【正文】 結構和性質上的差異。分子式為C9H10O2。(4)A的芳香類同分異構體有多種，其中符合下列條件：①分子結構中只含有一個官能團；②分子結構中含有一個甲基；③苯環(huán)上只有一個取代基，則A的芳香類同分異構體共有________種，其中水解產(chǎn)物能使FeCl3溶液變紫色的結構簡式為__________________。(2)判斷出A的分子結構中只含有一個甲基的依據(jù)是________(填序號)。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如圖2所示。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個峰，其面積之比為3∶2∶1，如圖1所示。答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH　—OH(4)4　(5)13．%、%，其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150。(4)A的核磁共振氫譜中有4個峰，說明分子中含有4種處于不同化學環(huán)境的氫原子。因為A的相對分子質量為90，所以A的分子式為C3H6O3。(2)燃燒產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，(C)＝，m(H)＝，m(O)＝－－＝，n(O)＝。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。答案：(1)2,3173。①試寫出它的一種鏈式結構的同分異構體的結構簡式________________。(3)的分子式為________。2173。(2)3173。鄂爾多斯模擬)關于有機物的敘述正確的是(　　)A．丙烷的二鹵代物是4種，則其六鹵代物是2種B．對二甲苯的核磁共振氫譜顯示有3種不同化學環(huán)境的氫C．甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3種D．某烴的同分異構體只能形成1種一氯代物，其分子式可能為C5H12解析：選D　丙烷的二鹵代物和六鹵代物均是4種，A錯誤；對二甲苯為對稱結構()，分子中只含有2種不同化學環(huán)境的氫，B錯誤；含有3個碳原子的烷基為丙基、異丙基2種，甲苯苯環(huán)上有3種氫原子，分別處于甲基的鄰、間、對位位置上，故最多有32＝6種同分異構體，C錯誤；只能形成1種一氯代物，說明結構中只存在1種化學環(huán)境的氫，如CHC(CH3)(CH3)3CC(CH3)3等，故可能為C5H12，D正確。三門峽模擬)苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　)A．6種B．7種C．10種D．12種解析：選C　苯環(huán)上有兩個取代基的C9H12共有3種，其苯環(huán)上的一氯代物分別有4種、4種、2種，故總共有10種。8．研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可以雙鍵斷裂、兩端基團重新組合成新烯烴。7．下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的有(　　)①乙酸異丙酯　②乙酸叔丁酯?、蹖Χ妆健、芫妆紸．①②　　　B．②③　　　C．①③　　　D．②④解析：選D　核磁共振氫譜的峰面積之比即為不同種類的氫原子個數(shù)之比。但烯烴中鍵角為120176。6．有關分子結構的下列敘述中，正確的是(　　)A．除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上B．所有的原子都在同一平面上C．12個碳原子不可能都在同一平面上D．12個碳原子有可能都在同一平面上解析：選D　空間結構可簡單表示為下圖所示：由圖形可以看到，直線l一定在平面N中，甲基上3個氫原子只有一個可能在這個平面內(nèi)；—CHF2基團中的兩個氟原子和一個氫原子，最多只有一個在雙鍵決定的平面M中；平面M和平面N一定共用兩個碳原子，可以通過旋轉碳碳單鍵，使兩平面重合，此時仍有—CHF2中的兩個原子和—CH3中的兩個氫原子不在這個平面內(nèi)。5．如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的(　　)A．CH3CH2CH2CH3B．(CH3)2CHCH3C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2COOH解析：選C　由核磁共振氫譜的定義可知，在氫譜圖中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，由圖可知該有機物分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。cm－3－℃℃不溶于水B丁醇。1173。二溴丙烷解析：選B、C　B的名稱為3173。1173。甲基戊烯　　　　　　　　C．2173。海南高考)下列有機物的命名錯誤的是(　　)　　　　　　A．1,2,4173。2．下列物質的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有(　　)選項XYZA芳香族化合物芳香烴的衍生物(苯酚)B脂肪族化合物鏈狀烴的衍生物CH3COOH(乙酸)C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴(苯甲醇)解析：選D　芳香族化合物包含芳香烴、芳香烴的衍生物(X包含Y)，含苯環(huán)的物質中只要含有除C、H之外的第三種元素，就是芳香烴的衍生物(Z屬于Y)，A項正確；脂肪族化合物包含鏈狀的(X包括Y)、也包含環(huán)狀的，而CH3COOH是鏈狀烴的衍生物(Z屬于Y)，B項正確；芳香族化合物是一種環(huán)狀化合物，且苯的同系物屬于芳香族化合物，C項正確；D項，X包含Y，但苯甲醇是芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，錯誤。