) ,藥物作用的確切靶位日益明確 ,由此來(lái)指導(dǎo)藥物的結(jié)構(gòu)和功能研究 ,不僅幫助克服了化學(xué)模式的缺陷 ,而且為化學(xué)理論和技術(shù)在藥學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用開(kāi)辟了廣闊的天地。 （四）現(xiàn)代生物技術(shù) 建立在分子生物學(xué)基礎(chǔ)上的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)在醫(yī)藥領(lǐng)域中的應(yīng)用。 （三）計(jì)算機(jī)技術(shù) 應(yīng)用各種理論計(jì)算方法和分子圖形模擬技術(shù)進(jìn)行計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì) ,可將構(gòu)效關(guān)系的研究和藥物設(shè)計(jì)提高到新的水平 。 通過(guò)借鑒或直接應(yīng)用有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論和反應(yīng)機(jī)理 ,可以很好地解釋藥物分子同體內(nèi)生物大分子間的相互作用以及分析其構(gòu)效關(guān)系 用量子化學(xué)的方法計(jì)算藥物分子的軌道參數(shù) !能量和電荷密度 ,用物理化學(xué)和物理有機(jī)化學(xué)的方法分析能量過(guò)程和分子的軌道參數(shù) ,這些都已成為藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要表達(dá)方式 （二） 醫(yī)學(xué)研究的基礎(chǔ)科學(xué) 藥理學(xué) !毒理學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)對(duì)評(píng)價(jià)藥物的活性 !安全性和在體內(nèi)的處置過(guò)程 ,提供了動(dòng)物模型 ! 分子藥理學(xué)和分子生物化學(xué) ,則從分子水平上研究藥物的作用與過(guò)程 ,解析藥物與受體部位的相互作用。 （三） 尋求優(yōu)良新藥，不斷探索尋求新藥的途徑和方法 創(chuàng)新藥（第一任務(wù)）
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1