【正文】
兩類藥的作用機(jī)制不同,適應(yīng)癥和副作用也不同。一般減量或停藥后以上癥狀可消失,也可用中樞性抗膽堿藥(東莨菪堿、阿托品)緩解,但不能用左旋多巴治療。表現(xiàn)為強(qiáng)迫性張口、伸舌、斜頸、呼吸困難;(3)靜坐不能:(1)帕金森綜合癥:急性錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙(3)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成;四環(huán)素類,氨基糖苷類,氯霉素類,林可霉素類和大環(huán)內(nèi)酯類(4)抗葉酸代謝;磺胺類和甲氧芐啶類(5)抑制核酸代謝;利福平,錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)。改善心功能。(2)腎上腺素(AD)為治療過(guò)敏性休克的首選藥物原因::指神經(jīng)末梢釋放的特殊化學(xué)物質(zhì),它能作用于支配的神經(jīng)元或效應(yīng)細(xì)胞膜上的受體,從而完成信息傳遞功能9.二重感染:指長(zhǎng)期使用廣譜抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘機(jī)生長(zhǎng)繁殖,由先前的劣勢(shì)菌群變成優(yōu)勢(shì)菌群造成新的感染。(PAE):停用抗菌藥物后,仍然持續(xù)存在的抗菌效應(yīng)。:是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)的一種能選擇性地同相應(yīng)的遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物結(jié)合,并能產(chǎn)生特定生理效應(yīng)的大分子物質(zhì)。 3. 肝腸循環(huán):有些藥物經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化后由膽汁排泄,進(jìn)入腸道后經(jīng)水解,或解離出藥物在腸道內(nèi)再吸收,經(jīng)門靜脈、肝臟重新進(jìn)入體循環(huán),稱為肝腸循環(huán)。一:名詞解釋(5個(gè)):藥物經(jīng)胃腸道吸收由門靜脈進(jìn)入肝臟,受肝臟的作用,使吸收的藥物代謝滅活,進(jìn)入體循環(huán)的藥物減少,導(dǎo)致療效下降或消失的現(xiàn)象。:引起50%最大反應(yīng)強(qiáng)度或引起50%實(shí)驗(yàn)對(duì)象出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量。肝腸循環(huán)的藥物往往具有持效時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)。:指對(duì)病原體具有抑制或殺滅作用的某些微生物代謝產(chǎn)物和它們的化學(xué)合成、半合成品或結(jié)構(gòu)改造的衍生物。:既有較強(qiáng)親和力又有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物,這些藥與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體興奮的效應(yīng)。二:選擇填空(15個(gè)):(藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律); 藥動(dòng)學(xué)主要是研究:(藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律):() :(與血漿蛋白結(jié)合) :(肝臟 ) :(口服),此種現(xiàn)象稱為:(停藥反應(yīng)) 多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是:(B)A 乙酰膽堿 B 去甲腎上腺素 C 膽堿酯酶D 兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶 E 單胺氧化胺ACh作用的消失,主要:(D)A 被突觸前膜再攝取 B 是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C 被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解 D 被神經(jīng)突觸部位的膽