江蘇高考化學(xué)有機(jī)推斷及合成考點(diǎn)總結(jié)-文庫(kù)吧資料
2024-08-28 11:48本頁面
【正文】 體積的水，再在攪拌下慢慢加入濃硫酸 46 ⑤給試管里的液體加熱時(shí)，試管口應(yīng)略向上傾斜 (約45176。如 A選項(xiàng)考查的電解精煉，陽極粗鋁溶解，陰極陽離子放電，但鋁離子在溶液中不會(huì)析出，所以 A錯(cuò)誤。 43 【 典型例題 1】 用下列裝置不能達(dá)到有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?( ) A． 用甲圖裝置電解精煉鋁 B． 用乙圖裝置制備 Fe(OH)2 C． 用丙圖裝置可制得金屬錳 D． 用丁圖裝置驗(yàn)證 NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性 解析： 電解精煉鋁不能在溶液中進(jìn)行。 液溴要在容器中加入少量 水 形成水封 。 42 (5)特殊的化學(xué)試劑要有特殊的保存措施： 氫氟酸易腐蝕玻璃 ， 不能存放在 玻璃 瓶中 。 (3)堿性溶液： NaOH、 Na2CO Na2SiO Na2S等 ， 不能使用 磨口玻璃塞 。 41 3． 保存方法： (1)固體藥品要盛放在 廣口瓶 中 ， 液體試劑一般盛放在 細(xì)口瓶 中 。 (8)棉花在實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用： ① 用 KMnO4分解制取 O2：在加熱的試管管口堵一團(tuán)棉花 ，防止 反應(yīng)生成的 O2把 KMnO4粉末帶出而堵塞導(dǎo)氣管 ； ② 實(shí)驗(yàn)室收集氨氣：在收集氨氣的試管口塞一團(tuán)棉花 ， 目的是 減少對(duì)流 。 (6)夾持儀器試管夾 、 鐵架臺(tái) 、 鑷子 、 坩堝鉗 、 鐵圈 、三腳架 、 泥三角 、 鐵夾 、 滴定架 。 (4)計(jì)量?jī)x器 溫度計(jì) 、 天平 、 滴定管 、 量筒 、 容量瓶 、移液管 。 (2)長(zhǎng)期存放藥品的儀器 廣口瓶 、 細(xì)口瓶 。 整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置必須是一個(gè)密閉的 常壓 體系 ， 若無污染物生成可直接與 大氣 相通 。 考慮到可燃性氣體達(dá)到爆炸極限會(huì)發(fā)生爆炸 ， 點(diǎn)燃 、 加熱之前必須 驗(yàn)純 。 主要考查形式是選擇題和Ⅱ 卷的一些填空如填寫一些基本操作 、 儀器名稱等 ， 答題時(shí)要注意表述的規(guī)范性 。 將元素化合物知識(shí)作為實(shí)驗(yàn)的載體 ，以新情景來考查某些物質(zhì)的制備 、分離 、 提純 、 檢驗(yàn)和鑒別等是化學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)考查的基本內(nèi)容 。 物 、 有機(jī)物的制備方法 。 35 答案 ： (1) (CH3)2C==CHCH2Cl (2)氧化反應(yīng) (3) E→F (4) (5) 9 (6) 重要考點(diǎn) 命題規(guī)律 、使用等 。 ① 屬于苯的衍生物 ② 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 ③ 分子中含有一個(gè)手性碳原子 ④ 分子中有一個(gè)醛基和一個(gè)羧基 32 (6)已知：雙烯合成反應(yīng)： 試由 2甲基 1,3丁二烯和乙烯為原料 (無機(jī)試劑及催化劑任用 )合成高分子 H——————————————— 。 (4)D→E發(fā)生的是取代反應(yīng)，還有一種副產(chǎn)物與 E互為同分異構(gòu)體，且屬于醚類，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ____________。 (3)上述反應(yīng)中 ， 原子利用率達(dá) 100%的是 _____。鹽城一模 )β拉帕醌 (βlapachone)是一種抗癌新藥 ， 合成路線如下： 30 (1)已知 X的分子式為 C5H9Cl， 則 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________。 (5) 28 本題是一道有機(jī)化合物的推斷與合成題 ，設(shè)計(jì)巧妙 ， 將有機(jī)合成與信息遷移融合在一起 ，既考查學(xué)生利用題設(shè)信息 ， 運(yùn)用逆合成分析法解決與有機(jī)合成相關(guān)的實(shí)際問題的能力 。 (6)A也是制備環(huán)己醇 ( )的原料，寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。 (4)由 C生成 D的另一個(gè)反應(yīng)物 ____， 反應(yīng)條件是 ____。 (2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 已知： RONa+R′X ROR′+NaX 25 根據(jù)題意完成下列填空： (1)寫出反應(yīng)類型 。 24 【 典型例題 2】 (2020 可見鹵代烴在官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化中占有重要的地位 ， 同學(xué)們課下自行總結(jié)歸納一下鹵代烴都有哪些性質(zhì) 。 其中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化主要通過 取代反應(yīng) 、 消去反應(yīng) 、加成反應(yīng) 、 氧化反應(yīng) 、 還原反應(yīng)等 來實(shí)現(xiàn) 。 (1)溫度的影響 21 (2)催化劑 、 濃度等不同條件的影響 (3)反應(yīng)介質(zhì)的影響 22 3． 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì) 有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)的一般程序：觀察目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu) (觀察目標(biāo)分子的碳骨架特征以及官能團(tuán)的種類和位置 )， 再由目標(biāo)分子逆推原料分子并設(shè)計(jì)合成路線 (碳骨架構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化 )， 最后對(duì)不同的合成路線進(jìn)行優(yōu)選 (以綠色合成思想為指導(dǎo) )。 可以推出 其單體 D ；Ｃ為 ； B為 ；Ａ為 據(jù)此即可按題設(shè)要求回答有關(guān)問題了 。設(shè) R為烴基，已知： 利用 C物質(zhì)和格氏試劑可合成另一種高分子化合物：__________________________ 。 (2)由 B生成 C的化學(xué)方程式為 ______________。鎮(zhèn)江期末 )分子式為 C8H10的有機(jī)物 A與氯氣反應(yīng)生成產(chǎn)物有多種 ， 產(chǎn)物之一 B可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化 ， 其合成路線如下： 14 已知： ① 同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定 ， 易脫水生成醛或酮： ② 物質(zhì) C可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 。 可以通過官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化過程來分析 ， 也可以對(duì)比反應(yīng)物與生成物的分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來確定其中碳原子的數(shù)目 。 在中學(xué)有機(jī)物轉(zhuǎn)化過程中碳鏈的轉(zhuǎn)化一般是通過官能團(tuán)的反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的 。 10 答案：
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