有機(jī)化學(xué)第2章有機(jī)化合物命名-wenkub.com
2025-01-15 02:04 本頁面
【正文】 (2) 編號(hào)： 1. 使 官能團(tuán) 的 位次最小 ， 2. 取代基 的 位次 盡可能 小。 H 2 N C H 2 ( C H 2 ) 4 C H 2 N H 2 H 2 N N H 2己二胺 對(duì)苯二胺 復(fù)雜胺： 將 氨基 作為 取代基 ,類似于烴的命名 (自學(xué) ) C H 3 C H C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3 N H 22甲基 4氨基己烷 ③ 季銨鹽和季銨堿 O HC H 2 NC H3C H3C H3+BrC 1 2 H 2 5C H 2( C H 3 ) 2 N +溴化二甲基十二烷基芐基銨 氫氧化三甲基芐基銨 ④ 重氮和偶氮化合物 重氮化合物： N=N 一端 與烴基相連 ,另一端 與其他原子相連 NN N HN N C l+ 重氮苯鹽酸鹽 (氯化重氮苯 ) 苯重氮氨基苯 偶氮化合物： N=N 兩端 均與 烴基相連 N N N N O H偶氮苯 對(duì)羥基偶氮苯 C H 3 N = N C H 3偶氮甲烷 167。 酰胺分子 中 氮 上的 氫原子 被 烴基取代 后生成的 取代酰胺 ,稱為 N烴基 “某”酰胺 。 C H 2 C H 2O 環(huán)氧乙烷 1,3環(huán)氧丙烷 2甲基 1,3環(huán)氧己烷 分子中有多個(gè)氧原子的大環(huán)多醚稱為冠醚 ,冠醚因其結(jié)構(gòu)的特殊性而采用簡化命名 ,即根據(jù)成環(huán)的總原子數(shù) m和其中所含的氧原子數(shù) n稱之為 m冠n,如： 18冠 6 OC H 2 C H 2 C H 2 C H2 C HC H 2 C H 2 C H 3C H 3C HOOO OOOO(4) 醛、酮 C H 3 C H C H 2 C H OC H 33甲基丁醛 C H C H C H OC H 3 C H C H 2 C C H 3C H 3 O4甲基 2戊酮 3苯基丙烯醛 (肉桂醛 ) C H 3 C H = C H C H C H 2 C C H 3C H 3O4甲基 5庚烯 2酮 O H C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H OC H 2 C C C H 2 C C H 3C H 2 C H 2 C H 3O O5正丙基 5己烯 2,4二酮 庚二醛 烯醛 烯酮 醛 、 酮 : 主鏈中的 碳原子 的 位次 除了用 阿拉伯?dāng)?shù)字 表示外 ,有時(shí)也用 希臘字母 表示 ,如： α表示 靠近羰基的碳原子 ,其次 是 β、 γ……等 。 否則 ,羥基 只能被 看作 取代基 。 含氧衍生物包括 醇 、 酚 、 醚 、 醛 、 酮 、 羧酸及其衍生物 等 ,它們的命名 相似 ,一般規(guī)律為： 若分子中有 不飽和鍵 , 則選擇 同時(shí) 含有 主官能團(tuán) 和 不飽和鍵 的 最長碳鏈 作為 母體 ,編號(hào)時(shí)應(yīng)使 主官能團(tuán) 的 位次盡可能 小 。 鹵代烴 鹵代烴 : 是將 鹵素原子 看作 取代基 ,命名方法 與 烴類 的命名 相似 。 C H 3C H 3 2,4`二甲基聯(lián)苯 多苯代脂烴 的命名是將 苯環(huán) 作為 取代基 ,脂烴 作為 母體 。 