有機波譜分析ppt課件-wenkub
2022-11-18 22:44:29 本頁面
【正文】 1620～ 1680 C≡ C 2100～ 2600 鍵 型 O H N H C H C H C H C N C C C O C C C O C Ck / N . c m 1 7 . 7 6 . 4 5 . 9 5 . 1 4 . 8 1 7 . 7 1 5 . 6 1 2 . 1 9 . 6 5 . 4 4 . 5 折合質量 μ ： 兩振動原子只要有一個的質量 ↓ ，μ ↓ ， (v)↑， 紅外吸收 信號 將出現(xiàn) 在高波數(shù)區(qū)。 產生紅外光譜的必要條件是： 各類有機化合物的紅外特征吸收 （ 4000－ 2500cm1） X－ H 伸縮振動吸收范圍。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞ 3000 cm1 飽和碳（除三元環(huán)外）＜ 3000 cm1 炔烴：～ 3300 cm1，峰很尖銳 烯烴、芳烴： 3100～ 3000 cm1 飽和烴基： 3000～ 2700 cm1，四個峰 － CH3：～ 2960（ s）、～ 2870 cm1（ m） － CH2－：～ 2925（ s）、～ 2850 cm1（ s） ＞ CH－：～ 2890 cm1 醛基： 2850～ 2720 cm1，兩個吸收峰 巰基： 2600～ 2500 cm1，譜帶尖銳，容易識別 （ 2500－ 2021 cm1） 叁鍵、累積雙鍵（－ C≡C－、－ C≡N、 ＞ C＝ C ＝ C＜、 － N＝ C＝ O、－ N＝ C＝ S） 譜帶為中等強度吸收或弱吸收。 C≡N 與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移 20～ 30cm1。 變化規(guī)律： 酰鹵： 吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。 酮： 唯一的特征吸收帶 酰胺： 1690～ 1630 cm1 ，締合態(tài)約 1650 cm1 伯酰胺： ～ 1690 cm1（ Ⅰ ） ,1640 cm1（ Ⅱ ） 仲酰胺： ～ 1680 cm1（ Ⅰ ）， 1530 cm1（ Ⅱ ）， 1260 cm1 （ Ⅲ ） 叔酰胺： ～ 1650 cm1 2. C＝ C 1670~1600 cm1 ，強度中等或較低 烯烴： 1680～ 1610 cm1 芳環(huán)骨架振動： ﹝ 苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) ﹞ 1650~1450 cm1 范圍 苯： ～ 1600， 1580， 1500， 1450 cm1 吡啶：～ 1600， 1570， 1500， 1435 cm1 呋喃：～ 1600， 1500， 1400 cm1 喹啉：～ 1620， 1596， 1571， 1470 cm1 硝基、亞硝基化合物：強吸收 脂肪族： 1580～ 1540 cm1， 1380～ 1340 cm1 芳香族： 1550～ 1500 cm1， 1360～ 1290 cm1 亞硝基： 1600～ 1500 cm1 胺類化合物： － NH2 位于 1640～ 1560 cm1， 為 s 或 m 吸收帶。 重要官能團的紅外特征吸收 振動 吸收峰 化合物 CH拉伸（或伸縮） CH彎曲 烷烴 29602850cm1 CH2, 1460cm1 CH3 , 1380cm1 異丙基，兩個等強度的峰 三級丁基，兩個不等強度的峰 振動 吸收峰 化合物 CH拉伸（或伸縮） C=C， C?C， C=CC=C苯環(huán) (拉伸或伸縮 ) CH彎曲 烯烴 16801620 1000800 RCH=CH2 1645（中） R2C=CH2 1653（中） 順 RCH=CHR 1650（中） 反 RC
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