三草酸合鐵酸鉀的合成的研究畢業(yè)論文-文庫吧資料
2025-06-29 03:58本頁面
【正文】 液，置于6070℃水浴中加熱以加速反應(yīng)，反應(yīng)完全趁熱過濾。用傾析法傾去堿液，用蒸餾水把廢鐵屑洗至中性。先用還原劑把鐵離子Fe 3 +,還原為亞鐵離子Fe2+,再用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴Fe2+, 離子反應(yīng)反應(yīng)式如下: 由消耗KMnO4的量, 計(jì)算出Fe2 +的量, 進(jìn)而求出Fe3 +的量。 將一定量產(chǎn)物在110℃下干燥，根據(jù)失重的情況便可計(jì)算出結(jié)晶水的含量(2) 用高錳酸鉀法測(cè)定草酸根含量。3H2O的化學(xué)式。選擇合適的溫度，合適的酸堿度，合適的藥品滴加速度，控制好反應(yīng)的每一步條件，做出理想的產(chǎn)品。由于這些原因，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過程中沒有注意相關(guān)細(xì)節(jié)，出現(xiàn)得到純度低、產(chǎn)率低的產(chǎn)品，有的甚至是不能得到產(chǎn)品，嚴(yán)重影響了大家對(duì)無機(jī)實(shí)驗(yàn)積極性和實(shí)驗(yàn)的興趣。三草酸合鐵酸鉀的制備是一個(gè)典型的無機(jī)化學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)。所以我們學(xué)校甚至其他學(xué)校的化學(xué)和相關(guān)專業(yè)的大學(xué)學(xué)生無機(jī)實(shí)驗(yàn)的老師都在試著探索改革優(yōu)化這門課程。大一所做實(shí)驗(yàn)中，沒有嚴(yán)格限定操作條件，我們大部分同學(xué)只能得到較少的產(chǎn)物，一部分同學(xué)甚至無法得到晶體，或得到白綠色粉末，實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性也較差，影響后續(xù)的產(chǎn)品組分分析．本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)產(chǎn)品合成的主要條件進(jìn)行了優(yōu)化，縮短了合成時(shí)間，僅在較短時(shí)間內(nèi)獲得晶體產(chǎn)物，同時(shí)又得到高產(chǎn)率的產(chǎn)品．為了證實(shí)該方法合成的晶體產(chǎn)物即為目標(biāo)產(chǎn)物，本實(shí)驗(yàn)對(duì)產(chǎn)物采用了化學(xué)分析、紅外光譜分析等方法對(duì)其結(jié)構(gòu)組成進(jìn)行測(cè)定,從測(cè)定的有關(guān)數(shù)據(jù)分析可以確定所合成制備的晶體產(chǎn)物的化學(xué)式為K3［Fe( C204)3］但這種方法合成步驟多, 且中間產(chǎn)物Fe( OH) 3 沉淀往往混有雜質(zhì), 再與加熱溶解后K2C2O4 作用得到配合物沉淀。例如其中一種方法，廢鐵屑為原料制備硫酸亞鐵銨，加草酸鉀制備草酸亞鐵后經(jīng)氧化合成三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀；還有另一種方法，以草酸鉀與硫酸鐵為原料直接合成三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀；再如，草酸鉀與硫酸鐵或三氯化鐵直接合成三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀。三草酸合鐵（Ⅲ）酸鉀是合成負(fù)載型活性鐵催化劑的重要原料，也是很好的催化劑對(duì)于一些有機(jī)反應(yīng)，因而具有工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。 Research. I邵陽學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）目 錄中文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅰ 英文摘要．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．Ⅱ1 前言．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．1 實(shí)驗(yàn)原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．22 實(shí)驗(yàn)部分．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 儀器和藥品．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6（Ⅲ）酸鉀的制備．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．63 結(jié)果與討論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．.………．．．．．8．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9 紅外光譜分析．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9結(jié)論．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．11參考文獻(xiàn)．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．.13致謝．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．
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