芳烴的命名 (1)單環(huán)芳烴 ①連有較簡單的烷基的芳烴 : 以 苯 為 母體 ,側(cè)鏈 為 取代基 ： 螺 []4辛烯 C H2C H3C H2C H2C H3C H3C H2C H2C H24321651乙基 2正丙基 5正丁基苯 C H 3甲苯 異丙苯 C H3C H C H3C H3C H3C H3C H3C H3C H3C H3C H3C H3C H 3C H 3C H3C H3C H3C H3 鄰二甲苯 或 1,2二甲苯 (o) 對(duì)二甲苯 或 1,4二甲苯 (p) 間二甲苯 或 1,3二甲苯 (m) 1,2,3三甲苯 或連三甲苯 1,2,4三甲苯 或偏三甲苯 1,3,5三甲苯 或均三甲苯 C HC H3C H2C H2C H CC H3C H3C H 3 C H 2 C H C H C H 3C H 3 2甲基 3苯基戊烷 2,3二甲基 1苯基 1己烯 (2) 多環(huán)芳烴 多環(huán)芳烴 是指分子中 含有 兩個(gè)或兩個(gè)以上芳環(huán) 的烴 ,分為 聯(lián)苯 或 聯(lián)多苯 類、 多苯代脂烴 和 稠環(huán)芳烴 三種類型。 脂環(huán)烴的命名 (2) 環(huán)烯烴 以 不飽和 碳環(huán) 為 母體 ,側(cè)鏈 為 取代基 ,編號(hào)時(shí) 使不飽和鍵的 位次 最小 。 小結(jié) 烷烴、烯烴、炔烴的命名 (4) 順反命名法： (四個(gè)基團(tuán) 至少 有 兩個(gè) 相同 [但同碳上的不能相同 ]): 兩個(gè) 相同基團(tuán) 在雙鍵的 同側(cè) ，叫做 順式 , 異側(cè) 則叫 反式 。 多烯烴的順反異構(gòu)體命名時(shí)，須逐一標(biāo)明每個(gè)雙鍵的構(gòu)型。 I. 順反命名法： (四個(gè)基團(tuán) 至少 有 兩個(gè) 相同 [但同碳上的不能相同 ]): 兩個(gè) 相同基團(tuán) 在雙鍵的 同側(cè) ，叫做 順式 , 異側(cè) 則叫 反式 。 1 2 3 4 5 6C H 3 C H = C H C H 2 C H C H 3C H 35甲基 2己烯 II. 編號(hào)： 1. 使 不飽和鍵 (官能團(tuán) )的 位次最小 ， 2. 取代基 的 位次 盡可能 小 III. 命名： 將 取代基 的 位次、個(gè)數(shù)、名稱 寫在 前面 ，再寫 不 飽和鍵的位次 (以 編號(hào)較小 的 不飽和碳 的 編號(hào) 表示，如為 “ 1‖可省略 )。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 33甲基 5乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10` 9` 8` 7` 6` 5` 4` 3` 2` 1` 1 2 3 4 5 6 7 C H3C H C H2C H C H C H2C H2C H2C H3C H3C H C H2C H3C H3C C H2C H3C H3C H3 當(dāng)支鏈 較為復(fù)雜 時(shí)，可將 支鏈 從和 主鏈連接的碳原子 開始編號(hào)，并將 支鏈上 支鏈 的 位次和名稱 放在括號(hào)中。 ② 支鏈烷烴 : 可看作直鏈烷烴的烴基衍生物，其命名規(guī)則為： I. 選主鏈： 選擇 最長的碳鏈 作主鏈 ， 按主鏈的 碳原子數(shù) 命 名為 “ 某烷 ” 。 例如： I＞ Br＞ Cl＞ F＞ OH＞ NH2＞ CH3＞ H＞ ∶ (指孤對(duì)電子 ) ； D＞ H Ⅱ 如果兩個(gè)基團(tuán)的 第一個(gè)原子相同 ，則比較與之相連的 第二個(gè)原子 ，以此類推。 ① 選主官能團(tuán) 剛才講了習(xí)慣法和衍生物法 ,現(xiàn)在
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