氯丁烷難溶于水，A項正確；核磁共振氫譜圖中，吸收峰的數(shù)目反映了有機物分子中氫原子的種類，B項中兩種有機物的吸收峰分別有2種和3種，可以區(qū)分，B項錯誤；NaCO3溶液與CH3COOH發(fā)生反應，放出CO2，Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3混合會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，C項錯誤；油脂在酸性條件下與堿性條件下均能發(fā)生水解反應，在酸性條件下生成高級脂肪酸和甘油，在堿性條件下生成高級脂肪酸鹽和甘油，兩種條件下產(chǎn)物不同，D項錯誤。北京高考)下列說法正確的是(　　)A．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇苯酚1173。若物質可以與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣，則該物質是醇，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的1個H原子被—OH取代產(chǎn)生的，C4H10有CH3CH2CH2CH(CH3)2CHCH32種不同的結構，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到4種醇，因此符合該條件的醇的種類是4種。答案：13　[地方卷]9．(2015解析：該有機物的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應則有—CHO，能與FeCl3發(fā)生顯色反應，則有酚羥基(—OH)，其中肯定還有一個—CH3，所以該有機物的同分異構體確定方法是先定官能團，再定最后一個飽和碳原子的位置，如圖所示。8．(20137．(20116．(2012它可能的結構共有(不考慮立體異構)(　　)A．4種B．5種C．6種D．7種解析：選B　由于該有機物完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結合該分子的相對分子質量可得其分子式為C3H6O。5．(2013新課標全國卷Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　)A．15種B．28種C．32種D．40種解析：選D　分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4HCH3COOC3HC2H5COOC2HC3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。新課標全國卷Ⅰ)下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是(　　)A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯解析：選A　A項，戊烷存在正戊烷、異戊烷和新戊烷3種異構體；B項，戊醇可看成戊烷的3種異構體中的1個H被—OH取代得到的產(chǎn)物，有8種醇類異構體，另外戊醇還有多種醚類異構體；C項，戊烯的烯烴類同分異構體主鏈可以含5個碳原子或4個碳原子，再結合雙鍵位置可得出5種異構體，另外戊烯還存在環(huán)烷烴類的同分異構體；D項，乙酸乙酯的異構體中，甲酸酯有2種，丙酸酯有1種，羧酸有2種，另外還有羥基醛、酮等多種同分異構體。新課標全國卷Ⅱ)四聯(lián)苯的一氯代物有(　　)A．3種　　　B．4種　　　C．5種　　　D．6種解析：選C　推斷有機物一氯代物的種數(shù)需要找中心對稱線，四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質，即，在其中的一部分上有幾種不同的氫原子(包括對稱軸上的氫原子)，就有幾種一氯代物，四聯(lián)苯有5種不同的氫原子，故有5種一氯代物。新課標全國卷Ⅱ)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物有(不含立體異構)(　　)A．3種　　　　B．4種　　　　C．5種　　　　D．6種解析：選B　分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的有機物屬于羧酸，其官能團為，將該有機物看作C4H9COOH，而丁基(C4H9)有4種不同的結構，分別為CH3CH2CH2CH(CH3)2CHCH(CH3)3C、從而推知該有機物有4種不同的分子結構。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。(3)因為未知物A的相對分子質量為46，實驗式C2H6O的式量是46，所以其實驗式即為分子式。(2)，n(C)＝，m(C)＝，n(H)＝2＝，m(H)＝，m(O)＝－－＝，n(O)＝。(4)寫出有機物A可能的結構簡式：________。(2)有機物A的實驗式是________。遼寧盤錦模擬)為了測定某有機物A的結構，做如下實驗：①，；②用質譜儀測定其相對分子質量，得如圖1所示的質譜圖；③用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。