有機(jī)化學(xué)第2章有機(jī)化合物命名-文庫(kù)吧資料
2025-01-24 02:04本頁(yè)面
【正文】 ② 較復(fù)雜的單環(huán)芳烴： 烴鏈較長(zhǎng) (所含碳原子數(shù)多于苯環(huán)即 6)或烴鏈上 含有多個(gè)苯環(huán) ,或者 當(dāng)烴鏈上連有 復(fù)雜基團(tuán)或不飽和基團(tuán) 時(shí) ,以 苯環(huán) 作為取代基 ,不同的烴基 按 次序規(guī)則 列出。 螺 碳原子 位次由 小環(huán) 決定 ,表示 環(huán)結(jié)構(gòu) 的 數(shù)字 不包括螺碳原子 1 1 0 9 2 5 83 4 6 7 2甲基螺 []6癸烯 167。 C H 3C H 33,4二甲基 1環(huán)己烯 C H 3 C H 3H H 順 1,2二甲基環(huán)戊烷 1,6二甲基 1環(huán)己烯 C H 3C H 3(3) 橋環(huán)和螺環(huán)化合物 ①橋環(huán)化合物： 通過(guò) 共用 兩個(gè)碳原子 的 多環(huán)化合物 , 要形成 帶支鏈 的 直鏈烷烴 需 “斬?cái)唷?幾次 就叫 幾環(huán) 按照“ 橋頭碳 1—長(zhǎng)橋 —橋頭碳 2—中橋 —小橋” 的順序進(jìn)行編號(hào) ,并盡可能 使不飽和鍵 (或官能團(tuán) )或 取代基 的位次 最小 。如： 167。如： (5)Z/E命名法： 將 雙鍵碳原子上 的 原子或基團(tuán) 分別 按 優(yōu)先基團(tuán)次序規(guī)則 排列，找出 優(yōu)先基團(tuán) ，如果兩個(gè)碳原子上 各自 所連的優(yōu)先基團(tuán) 處于 雙鍵的同側(cè) ，稱為 “ Z‖型，處于 異側(cè) 的稱為 “ E‖型。 (2) 編號(hào)： 1. 使 官能團(tuán) 的 位次最小 ， 2. 取代基 的 位次 盡可能 小 (3) 命名： 將 取代基 的 位次、個(gè)數(shù)、名稱 寫在 前面 ，再寫 不 飽和鍵的位次 (以 編號(hào)較小 的 不飽和碳 的 編號(hào) 表示，如為 “ 1‖可省略 )。 C CHHHC CC H3H (1Z,3Z)—1—苯基 —1,3—戊二烯 或 順 ,順 —1—苯基 —1,3—戊二烯 CH?C–C=C–CH=CH2 CH2–CH2–CH3 CH2–CH2–CH3 CH3–C?C–C=CH–CH2–CH3 CH=CH2 3,4二丙基 1,3已二烯 5炔 6 5 4 3 2 1 4乙烯基 4庚烯 2炔 1 2 3 4 5 6 7 練習(xí)： 選主鏈 ——選擇連不飽和鍵最多的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。順式異構(gòu)體 不一定 是 Z構(gòu)型，反式異構(gòu)體也 不一定 是 E構(gòu)型。如： CC H 3HCC H 3HCC H 3HCC H 3HCC H 3HCC H 3C H 2 C H 3順 2丁烯 反 2丁烯 順 3甲基 2戊烯 將 雙鍵碳原子上 的 原子或基團(tuán) 分別 按 優(yōu)先基團(tuán)次序規(guī)則 排列，找出 優(yōu)先基團(tuán) ，如果兩個(gè)碳原子上 各自 所連的 優(yōu)先基團(tuán) 處于 雙鍵的同側(cè) ，稱為 “ Z‖型，處于 異側(cè) 的稱為 “ E‖型。 7 6 5 4 3 2 1② 順?lè)串悩?gòu)體的命名 當(dāng) 每個(gè)雙鍵碳都 連有 兩個(gè)不同的基團(tuán) 時(shí)，有 順?lè)串悩?gòu)體 存在 (雙鍵確定一個(gè)平面 ) 這時(shí)可以采用 順?lè)捶?和 Z/E法 兩種命名方法。