有機(jī)化學(xué)第十章含氮有機(jī)化合物-文庫(kù)吧資料
2025-01-22 00:01本頁(yè)面
【正文】 ， 堿性可與 NaOH、 KOH相當(dāng) 。 苯胺遇 漂白粉 溶液即呈 紫色 （ 含有醌型結(jié)構(gòu)的化合物 ） ， 可以此來(lái) 檢驗(yàn)苯胺 . ? 氨基是很強(qiáng)的鄰、對(duì)位定位基，容易發(fā)生親電取代反應(yīng)： （ 1）鹵化 —— 速度快， 溴化 和 氯化 得 2,4,6三鹵苯胺 ： 白色沉淀 芳環(huán)上的取代反應(yīng) ? —— 主要產(chǎn)物 對(duì)溴乙酰苯胺 : 乙?；? 溴化 水解 苯胺的一元溴化物制備 使苯胺活性降低！ 例 1—— 間位取代反應(yīng) ? 例 2—— 對(duì)位取代反應(yīng) （ 2）硝化 —— 注意硝酸的氧化作用和氨基的保護(hù) 氨基的保護(hù) 間位取代反應(yīng) ,注意條件 （ 1）季銨鹽的生成 —— 叔胺和鹵烷作用生成季銨鹽： ? 季銨鹽在加熱時(shí)分解，生成 叔胺 和 鹵烷 ： ? 具有長(zhǎng)鏈的季銨鹽可作為 陽(yáng)離子 型表面活性劑。 綠色葉片狀 ? 芳胺（尤其是伯芳胺）極易氧化。 芳香族 叔胺 與亞硝酸作用 ， 易發(fā)生環(huán)上的亞硝化反應(yīng) ， 生成對(duì)亞硝基取代物 ： ? 利用亞硝酸與伯 、 仲 、 叔胺的反應(yīng)不同 ， 可以鑒別伯 、 仲 、 叔胺 。 磺酰化 * NR烷基 苯磺酰胺 N,N二 R烷基 對(duì)甲基苯磺酰胺 不溶于堿 ,固體析出 溶于堿 叔胺不發(fā)生磺?；磻?yīng) ,不溶于堿 ,蒸餾分離 ? 由于亞硝酸不穩(wěn)定，一般用亞硝酸鈉與鹽酸（或硫酸）代替亞硝酸 ： 作為氨基的定量測(cè)定 與亞硝酸的反應(yīng) （ 1）脂肪族 伯胺 與亞硝酸反應(yīng) —— 生成脂肪族重氮鹽， 易分解： 放出氣體 ? 條件：低溫（一般 5度以下）及強(qiáng)酸水溶液中反應(yīng)，生成芳基重氮化鹽 ： （ 3）脂肪族和芳香族 仲胺 與亞硝酸反應(yīng) — N亞硝基胺 ? 產(chǎn)物都是 黃色 油狀液體 ，它與稀鹽酸共熱 ， 則水解成原來(lái)的仲胺 ，用來(lái) 分離 、 提純 仲胺 。 由芳胺?；频梅及返孽；苌?（ 較穩(wěn)定 ） ， 帶反應(yīng)結(jié)束后再水解轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)的芳胺 。 三苯胺 的堿性最弱 ,不能與強(qiáng)酸成鹽 . ? 鹽的命名 :[(CH3)2NH2]+Br 二甲基溴化 銨
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