20xx年廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購實施方案-文庫吧資料
2025-05-31 13:38本頁面
【正文】 則最低或最高價格不納入八省平均價計算。 11 企業(yè) 12 第三章 ? 經(jīng)營企業(yè) 報名條件 ? 依法取得 《 藥品經(jīng)營許可證 》 （批發(fā)）、 GSP認證證書及營業(yè)執(zhí)照。 ? 同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品種只允許一家企業(yè)參與申報，有兩個以上企業(yè)（含兩個）申報的，將拒絕報價。 ? 必須按要求及規(guī)定格式提供文件材料。 9 第三章 材料申報及網(wǎng)上報名 ? 生產(chǎn)商（進口藥總代理） 報名條件 依法取得 ? 《 藥品生產(chǎn)許可證 》 ? GMP認證證書及營業(yè)執(zhí)照 ? 進口藥品全國總代理必須依法取得 《 藥品經(jīng)營許可證 》 ? GSP認證證書及營業(yè)執(zhí)照 ? 信譽良好，具有履行合同必須具備的藥品供應保障能力 限制報名因素 ? 報名開始前兩年內(nèi)，有嚴重違法違規(guī)記錄 ? 報名開始前兩年內(nèi)有生產(chǎn)假藥記錄的 ? 20xx年入圍仍未按規(guī)定繳交掛網(wǎng)服務費的品種 ? 20xx年完全未指定經(jīng)銷關系的品種及截止到報名前（ 20xx年 月 日）網(wǎng)上訂單否定率80%及以上的品種 ,拒絕報名， 90%及以上的品種兩年內(nèi)拒絕報名 ? 法律法規(guī)規(guī)定的其它條件 10 第三章 材料要求 ? 企業(yè)資料：首營資料及其他資料 ? 產(chǎn)品資料：首營資料及其他資料 其他要求 ? 提供的資料必須真實、合法。 3. 已取得 GSP認證證書的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可參與報名。 7 第一章 ? GMP和 GSP的政策要求 1. 已取得 GMP認證證書的藥品生產(chǎn)
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