比如上面的烯烴可命名為 : (2) 烯烴和炔烴的命名 ① 構(gòu)造異構(gòu)體的命名 C H 3 C H 2 C H C H C H 2 C H 3C H = C H 2C H 3C C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C 3庚炔 3 4 5 62 14甲基 3乙基己烯 C HC H 3 C H 2 C = C H C H 2 CC H 35甲基 4庚烯 1炔 如 對(duì)稱 ， 優(yōu)先 考慮 雙鍵 。 C H3C H C H2C H C H2C H C H3C H2C H3C H 3C H2C H2C H31 2 3 4 57 8 96 2,6二甲基 4乙基壬烷 I. 選主鏈： 選擇 含有 不飽和鍵 的最長(zhǎng)碳鏈 作主鏈，按主鏈的碳原子數(shù) 命名為 “某烯” 或 “某炔” 。 1 2 3 4 5 6 7 8 92甲基 4仲丁基 5(1,1二甲基 )丙基壬烷 [2甲基 4仲丁基 51’,1’二甲基 丙基壬烷 ] 1` 2` 3` III. 命名： 將支鏈的 位次、個(gè)數(shù)、名稱 寫在主體名稱的 前 面 ， 中間 用 短線 隔開。 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3 C H 3 C H 32,6,8三甲基癸烷 如處于對(duì)稱位置，優(yōu)先考慮較簡(jiǎn)單的取代基。 C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3C H 36 5 4 3 2 1 3甲基己烷 II. 編號(hào)： 從 靠近支鏈 （ 取代基 ） 的一端 對(duì)主鏈進(jìn)行 編號(hào) ， 根據(jù) 支鏈 所連碳原子的編號(hào) 表示支鏈的 位次 。 開鏈烴的命名 (1) 烷烴 ① 直鏈烷烴 : 按照分子中的碳原子數(shù)目命名為“某烷”。 C H 2 C H 3 C H 3 ( C , H , H H , H , H )＞ ＞C HClO C H 3C C H 3 ( C l , O , H C l , C , C )C H 3Cl＞ ＞ Ⅲ 含有 雙鍵或叁鍵 基團(tuán)，可以分解為 連有兩個(gè)或三個(gè)相同原子 。若為同位素，則 質(zhì)量大 的定為“較優(yōu)” 基團(tuán) ［注意 :較優(yōu)基團(tuán)后列出］ 。 ? “最低系列”原則： 碳鏈以 不同 的 方向 編號(hào)，得到 兩種或兩種以上 的編號(hào)系列，則 順次逐項(xiàng) 比較各系列 取代基的不同位次 ，最先遇到位次最小者，定位為 “最低系列” 。） 伯、仲、叔、季 ——也用來(lái)表示氮原子 (胺 )的不同取代程度 NH3 RNH 2 R 2 N H R 3 N R 4 NX伯胺 仲胺 (亞胺 ) 叔胺 季銨 氨 (3)習(xí)慣命名法和衍生物命名法概述 常用的命名法：習(xí)慣法、衍生物法、系統(tǒng)命名法 C H 3 C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H C H 3C H 3C H 3 C H3CC H 3C H 3異丁烷 正丁烷 新戊烷 甲基乙基甲烷 三甲基甲烷 四甲基甲烷 * * * 習(xí)慣命名法 衍生物命名法 適用于簡(jiǎn)單化合物 COOH， SO3H， COOR， COX， CONH2， CN， CHO， C=O，OH（醇）， OH（酚）， SH， NH2， OR， C≡C ， C=C， R，X， NO2 常見官能團(tuán)作為主官能團(tuán)的優(yōu)先順序?yàn)椋? (4)系統(tǒng)命名的基本方法 一般先選擇含有 某一官能團(tuán) 的 鏈或環(huán) 作為 母體 ，該官能團(tuán)稱為 主官能團(tuán) ，將 母體名稱 放在最后面， 其余 官能團(tuán)或取代基 按取代基的優(yōu)先順序 列出。） 叔（ 3186。例如： 伯、仲、叔、季 ——表示鏈異構(gòu)或碳原子 不同 取代程度
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