保健食品管理條例1-文庫吧資料
2025-04-19 00:04本頁面
【正文】 。 ( 五 ) 其他有證據(jù)證明可能危害人體健康的。 ( 三 ) 保健食品產(chǎn)品名稱、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容與批準(zhǔn)的內(nèi)容不符 , 或者違反本條例相關(guān)規(guī)定的 。第三十五條有下列情形之一的,縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押行政強制措施 : ( 一 ) 假冒保健食品產(chǎn)品注冊證的 。( 五 ) 查封、扣押假冒及有證據(jù)證明不符合保健食品標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,違法使用的保健食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營或者被污染的工具、設(shè)備 。( 三 ) 查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿、批生產(chǎn)記錄、檢驗報告以及其他有關(guān)資料 。第三十四條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》和《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范 _,對保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進行跟蹤檢查 ,并有權(quán)采取下列措施 :( 一 ) 進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查 。 第三十三條國家建立保健食品召回制度。 保健食品安全性監(jiān)測可以采取主動監(jiān)測和安全性事件報告等方式。保健食品廣告的審查辦法,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院工商行政管理部門制定第四章監(jiān)督管理第三十條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查工作,應(yīng)當(dāng)建 立實施監(jiān)督檢查的運行機制和管理制度,制定保健食品年度監(jiān)督管理計劃并按照年度計劃組織開展工作。第二十九條保健食品廣告批準(zhǔn)文號的申請人應(yīng)當(dāng)是具 有合法資格的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者。取得保健食品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者營保健食品的,持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前30內(nèi),向原發(fā)證部門申請換發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可證》或者《保健食品經(jīng)營許可證》。保健食品的標(biāo)簽、說明書應(yīng)當(dāng)載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等,并符合國家有關(guān)規(guī)定,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。保健食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)、國家有關(guān)規(guī)定和國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn) , 生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)完整準(zhǔn)確。第二十五條保健食品及其用于保健食品的原料、輔 料、包裝材料、檢驗規(guī)范和方法等保健食品的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。 出入境檢驗檢疫機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的備案憑證,對出口保健食品進行監(jiān)督、抽檢 ,發(fā)放通關(guān)證明。第二十四條取得產(chǎn)品注冊證的進口保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)出入境檢驗檢疫機構(gòu)檢驗合格后,海關(guān)憑出入境檢驗檢疫機構(gòu)簽發(fā)的通關(guān)證明放行。保健食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照《食品安全法》第三十九條 第二款的規(guī)定建立進貨查驗記錄制度,應(yīng)當(dāng)如實記錄食品的 名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系 方式、進貨日期等內(nèi)容 , 或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)。第二十三條保健食品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》的要求。開辦保健食品 零售企業(yè) , 應(yīng)當(dāng)向所在地縣級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。記錄的保存期限不得少于 2 年。《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》包括 機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、投訴與安全性事件報告、自查等內(nèi)容。受委托方應(yīng)當(dāng)保證生產(chǎn)符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。 第二十條經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) , 具有同劑型生產(chǎn)條件的保健食品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)保健食品?！侗＝∈称飞a(chǎn)許 可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)的保健食品品種。 第十九條開辦保健食品生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。第十七條保健食品標(biāo)簽、說明書及名稱應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定。( 四 ) 其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的情形的。( 二 ) 其功能不在公布的功能范圍內(nèi)的 。有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前
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