20xx年廣東省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案(編輯修改稿)
2025-07-05 13:38 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 9 第三章 材料申報(bào)及網(wǎng)上報(bào)名 ? 生產(chǎn)商（進(jìn)口藥總代理） 報(bào)名條件 依法取得 ? 《 藥品生產(chǎn)許可證 》 ? GMP認(rèn)證證書及營(yíng)業(yè)執(zhí)照 ? 進(jìn)口藥品全國(guó)總代理必須依法取得 《 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》 ? GSP認(rèn)證證書及營(yíng)業(yè)執(zhí)照 ? 信譽(yù)良好，具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力 限制報(bào)名因素 ? 報(bào)名開始前兩年內(nèi)，有嚴(yán)重違法違規(guī)記錄 ? 報(bào)名開始前兩年內(nèi)有生產(chǎn)假藥記錄的 ? 20xx年入圍仍未按規(guī)定繳交掛網(wǎng)服務(wù)費(fèi)的品種 ? 20xx年完全未指定經(jīng)銷關(guān)系的品種及截止到報(bào)名前（ 20xx年 月 日）網(wǎng)上訂單否定率80%及以上的品種 ,拒絕報(bào)名， 90%及以上的品種兩年內(nèi)拒絕報(bào)名 ? 法律法規(guī)規(guī)定的其它條件 10 第三章 材料要求 ? 企業(yè)資料：首營(yíng)資料及其他資料 ? 產(chǎn)品資料：首營(yíng)資料及其他資料 其他要求 ? 提供的資料必須真實(shí)、合法。 ? 申報(bào)材料應(yīng)逐頁(yè)加蓋公章。 ? 必須按要求及規(guī)定格式提供文件材料。 ? 所有報(bào)名資料及申訴資料均須由藥品生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口藥品由總代理）被授權(quán)人遞交。 ? 同一生產(chǎn)企業(yè)的同一品種只允許一家企業(yè)參與申報(bào)，有兩個(gè)以上企業(yè)（含兩個(gè)）申報(bào)的，將拒絕報(bào)價(jià)。 ? 具體材料要求以掛網(wǎng)公告為準(zhǔn)。 11 企業(yè) 12 第三章 ? 經(jīng)營(yíng)企業(yè) 報(bào)名條件 ? 依法取得 《 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 》 （批發(fā)）、 GSP認(rèn)證證書及營(yíng)業(yè)執(zhí)照。 ? 信譽(yù)良好，具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力 限
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