有機(jī)波譜分析ppt課件-文庫(kù)吧資料
2024-11-09 22:44本頁(yè)面
【正文】 0690強(qiáng) 二取代 芳烴 類 別 拉 伸 說 明 RX CF CCl CBr CI 13501100強(qiáng)750700 中 700500 中 610685 中 游離 36503500締合 34003200寬峰 不明顯 醇、酚、醚 OH CO 12001000 不特征 胺 RNH2 R2NH 35003400（游離）締合降低 100 35003300（游離）締合降低 100 鍵和官能團(tuán) 類別 拉 伸 (cm1) 說 明 17701750（締合時(shí)在 1710） 醛、酮 C=O RCHO 17501680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰鹵 酰胺 腈 氣相在 3550，液固締合時(shí)在30002500（寬峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 18601800 18001750 1735 NH2 16901650 3520， 3380（游離）締合降低 100 C?N 22602210 鍵和官能團(tuán) 影響峰位置變化的因素 分子內(nèi)基團(tuán)的紅外吸收會(huì)受到鄰近基團(tuán)及整個(gè)分子其他部分的影響 ,也會(huì)因測(cè)定條件及樣品的物理狀 態(tài)而改變 .所以同一基團(tuán)的特征吸收會(huì)在一定范圍內(nèi)波動(dòng) . ROC R 1 7 1 5 c m 1ROC C l 1 7 8 0 c m 1C C H C C H C C H2 8 5 0 3 0 0 0 3 1 0 0 3 0 0 0 ~ 3 3 0 01. 成鍵軌道類型 例如 : 2. 誘導(dǎo)效應(yīng) : 由于鄰近原子或基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)的影響使基團(tuán) 中電荷分布發(fā)生變化 ,從而改變了鍵的力常數(shù) ,使振動(dòng)頻率發(fā)生變化 . 例如 : 3. 共軛效應(yīng) 由于鄰近原子或基團(tuán)的 共軛效應(yīng)使原來基團(tuán)中雙鍵性質(zhì)從而減弱 ,使力常數(shù)減小 ,使吸收頻率降低 . 例如 : ROC R 1 7 1 5 c m 1 1 6 6 5 1 6 8 5OC C C R4. 鍵張力的影響 主要是環(huán)狀化合物環(huán)的大小不同影響鍵的力常數(shù) ,使環(huán)內(nèi)或環(huán)上基團(tuán)的振動(dòng)頻率發(fā)生變化 .具體變化在不同體系也有不同 . 例如 : *環(huán)丙烷的 CH伸縮頻率在 3030 cm1， 而開鏈烷烴的 CH伸縮頻率在 3000 cm1以下。 芳環(huán)： 面內(nèi)： 1250～ 950 cm1范圍，應(yīng)用價(jià)值小 面外： 910～ 650 cm1，可判斷取代基的相對(duì)位置 苯 —— 910～ 670 cm1 一取代 —— 770～ 730 cm1， 710～ 690 cm1 二取代 —— 鄰： 770～ 735 cm1 對(duì)： 860～ 800 cm1 間： 900～ 800 cm1， 810～ 750 cm1， 725～ 680 cm1 2. C－ O 伸縮振動(dòng) 1300～ 1000 cm1 醇、酚： 1250～ 1000 cm1，強(qiáng)吸收帶 酚： ～ 1200 cm1 伯醇： 1050 cm1 仲醇： 1100 cm1 叔醇： 1150 cm1 醚： C－ O－ C伸縮振動(dòng)位于 1250～ 1050 cm1 ， 確定醚類存在的唯一譜帶 酯： C－ O－ C 伸縮振動(dòng)位于 1300～ 1050 cm1 ， 2 條譜帶，強(qiáng)吸收 酸酐： C－ O－ C 伸縮振動(dòng)吸收帶位于 1300～ 1050 cm1 ， 強(qiáng)而寬 3. 其它鍵的振動(dòng) NO2：對(duì)稱伸縮振動(dòng)位于 1400～ 1300 cm1 脂肪族： 1380～ 1340 cm1 芳香族： 1360～ 1284 cm1 COOH、 COO－ ： 約 1420 cm1 ， 1300～ 1200 cm1 ， 兩條強(qiáng)吸收帶 NH2： 面內(nèi)： 1650～ 1500 cm1 面外： 900～ 65
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