選項A、B、C不符合，選項D中當甲醇和丙三醇按物質的量之比為1∶1混合時符合。mol－1＝，故m(H2O)＝－44g角度三　綜合確定有機物的分子式、結構式5．，燃燒后的氣體混合物通入過量的澄清石灰水中，然后過濾得到10g沉淀。下列有關說法錯誤的是(　　)A．X、Y均能燃燒，都有大量濃煙產(chǎn)生B．X既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴水褪色，還能發(fā)生加聚反應C．Y屬于不飽和烴D．X的二氯代物有三種解析：選B　A項，分子式為C8H8的烴含碳量非常高，所以燃燒時有大量濃煙產(chǎn)生，正確；B項，立方烷的結構簡式為，不含不飽和鍵，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色、不能使溴水褪色，也不能發(fā)生加聚反應，錯誤；C項，分子式為C8H8只含有一個環(huán)的芳香烴結構簡式為CHCH2，含有碳碳雙鍵，屬于不飽和烴，正確；D項，立方烷的結構簡式為，二氯代物的同分異構體有三種，正確。角度二　核磁共振氫譜確定分子結構3．分子式為C8H8的兩種同分異構體X和Y。2．如圖所示是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖。答案：(1)C5H8O　(2)A、B、C、D　(3)(4)角度一　有機物的分離提純1．(2016(3)根據(jù)A的核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為6∶1∶1，說明A中有3種類型的氫原子，個數(shù)之比為6∶1∶1，再結合A中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵，則其結構簡式為。解析：(1)(C)＝＝12g，m(H)＝＝，則m(O)＝－12g－＝，故A中N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶＝5∶8∶1，則其最簡式為C5H8O，由題意知A的相對分子質量為84，則其分子式為C5H8O。該有機物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構現(xiàn)象。A．H2　　B．Na　　C．酸性KMnO4溶液　　D．Br2(3)A的結構簡式是________________________。(1)A的分子式是____________________。[對點練]　有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。④常見相對分子質量相同的有機物相對分子質量28304446對應物質C2H4C2HHCHOC3HCH3CHOC2H5OH、HCOOH(3)“商余法”推斷烴的分子式(設烴的相對分子質量為M)：的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少1個，每減少1個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。②含有n個碳原子的醇與含(n－1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質量相同。(2)物理方法：①紅外光譜：分子中化學鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收，不同化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。液萃取用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程(1)元素分析：(2)相對分子質量的測定——質譜法：質荷比(分子離子、碎片離子的相對質量與其電荷的比值)最大值即為該有機物的相對分子質量。丙烯1．研究有機化合物的基本步驟2．分離、提純有機化合物的常用方法(1)蒸餾和重結晶：適用條件實驗要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物①該有機物熱穩(wěn)定性較強；②該有機物與雜質的沸點相差較大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物①雜質在所選溶劑中溶解度很小或很大；②被提純的有機物在此溶劑中溶解度受溫度影響較大(2)萃取、分液：類型原理液173。氯173。(3)CH2===CHCH2Cl的名稱(系統(tǒng)命名)為___________________________________。(2)(2014戊烯　7．(1)(2014甲基173。丁醇　(7)不正確，1,2173。甲基173。戊烯　(5)不正確，1,3,5173。甲基173。二甲基丁烷　(2)不正確　(3)不正確，2,2,4173。戊烯。甲基173。三甲基戊烷。(2)沒有指明雙鍵位置。丁烯________________________________________________________________________解析：(1)先根據(jù)名稱寫出碳鏈結構：，再根據(jù)系統(tǒng)命名法得出正確的名稱為2,2173。乙基173。3173。三己烯________________________________________________________________________(6)　2173。4173。三甲基戊烷_________________________________________________________________