烯醇負(fù)離子及烯胺作中間體的合成反應(yīng)-文庫(kù)吧資料
2025-05-06 02:07本頁(yè)面
【正文】 chael 反應(yīng) Y C H C H 2 C CO+C CC H 2 C H 2 YOO E tOH 3 COO E tOH 3 CO+ + E t O HO E tO E tOH3COO E tOH 3 CO+OOE t O HO E tOH 3 COO+ E t OOR +O E tOE t O N aX y l e n eORO E tOORO E tOROOY C H C H2 +OOOOK2C O3/ C H C l3T E B AOOOOY C H2C H2H 2OOOOOY C H2C H2OOOOY C H2C H2RR X3. Robinson Annelation (并環(huán)化反應(yīng) ) +C H 3 O N aOROC H 3 O HROROOR = C H 3 , 5 0 % , R = H , 1 7 %M e 3 NOC l Mannich base ORROROOR = C H3, 6 0 % , R = H , 8 0 %S i M e3O L iRN a2C O3H2OOS i M e3五、?；磻?yīng) 酯的?；? Claisen 縮合反應(yīng) （ 1） 相同分子酯 a 為什么 EtONa作堿即可？為什么用等當(dāng)量的 EtONa？ C H C O O E tH 3 CH 3 C E t O N a2 C HH 3 CH 3 CC H 3C H 3C O O E tCO?C H 3 C O O E t C H 3 C O C H 2 C O O E tC H 3 C O O E t+ E t O N ab C H3C O O E tC H3C O C H2C O O E t+ E t O C H2 COO E t+ E t O HC H3C O E tOC H2 COO E t+ C H3C C H2C O O E tOO E t+ E t OC H3C O C H2C O O E t + E t O C H3C C H C O O E tO+ E t O H分子內(nèi)反應(yīng)： Dieckmann 反應(yīng) n=7 15% 11% n=6 47% 10% n=8~11 % 28~12% n=12~14 24~28% 19~1% ( C H 2 ) nCCOOO E tO E tN a O E t( C H 2 ) nCCOO( C H 2 ) n( C H 2 ) n C O +(2) 不同分子酯 作?；瘎┑孽ヒ顫?，才能與被酯化的酯競(jìng)爭(zhēng) COO E tE tOArCOOR’， HCOOEt， （ COOEt） 2， 例 R C H 2 C O O E t ( C O 2 E t ) 2+C H C O O E tC O C O O E tR H 3 OR C H 2 C O C O O HR CR 39。i P r 2 N L iT H F / 7 8 0 CR 39。 O N aO L iRR 2 XC C O O HRR 39。制備特定結(jié)構(gòu)的烯醇負(fù)離子 OC H 3M e3S i C lE t3Ni P r2N L iD M E , 4 0 0CO S i M e 3C H 3O L iC H 3OCH3C H 3 L i R XRO L iC H 3OC H3R XROC H3OC H 3RO L iC H32 L iN H 3 ( l i q . )OC H 3R XROC H 3O L iC H 32 L iN H3( l i q . )R X三、羧酸及其衍生物的烴化 1. 2. 8897% C H C O O HRR 39。 XROC HS B u nR 39。O H ROR 39。 導(dǎo)入活化基團(tuán)
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