醫(yī)學(xué)課件藥理3藥物代謝動(dòng)力學(xué)-文庫吧資料
2024-10-08 17:12本頁面
【正文】 (恒時(shí) )、 固定量 (恒量 )給藥 ， 經(jīng) 5個(gè) t1/2， 可達(dá)到 Css (穩(wěn)態(tài)血藥濃度 )；此 時(shí) ， 給藥速度 = 消除速度 。 AUC 與吸收入體循環(huán) 的藥量成比例 。 4 評(píng)價(jià)參數(shù)：血漿清除率（ CL） 第二節(jié) 速 率 過 程 一 藥物濃度 時(shí)間曲線 （ 藥 時(shí)曲線 ） 1 濃度 時(shí)間曲線 (concentrationtime curve, CT) 2 CT 曲線圖：以藥物濃度 （ 或?qū)?shù)濃度 ） 為 縱軸 ， 以時(shí)間為橫軸繪制曲線圖 。 (3) 腸道：經(jīng)腸道排泄的藥物來源于三部分 A： po后腸道中未吸收部分； B：隨膽汁排泄 到腸道部分； C：由腸粘膜分泌排入腸道部分 。 此外 ， 酸化或堿化尿液可促進(jìn)某些 藥物的排泄 。 其排泄方式為：腎 小球?yàn)V過 、 腎小管主動(dòng)分泌和腎小管被動(dòng)重吸收 。 四 排泄 (excretion) 1 excretion ： A process, through which the drugs and their metabolites are excreted from the body. 2 排泄的共同規(guī)律： （ 1） 大多數(shù)屬于被動(dòng)轉(zhuǎn) 運(yùn) ； （ 2） 濃度高 ， 具有雙重效應(yīng)； （ 3） 排泄 器官功能不良時(shí)可影響排泄速率 。 4 肝藥酶誘導(dǎo)劑和抑制劑： 酶誘導(dǎo)劑 （ enzyme inducer） ：能夠增強(qiáng)酶的 活性的藥物；長期用藥后 ， 可加快藥物 （ 包括自 身 ） 的代謝和排泄速度 ， 使藥物效應(yīng)減弱 。 （ 2） 生物利用度 （ bioavailability， F） ：指血管 外給藥后 ， 藥物從給藥部位進(jìn)入血循環(huán)的 量和速度 ； （ 3） 峰濃度 （ peak concentration, Cmax） 、 峰時(shí)間 （ peak time, Tmax） ： （ 二 ） 分布 （ distribution） 1 distribution ： A process, through which the drug enters various ans or tissues of body system from the blood circulation. 2 藥物分布的規(guī)律性： （ 1） 再分布 （ redistribution） 現(xiàn)象； （ 2） 有明顯的選擇性 ， 多數(shù)呈不均勻分布； （ 3） 給藥一段時(shí)間后 ， 血液 ? 組織器官 ， 此時(shí) 血漿中的藥物濃度水平可間接反映靶器官的藥 物濃度水平；靶器官的藥物濃度水平?jīng)Q定藥效 強(qiáng)弱 。 2 影響因素 （ 1） 影響被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素； （ 2） 給藥途徑 ： A 腹腔注射 （ intraperitoneal injection, ip） ： 吸收最快； B 吸入 （ inhalation） C 舌下含服 （ sublingual） D 直腸給藥 （ per rectum） E 肌內(nèi)注射 （ intramuscular injection, im） F 皮下注射 （ subcutaneous injection, sc） G 口服 （ per os, po） H 經(jīng)皮給藥 （ transdermal） ：吸收最慢 。 三 藥物的體內(nèi)過程 （ 一 ） 吸收 （ absorption） 1 absorption ： A process, in which drug enters the blood stream from the sites of administration. 除靜脈注射 （ intravenous injection, iv） 和靜 脈滴注 （ intravenous infusion） 外 ， 其它給藥途徑 都存在 absorption 過程 。
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