《有機(jī)波譜分析》ppt課件-文庫吧
2024-10-19 22:44 本頁面
【正文】 cm1,譜帶寬 2 . N－ H 胺類： 游離 —— 3500～ 3300cm1 締合 —— 吸收位置降低約 100cm1 伯胺： 3500， 3400cm1，（吸收強(qiáng)度比羥基弱） 仲胺： 3400cm1（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收 酰胺： 伯酰胺： 3350， 3150cm1 附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺： 3200cm1 附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無吸收 3. C－ H 烴類： 3300～ 2700 cm1范圍， 3000 cm1是分界線 。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞ 3000 cm1 飽和碳（除三元環(huán)外）＜ 3000 cm1 炔烴：～ 3300 cm1，峰很尖銳 烯烴、芳烴： 3100～ 3000 cm1 飽和烴基： 3000～ 2700 cm1，四個峰 － CH3：～ 2960（ s）、～ 2870 cm1（ m） － CH2－：～ 2925（ s）、～ 2850 cm1（ s） ＞ CH－：～ 2890 cm1 醛基： 2850～ 2720 cm1，兩個吸收峰 巰基： 2600～ 2500 cm1，譜帶尖銳，容易識別 （ 2500－ 2021 cm1） 叁鍵、累積雙鍵（－ C≡C－、－ C≡N、 ＞ C＝ C ＝ C＜、 － N＝ C＝ O、－ N＝ C＝ S） 譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。干擾少，容易識別。 1. C≡C 2280～ 2100cm1 乙炔及全對稱雙取代炔在紅外光譜中觀測不到。 2. C≡N 2250～ 2240cm1，譜帶較 C≡C 強(qiáng)。 C≡N 與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移 20～ 30cm1。 （ 2021－ 1500cm1） 雙鍵的伸縮振動區(qū)。 包括 C＝ O、 C＝ C、 C＝ N、 N＝ O， N－ H 1. C＝ O 1900～ 1650cm1，峰尖銳或稍寬，其強(qiáng)度都較大。 羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰或次強(qiáng)峰。 變化規(guī)律： 酰鹵： 吸收位于最高波數(shù)端，特征，無干擾。 酸酐： 兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰，波長位移 60～ 80 cm1。 酯： 脂肪酯－－～ 1735 cm1 不飽和酸酯或苯甲酸酯－－低波數(shù)位移約 20 cm1 羧酸： ～ 1720 cm1 若在第一區(qū)約 3000 cm1出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收，可確認(rèn)羧基 存在。 醛： 在 2850～ 2720 cm1 范圍有 m 或 w 吸收，出現(xiàn) 1～ 2條譜 帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。 酮： 唯一的特征吸收帶 酰胺： 1690～ 1630 cm1 ，締合態(tài)約 1650 cm1 伯酰胺： ～ 1690 cm1（ Ⅰ ） ,1640 cm1（ Ⅱ ） 仲酰胺： ～ 1680 cm1（ Ⅰ ）， 1530 cm1（ Ⅱ ）， 1260 cm1 （ Ⅲ ） 叔酰胺： ～ 1650 cm1 2. C＝ C 1670~1600 cm1 ，強(qiáng)度中等或較低 烯烴： 1680～ 1610 cm1 芳環(huán)骨架振動： ﹝ 苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) ﹞ 1650~1450 cm1 范圍 苯： ～ 1600， 1580， 1500， 1450 cm1 吡啶：～ 1600， 1570， 1500， 1435 cm1 呋喃：～ 1600， 1500， 1400 cm1 喹啉：～ 1620， 1596， 1571， 1470 cm1 硝基、亞硝基化合物
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