有機(jī)波譜分析ppt課件-wenkub.com
2024-10-31 22:44 本頁面
【正文】 3. 分子式為 C4H6 O2，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 ＝ 4 ，此推測由 303 159 1502的吸收峰所證實，由 750cm1的吸收知該化合物含鄰位取代苯環(huán)。從分子式含兩個氧知此寬峰來自－ OH,很強(qiáng)的波數(shù)位移說明有很強(qiáng)的氫鍵締合作用。 例三：未知物分子式為 C12H24O2，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 ，在 3338cm1處又有吸收強(qiáng)、峰形圓而鈍的譜帶。 綜上可知，未知物（主體）為正構(gòu)端取代乙烯，即 1辛稀。 解：由其分子式可計算出該化合物不飽和度為 1，即該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。 1. 3030cm1 =C— H伸縮振動； 2. C— H 伸縮振動； 3. 1625cm1 C＝ C伸縮振動； 4. C— H（ — CH — CH2） 面內(nèi)彎曲振動； 二者的明顯差異： ＝ C雙鍵的伸縮振動吸收峰： 順式 — 1650cm1。 確定實驗式 ； MS譜測定相對分子量， 確定分子 式 。溶劑也會影響吸收頻率。 (預(yù)期如果沒有耦合其羰基振動將出現(xiàn)在約 1760 cm1)。形成氫鍵還使伸縮振動譜帶變寬。 紅外光譜的八個峰區(qū) 40001500cm1區(qū)域又叫官能團(tuán)區(qū) . 該 區(qū)域出現(xiàn)的吸 收峰，較為稀疏， 容易辨認(rèn) . 1500400cm1區(qū)域又叫指紋區(qū) . 這一區(qū)域主要是： C－ C、 C－ N、 C－ O 等單鍵和各種彎曲振動的 吸收峰，其特點是譜帶密集、難以辨認(rèn)。 醛： 在 2850～ 2720 cm1 范圍有 m 或 w 吸收，出現(xiàn) 1～ 2條譜 帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。 羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰或次強(qiáng)峰。 2. C≡N 2250～ 2240cm1，譜帶較 C≡C 強(qiáng)。 締合－－ 3300cm1附近，峰形寬而鈍 羧酸 ： 3300～ 2500cm1，中心約 3000cm1,譜帶寬 2 . N－ H 胺類： 游離 —— 3500～ 3300cm1 締合 —— 吸收位置降低約 100cm1 伯胺： 3500， 3400cm1，（吸收強(qiáng)度比羥基弱） 仲胺： 3400cm1（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收 酰胺： 伯酰胺： 3350， 3150cm1 附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺： 3200cm1 附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無吸收 3. C－ H 烴類： 3300～ 2700 cm1范圍， 3000 cm1是分界線 。 1. 紅外輻射光的頻率與分子振動的頻率相 當(dāng)，才能滿足分子振動能級躍遷所需的能量，而產(chǎn)生吸收光譜。 （ Hooke定律） ???k21?振2121 .mmmm??? 式中： k — 化學(xué)鍵的力常數(shù) ， 單位為 μ — 折合質(zhì)量 ， 單位為 g 力常數(shù) k： 與 鍵長 、 鍵能 有關(guān)：鍵能 ↑ （大），鍵長↓ (短 )， k↑ 。 T↓ ，表明吸收的越好，故 曲線低谷 表示是一個 好的吸收帶。 譜圖以波 長或波數(shù)為橫坐標(biāo) ， 以透光度為縱坐標(biāo)而形成 。 透光度以下式表示： %100%0?? IITI：表示透過光的強(qiáng)度； I0：表示入射光的強(qiáng)度。 v 分子振動與紅外光譜 (1)伸縮振動： 沿 軸 振 動 ， 只 改 變 鍵 長 ， 不 改 變 鍵 角C對 稱 伸 縮 振 動 ( ν s )( 2 8 5 3 c m 1)C不 對 稱 伸 縮 振 動 ( v a s )( 2 9 2 6 c m 1)(2)彎曲振動： C C C C剪 式 振 動 ( δ s ) 面 內(nèi) 搖 擺 振 動 ( ρ )+ + ++面 外 搖 擺 振 動 ( ω ) ( τ )扭 式 振 動面 內(nèi) 面 外彎 曲 振 動 只 改 變 鍵 角 , 不 改 變 鍵 長 值得注意的是 ： 不是所有的振動都能引起紅外吸收，只有偶極矩 (μ )發(fā)生變化的，才能有紅外吸收。 化學(xué)鍵 鍵長（ nm） 鍵能 （ KJ mol1） 力常數(shù) k（ ） 波數(shù)范圍 （ cm1） C― C 700～ 1200 C＝ C
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