第十二章羧酸-文庫吧資料
2024-08-03 01:39本頁面
【正文】 O R 39。 兩個羧基相距越 近第一個羧基酸 性增強越大。 場效應 —— 通過空間傳遞的電子效應。 pKa: 芳酸的酸性： 取代基不同或取代位置不同，影響酸性就不同。 C H 3 C H 2 C H COO HC l C H 3 C H 2C H COO H C H 2 C H 2C H 2 COO HC l C l誘導效應隨著傳遞距離的增大而迅速減小。 Cl 原子的吸電誘導效應使負電荷得到分散，穩(wěn)定了羧酸根負離子。 RCOOH H2CO3 C6H5OH H2O pka: 4 ~ 5 10 RCH2OH RNH2 16 ~ 19 ~ 34 (2) 羧酸的結構與酸性的關系 O HR OR + H +COCO . .(3) 影響羧酸酸性的因素 羧酸 α碳上的氫被吸電子原子或基團 取代后，酸性增強，而且 α碳上吸電子 原子或基團越多，酸性越強。 C H 3 C H C H C H 2 C H 2 COO H4–己烯酸 (4hexenoic acid) 含脂環(huán)和芳環(huán)的羧酸：以脂肪酸為母體。第十二章 羧酸 羧酸的分類和命名 羧酸的結構 羧酸的制法 羧酸的工業(yè)合成 (1)烴的氧化 (2) 由一氧化碳、甲醇或醛制備 伯醇 和 醛的氧化 腈水解 Grignard 試劑與二氧化碳作用 酚酸的合成 羧酸的物理性質 羧酸的波譜性質 羧酸的化學性質 羧酸的酸性和極化效應 (1)羧酸的酸性 (2) 羧酸的結構與酸性的關系 羧酸衍生物的生成 (1) 酰氯的生成 (2) 酸酐的生成 (3) 酯的生成和酯化反應機理 (4) 酰胺的生成 羰基的還原反應 脫羧反應 二元酸的受熱反應 –氫原子的反應 羥基酸 R COO H羧酸 羧酸衍生物 R COX R COO COR R COO R 39。 R C N酸酐 酰鹵 酯 腈 R CON H 2 R CON H R R CON R 2酰胺 : 取代酸： R C H C O O HXR C H C H 2 C O O HO HR C H C O O HN H 2鹵代酸 羥基酸 氨基酸 羧酸的分類和命名 羧酸的命名： 選擇含羧基的最長碳鏈為主鏈 , 稱“某酸”。 1–環(huán)戊 烯 甲酸 (1cyclopentene carboxylic acid) 對甲基苯甲酸 (pmethylbenzoic acid) C O O H12345C H 3 C O O H英文命名： 后綴為“ oic acid” 二元酸：稱“某二酸” H O C C H 2 C H C H 2 C
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