保健食品管理條例1(編輯修改稿)
2025-05-10 00:04 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、國家有關(guān)規(guī)定和國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn) , 生產(chǎn)記錄應(yīng)當完整準確。第二十六條保健食品生產(chǎn)者應(yīng)當對其產(chǎn)品標簽、說明書內(nèi)容的真實性負責(zé),其標簽、說明書內(nèi)容應(yīng)當與批準的內(nèi)容一致。保健食品的標簽、說明書應(yīng)當載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等,并符合國家有關(guān)規(guī)定,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。第二十七條《保健食品生產(chǎn)許可證》和《保健食品經(jīng)營許可證》有效期為五年。效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者營保健食品的,持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前30內(nèi),向原發(fā)證部門申請換發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可證》或者《保健食品經(jīng)營許可證》。第二十八條保健食品廣告應(yīng)當經(jīng)省、區(qū)、直轄市 食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給保健食品廣告批準文號。取得保健食品廣告批準文號的,不得發(fā)布。 保健食品廣告應(yīng)當真實合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。第二十九條保健食品廣告批準文號的申請人應(yīng)當是具 有合法資格的保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者。保健食品經(jīng)營者作為申請人的,應(yīng)當征得保健食品生產(chǎn)者的同意。保健食品廣告的審查辦法,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院工商行政管理部門制定第四章監(jiān)督管理第三十條縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查工作,應(yīng)當建 立實施監(jiān)督檢查的運行機制和管理制度,制定保健食品年度監(jiān)督管理計劃并按照年度計劃組織開展工作。第三十一條國家食品藥品監(jiān)督管理部門對上市后的保健食品組織實施安全性監(jiān)測和評價,并及時通報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門。 保健食品安全性監(jiān)測可以采取主動監(jiān)測和安全性事件報告等方式。 第三十二條保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與食用保健食品有關(guān)的安全性事件時,應(yīng)當按照《食品安全法》有關(guān)食品安全事故處置的規(guī)定報告。 第三十三條國家建立保健食品召回制度。 食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保健食品安全性監(jiān)測與評價結(jié)果 , 可以采取責(zé)令召田,暫停生產(chǎn)、銷售等措施,并予以公布。第三十四條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》和《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范 _,對保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進行跟蹤檢查 ,并有權(quán)采取下列措施 :( 一 ) 進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查 。( 二 ) 對生產(chǎn)經(jīng)營的保健食品進行抽樣檢驗 。( 三 ) 查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿、批生產(chǎn)記錄、檢驗報告以及其他有關(guān)資料 。( 四 ) 責(zé)令停止生產(chǎn)經(jīng)營并召回不符合保健食品標準的產(chǎn)品 。( 五 ) 查封、扣押假冒及有證據(jù)證明不符合保健食品標準的產(chǎn)品,違法使用的保健食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營或者被污染的工具、設(shè)備 。 ( 六 ) 查封違法從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營的場所。第三十五條有下列情形之一的,縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押行政強制措施 : ( 一 ) 假冒保健食品產(chǎn)品注冊證的 。 ( 二 ) 保健食品不符合標準規(guī)定的或其中擅自添加其他成分的 。 ( 三 ) 保健食品產(chǎn)品名稱、標簽、說明書內(nèi)容與批準的內(nèi)容不符 , 或者違反本條例相關(guān)規(guī)定的 。 ( 四 ) 標簽、說明書或銷售宣傳材料涉及疾病預(yù)防、治療功能的 。 ( 五 ) 其他有證據(jù)證明可能危害人體健康的。采取查封、扣押行政強制措施的,應(yīng)當自采取行政強制措施之日起 7 日內(nèi)作出是否立案的決定。需要檢驗的,應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起 15 日內(nèi)作出是否立案的決定 。 不符合立案條件的,應(yīng)當解除行政強制措施。第三十六條除取得產(chǎn)品注冊證的保健食品外,其他食品不得聲稱保健功能或者以保健食品名義進行宣傳、銷售。未取得保健食品產(chǎn)品注冊證的食品宣稱功能的,假冒保健食品的,由食品藥品監(jiān)督管理部門依法予以查處。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1