納米藥物與制劑-第9章-文庫吧資料
2025-06-03 01:54本頁面
【正文】 儀器設(shè)備簡單 , 應(yīng)用十分廣泛 。其研究對象大多在 200380 nm的近紫外光區(qū)和 /或380780 nm的可見光區(qū)有吸收 。 圖 95 生色團對分子紫外吸收的影響 紫外 可見以及近紅外光譜區(qū)域的詳細(xì)劃分如圖 所示 。 如 圖 ， 膽甾酮 （ a） 與異亞丙基丙酮 （ b） 分子結(jié)構(gòu)差異很大 ， 但兩者具有相似的紫外吸收峰 。 分子在紫外 可見區(qū)的吸收與其電子結(jié)構(gòu)緊密相關(guān) 。所以任何一種結(jié)晶物質(zhì)的衍射數(shù)據(jù) d和 I／ I0是其晶體結(jié)構(gòu)的必然反映，因而可以根據(jù)它們來鑒別結(jié)晶物質(zhì)的物相。因此，當(dāng) X射線被晶體衍射時，每一種結(jié)晶物質(zhì)都有自己獨特的衍射花樣，它們的特征可以用各個衍射晶面間距 d和衍射線的相對強度 I／ I0來表征。 每一種結(jié)晶物質(zhì)都有各自獨特的化學(xué)組成和晶體結(jié)構(gòu)。 m 圖 92 納米微球透射電鏡圖 (TEM) (3) 掃描探針顯微技術(shù) SPM ? 包 括： ? 掃描隧道電子顯微鏡 ? 原子力顯微鏡 ? 掃描力顯微鏡 ? 彈道電子發(fā)射顯微鏡 ? 掃描近場光學(xué)顯微鏡 ? 掃描熱顯微鏡 ? 磁力顯微鏡 ? 光子掃描隧道顯微鏡等 原子力顯微鏡 AFM 原理：通過測量掃描探針和樣品表面間的相互作用力 ， 獲得表面點力的圖 。 ? 樣品制作要求： ? 必須對電子束是透明的，通常樣品觀察區(qū)域厚度控制在 100200nm ? 支持膜分散粉末法：采用對電子束是透明的支持膜；常用的支持膜有火棉膠膜和碳膜，將支持膜放在銅網(wǎng)上，再把粉末放在支持膜上送入電鏡分析。 ? 四、掃描電鏡觀察 1 181。 ? (二 ) 組織導(dǎo)電法 用金屬鍍膜法使樣品表面導(dǎo)電，需要特殊的設(shè)備，操作比較復(fù)雜，同時對樣品有一定程度的損傷。 (3)消耗金屬少。 ? 2．離子濺射鍍膜法 和真空鍍膜法比較，離子濺射鍍膜法具有以下優(yōu)點： (1)由于從陰極上飛濺出來的金屬粒子的方向是不一致的，因而金屬粒子能夠進入到樣品表面的縫隙和凹陷處，使樣品表面均勻地鍍上一層金屬膜，對于表面凹凸不平的樣品，也能形成很好的金屬膜，且顆粒較細(xì)。金屬膜的厚度一般為 10nm～ 20nm?，F(xiàn)在一般選用金或金和碳。其原理是在高真空狀態(tài)下把所要噴鍍的金屬加熱，當(dāng)加熱到熔點以上時，會蒸發(fā)成極細(xì)小的顆粒噴射到樣品上，在樣品表面形成一層金屬膜，使樣品導(dǎo)電。 因此在觀察之前要進行導(dǎo)電處理，使樣品表面導(dǎo) 電。干燥的方 法有以下幾種： (一 ) 空氣干燥法 (二 ) 臨界點干燥法 (三 ) 冷凍干燥法 ? 三．樣品的導(dǎo)電處理 生物樣品經(jīng)過脫水、干燥處理后，其表面不帶電， 導(dǎo)電性能也差。無論是水或 脫水溶液，在高真空中都會產(chǎn)生劇烈地汽化，不僅影 響真空度、污染樣品，還會破壞樣品的微細(xì)結(jié)構(gòu)。 消化的方法進行
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